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KOMBINATION VON LATISSIMUS-DORSI- UND GLUTEALMUSKEL-KRÄFTIGUNG BEI SAKROILIAKDYSFUNKTION

13. März 2026 aktualisiert von: Shefaa Abdel-Aziz Mohamed Elsayed Shuaib, Cairo University

KOMBINATION VON LATISSIMUS DORSI- UND GLUTEALMUSKELKRAFT AUF KLINISCHE SYMPTOME UND BECKENAUSRICHTUNG BEI SAKROILIAKALER DYSFUNKTION

Die aktuelle Studie wird versuchen, die folgende Forschungsfrage zu beantworten:

Bei Erwachsenen mit Dysfunktion des Iliosakralgelenks, was ist die Wirkung von kombinierten Latissimus-dorsi-Kräftigungsübungen mit Glutealkräftigungsübungen im Vergleich zu Glutealkräftigungsübungen allein auf die primären Endpunkte dieser Studie (Schmerzintensität bei Druck auf die Spina iliaca posterior superior [SIPS] und neuropathische Schmerzschwere) und die sekundären Endpunkte (Beeinträchtigung, Beckenneigung, Beckentorsion, Sakralneigung, M. gluteus maximus- und Latissimus-dorsi-Stärke)?

Die Teilnehmer werden gleichmäßig in zwei Gruppen aufgeteilt:

  1. Gruppe A (Kontrollgruppe): erhält ein Glutealkräftigungsübungsprogramm.
  2. Gruppe B (Interventionsgruppe): erhält dasselbe Glutealkräftigungsübungsprogramm wie Gruppe A, zusätzlich zum Latissimus-dorsi-Kräftigungsübungsprogramm.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Funktionsstörung des Iliosakralgelenks (SIJD) ist eine unterschätzte Ursache für Schmerzen im unteren Rücken oder Gesäß. Sie macht bis zu 40 % der unspezifischen Rückenschmerzen aus. Die Prävalenz von SIJD betrug 30 % bei Studenten mit LBP. Die Auswirkungen von SIJD auf die Lebensqualität sind vergleichbar mit denen bei Arthrose und Spinalstenose und höher als bei vielen kardiovaskulär bedingten Erkrankungen.

Einer der Hauptrisikofaktoren, die mit SIJD verbunden sind, ist ein unzureichender Kraftschluss, der zur Stabilisierung des Gelenks während der Bewegung erforderlich ist, veränderte Muskelkoordination und verminderte Muskelkraft. Die Hauptmuskeln, die für den Kraftschluss verantwortlich sind, sind der Gluteus maximus (GMax) und der Latissimus dorsi (LD), da die Spannung von einer Seite des Rumpfes zur anderen durch ihre Verbindung zur oberflächlichen Schicht der thorakolumbalen Faszie (TLF) übertragen wird.

Die GMax-Muskeln zeigten einen Trend zu einer verringerten Ruhedicke der Muskeln auf der Seite der SJD im Vergleich zum kontralateralen Gelenk sowie im Vergleich zu gesunden Vergleichspersonen, während die Muskelstärke des LD auf der kontralateralen Seite im Vergleich zur ipsilateralen Seite sowie im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen abnahm. Andererseits waren die Amplitudenwerte des LD der LBP-Gruppe auf beiden Seiten signifikant höher als die der Kontrollgruppe. Aber die GMax-Amplitude war auf beiden Seiten signifikant niedriger als die der Kontrollgruppe.

Nach bestem Wissen der Autoren spielen sowohl der Latissimus dorsi (LD) als auch die Gesäßmuskeln eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Stabilität des Iliosakralgelenks (SIJ), aber es gibt nur begrenzte Studien, die die Auswirkungen der Einbeziehung von LD-Aktivierungsübungen in Gesäßkräftigungsprogramme für Patienten mit Iliosakralgelenksdysfunktion (SIJD) vergleichen.

