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仙腸関節機能障害における広背筋と臀筋の強化の組み合わせ

2026年3月13日 更新者:Shefaa Abdel-Aziz Mohamed Elsayed Shuaib、Cairo University

仙腸関節機能障害における臨床症状と骨盤アライメントに対する広背筋と臀筋の強化の組み合わせ

本研究では、以下の研究課題に答えようと試みます:

仙腸関節機能障害を有する成人において、大殿筋強化エクササイズ単独と比較して、大殿筋強化エクササイズに広背筋強化エクササイズを組み合わせた場合、本研究の主要評価項目(後上腸骨棘[PSIS]への圧迫時の疼痛強度および神経障害性疼痛の重症度)および副次評価項目(障害度、骨盤傾斜、骨盤捻転、仙骨傾斜、大殿筋および広背筋の筋力)にどのような効果があるか?

参加者は均等に2つのグループに分けられます:

  1. グループA(対照群):大殿筋強化エクササイズプログラムを受ける。
  2. グループB(介入群):グループAと同じ大殿筋強化エクササイズプログラムに加えて、広背筋強化エクササイズプログラムを受ける。

調査の概要

詳細な説明

仙腸関節機能障害(SIJD)は、腰痛や臀部痛の見過ごされがちな原因です。 非特異的腰痛症例の最大40%を占めています。 腰痛を有する学生におけるSIJDの有病率は30%でした。 SIJDが生活の質に与える影響は、変形性関節症や脊柱管狭窄症で観察されるものと同等であり、多くの心血管関連疾患よりも高いです。

SIJDに関連する主な危険因子の1つは、運動中に関節を安定させるために必要な力学的閉鎖の不十分さ、筋肉の協調性の変化、および筋力の低下です。 力学的閉鎖を担う主な筋肉は大殿筋(GMax)と広背筋(LD)であり、これらの筋が胸腰筋膜(TLF)の表層に接続することで、体幹の片側から反対側へ張力が伝達されます。

大殿筋は、対側関節と比較して、また一致する健常者と比較して、SIJD側で安静時筋厚が減少する傾向を示しましたが、広背筋の筋厚は同側と比較して、また一致する健常対照群と比較して対側で減少しました。 一方、腰痛群の広背筋の振幅値は、両側で対照群よりも有意に高かったです。 しかし大殿筋の振幅は、両側で対照群よりも有意に低かったです。

著者の知る限り、広背筋(LD)と殿筋の両方が仙腸関節(SIJ)の安定性維持に重要な役割を果たすものの、仙腸関節機能障害(SIJD)患者に対する殿筋強化プログラムにLD活性化エクササイズを組み込む効果を比較した研究は限られています。

本研究は、殿筋強化エクササイズにLD活性化エクササイズを追加した場合と殿筋強化のみの場合とで、神経障害性疼痛の重症度、PSIS(上後腸骨棘)圧迫時の疼痛強度、障害、骨盤傾斜、骨盤捻転、仙骨傾斜、大殿筋および広背筋の筋力に及ぼす効果を評価・比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Shefaa AA Shuaib, MSc
  • 電話番号:Egypt: 002 01065891770
  • メールsshh70535@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • SIJDによる腰痛の臨床診断を受けた患者。
  • 年齢35歳から55歳まで。
  • 数値疼痛評価尺度(NPRS)のスコアが8未満。
  • アラビア語版ローランド・アラビア障害質問票(ArRMDQ)で、中等度の障害スコア(5から14の範囲)。
  • L5以下に3ヶ月以上持続する片側性慢性疼痛があり、PSIS周辺の仙腸関節後部に重なる患者。
  • 殿部痛(鼠径部痛の有無を問わず、下肢痛の有無を問わず)があり、腰部神経根の皮膚分節と一致しない患者。
  • 診断スコアリングシステムで4以上。
  • ラスレットのクラスターにおいて4つの検査のうち2つが陽性。

除外基準:

  • 研究開始前に腰仙部または骨盤領域に骨折または手術歴のある患者。
  • 研究中の妊娠および授乳。
  • 神経根痛または神経根症。
  • 脊椎疾患。
  • 研究登録前6ヶ月以内の理学療法セッションへの参加。
  • 前月に仙腸関節へのコルチコステロイドまたは麻酔薬の注射。
  • 仙腸関節感染症または仙腸関節炎。
  • 脊柱管狭窄症の神経学的徴候。
  • 管理不良の高血圧。
  • 研究中の治療(非ステロイド性抗炎症薬および鎮痛剤を含む)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:殿筋強化エクササイズプログラム
レトロ・ステップアップ・ユニラテラル・ウォール・スクワット・ウォール・プレス・エクササイズ・プローン・ヒップ・エクステンション
レトロステップアップ ユニラテラル ウォールスクワット ウォールプレス エクササイズ プローン ヒップエクステンション 治療期間は週3回の監督付きセッション(合計18セッション)で6週間です。
実験的:殿筋強化とLD強化運動プログラムを組み合わせたもの
レトロステップアップ片側壁スクワット壁プレスエクササイズ うつ伏せヒップエクステンション うつ伏せ姿勢での従来の肩関節伸展 専門家指導後の座位での下方バー引き(LPD) 立位からのプルダウンエクササイズ 回外握りと両脚荷重でのインバーテッドロウボディウェイトエクササイズ 修正カールアップ 同側上半身屈曲
レトロステップアップ片側ウォールスクワットウォールプレスエクササイズ うつ伏せ股関節伸展 うつ伏せ体位での従来の肩関節伸展 専門家の指導に従った座位でのダウンワードバープル(LPD) 立位からのプルダウンエクササイズ 回外位グリップと両脚体重負荷による逆懸垂ボディウェイトエクササイズ 修正カールアップ 同側上体屈曲 治療期間は週3回の指導付きセッション(合計18セッション)で6週間となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSIS圧迫時のアラビア語版数値疼痛評価尺度(Ar-NPRS)を用いた疼痛強度
時間枠:週 7
Ar-NPRSは、左端(0は全く痛みがないことを示す)と右端(10は今まで経験した最悪の痛みを示す)に固定されたアラビア数字の0-10の11ポイントの水平スケールで構成されています。 軽度の痛みは1-3、中等度の痛みは4-6、重度の痛みは7-10の範囲です。 患者は自身の痛みのレベルに最も近い数字を示すことができます。
週 7

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アラビア語ロランド・モリス障害質問票 (ArRMDQ) を用いた障害
時間枠:第7週
ロランド・モリス障害質問票のアラビア語版(ArRMDQ)は、0から24までの範囲の24項目で構成されています。 日常生活の複数の側面をカバーするために記述が選ばれ、各記述に「私の背中の問題のため」というフレーズが追加され、記載されている制限が背中の問題によるものであることを特定しています。
第7週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shefaa AA Shuaib, MSc、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月13日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LD strengthening in SID

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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