Diese Studie wird die Auswirkungen der Ergänzung von LD-Aktivierungsübungen zu Gesäßkräftigungsübungen im Vergleich zu alleiniger Gesäßkräftigung auf die neuropathische Schmerzintensität, die Schmerzintensität bei Druck auf die PSIS, die Behinderung, die Beckenneigung, die Beckentorsion und die Sakralneigung sowie die Stärke von GMax und LD bewerten und vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Shefaa AA Shuaib, MSc
  • Telefonnummer: Egypt: 002 01065891770
  • E-Mail: sshh70535@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit klinischer Diagnose von Rückenschmerzen aufgrund von SIJD.
  • Alter zwischen 35 und 55 Jahren.
  • Numerische Schmerzskala (NPRS) Wert unter 8.
  • Mittlere Behinderungspunktzahl zwischen 5 und 14 in der arabischen Version des Roland-Arabic Disability Questionnaire (ArRMDQ).
  • Patienten mit einseitigen chronischen Schmerzen seit mehr als 3 Monaten unterhalb L5, die den hinteren Aspekt des SIJ um die PSIS überlappen.
  • Patienten mit Gesäßschmerzen mit oder ohne Leistenschmerzen, mit oder ohne Schmerzen der unteren Extremitäten, die nicht mit dem Dermatom der Lumbalnervenwurzeln vereinbar sind.
  • ≥4 im diagnostischen Bewertungssystem.
  • Zwei von 4 positiven Tests in einem Laslett-Cluster.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit vorherigen Frakturen oder Operationen in der lumbosakralen oder Beckenregion vor der Studie.
  • Schwangerschaft und Stillzeit während der Studie.
  • Radikuläre Schmerzen oder Radikulopathie.
  • Spinalpathologie.
  • Teilnahme an Physiotherapiesitzungen innerhalb von 6 Monaten vor der Studienteilnahme.
  • Injektion von Kortikosteroiden oder Anästhetika in das SIJ im vorherigen Monat.
  • Sakroiliakale Infektion oder Sakroiliitis.
  • Neurologische Zeichen einer Spinalkanalstenose.
  • Unkontrollierte Hypertonie.
  • Behandlung, einschließlich nicht-steroidaler Antirheumatika und Schmerzmittel, während der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gluteal-Stärkungsübungsprogramm
Retro Stufenweise Einseitige Wandkniebeuge Wanddrückübung Bauchlage Hüftstreckung
Sonstiges: Gluteal stärkendes Übungsprogramm
Retro Step-Up Unilateral Wall Squat Wall Press Exercise Prone Hip Extension Die Behandlungsdauer beträgt 6 Wochen mit einer Frequenz von 3 überwachten Sitzungen/Woche (insgesamt 18 Sitzungen).
Experimental: Gesäßkräftigung kombiniert mit LD-Kräftigungstrainingsprogramm
Retro Step-Up Unilateral Wall Squat Wall Press Exercise Prone Hip Extension Conventional shoulder extension in the prone position Downward bar pulling in the seated position (LPD) following expert instruction Pull-down exercises from standing position Inverted row body weight exercises with a supinated grip and double-leg WB Modified curl-up Ipsilateral upper trunk bending
Sonstiges: Gluteale Kräftigung kombiniert mit LD-Kräftigungstrainingsprogramm
Retro Step-Up Unilateral Wall Squat Wall Press Übung Prone Hip Extension Konventionelle Schulterextension in Bauchlage Downward Bar Pulling in sitzender Position (LPD) nach Expertenanleitung Pull-down-Übungen aus dem Stand Inverted Row Körpergewichtsübungen mit supiniertem Griff und doppelseitiger Gewichtsbelastung Modifizierter Curl-up Ipsilaterale Oberkörperneigung Die Behandlungsdauer beträgt 6 Wochen mit einer Frequenz von 3 betreuten Sitzungen/Woche (insgesamt 18 Sitzungen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität unter Verwendung der arabischen Version der numerischen Schmerzskala (Ar-NPRS) während des PSIS-Drucks
Zeitfenster: Woche 7
Die Ar-NPRS umfasst eine 11-Punkte-Horizontalskala von 0-10 in arabischen Ziffern, die durch die beiden Enden verankert ist: links (0, was überhaupt keine Schmerzen anzeigt) und rechts (10, was die schlimmsten je erlebten Schmerzen anzeigt). Leichte Schmerzen liegen im Bereich von 1-3, mäßige Schmerzen bei 4-6 und starke Schmerzen bei 7-10. Die Patienten können die Zahl angeben, die ihr Schmerzniveau am genauesten beschreibt.
Woche 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung anhand des arabischen Roland-Morris-Behinderungsfragebogens (ArRMDQ)
Zeitfenster: Woche 7
Die arabische Version des Roland-Morris-Fragebogens zur Behinderung (ArRMDQ) besteht aus 24 Fragen mit einer Punkteskala von 0 bis 24. Die Aussagen wurden ausgewählt, um mehrere Aspekte des täglichen Lebens abzudecken, und der Satz -aufgrund meines Rückens‖ wurde jeder Aussage hinzugefügt, um zu spezifizieren, dass die beschriebene Einschränkung auf Rückenprobleme zurückzuführen war
Woche 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shefaa AA Shuaib, MSc, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LD strengthening in SID

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Iliosakrale Dysfunktion

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