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COMBINAISON DU RENFORCEMENT DU GRAND DORSAL ET DES FESSIERS DANS LA DYSFONCTION SACRO-ILIAQUE

13 mars 2026 mis à jour par: Shefaa Abdel-Aziz Mohamed Elsayed Shuaib, Cairo University

COMBINAISON DU RENFORCEMENT DU GRAND DORSAL ET DU FESSIER SUR LES SYMPTÔMES CLINIQUES ET L'ALIGNEMENT PELVIEN DANS LA DYSFONCTION SACRO-ILIAQUE

La présente étude tentera de répondre à la question de recherche suivante :

Chez les adultes atteints de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque, quel est l'effet de la combinaison d'exercices de renforcement du LD avec des exercices de renforcement des fessiers, par rapport aux exercices de renforcement des fessiers seuls, sur les critères de jugement principaux de cette étude (intensité de la douleur lors de la pression sur l'épine iliaque postéro-supérieure [PSIS] et sévérité de la douleur neuropathique) et les critères de jugement secondaires (incapacité, inclinaison pelvienne, torsion pelvienne, inclinaison sacrée, force du GMax et du LD) ?

Les participants seront répartis équitablement en deux groupes :

  1. Groupe A (Groupe témoin) : recevra un programme d'exercices de renforcement des fessiers.
  2. Groupe B (Groupe d'intervention) : recevra le même programme d'exercices de renforcement des fessiers que le groupe A, en plus du programme d'exercices de renforcement du LD.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (SIJD) est une source sous-estimée de douleur lombaire ou fessière. Elle représente jusqu'à 40 % des cas de douleur lombaire non spécifique. La prévalence de la SIJD était de 30 % chez les étudiants souffrant de lombalgie. L'impact de la SIJD sur la qualité de vie est comparable à celui observé avec l'arthrose et la sténose spinale et est supérieur à de nombreuses conditions médicales liées au système cardiovasculaire.

L'un des principaux facteurs de risque associés à la SIJD est une fermeture de force inadéquate nécessaire pour stabiliser l'articulation pendant le mouvement, une coordination musculaire altérée et une force musculaire réduite. Les principaux muscles responsables de la fermeture de force sont le grand fessier (GMax) et le grand dorsal (LD), car la tension est transmise d'un côté du tronc à l'autre à travers leur connexion dans la couche superficielle du fascia thoraco-lombaire (TLF).

Les muscles GMax ont montré une tendance à une épaisseur au repos réduite du côté de la SJD par rapport à l'articulation controlatérale, ainsi que par rapport aux individus sains appariés, tandis que l'épaisseur musculaire du LD était réduite du côté controlatéral par rapport au côté ipsilatéral ainsi qu'aux témoins sains appariés. D'autre part, les valeurs d'amplitude du LD du groupe lombalgie étaient significativement plus élevées que celles du groupe témoin des deux côtés. Mais l'amplitude du GMax était significativement inférieure à celle du groupe témoin des deux côtés.

À la connaissance des auteurs, bien que le grand dorsal (LD) et les muscles fessiers jouent un rôle crucial dans le maintien de la stabilité de l'articulation sacro-iliaque (SIJ), peu d'études ont comparé l'effet de l'intégration d'exercices d'activation du LD dans les programmes de renforcement fessier pour les patients souffrant de dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (SIJD).

Cette étude évaluera et comparera l'effet de l'ajout d'exercices d'activation du LD aux exercices de renforcement fessier et au renforcement fessier seul sur la sévérité de la douleur neuropathique, l'intensité de la douleur pendant la pression sur le PSIS, l'invalidité, l'inclinaison pelvienne, la torsion pelvienne et l'inclinaison sacrée, la force du GMax et du LD.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Shefaa AA Shuaib, MSc
  • Numéro de téléphone: Egypt: 002 01065891770
  • E-mail: sshh70535@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patient avec un diagnostic clinique de lombalgie dû à une dysfonction sacro-iliaque (SIJD).
  • Âge compris entre 35 et 55 ans.
  • Score sur l'échelle numérique de la douleur (NPRS) inférieur à 8.
  • Score de handicap modéré allant de 5 à 14 sur la version arabe du questionnaire de handicap de Roland (ArRMDQ).
  • Patients présentant une douleur chronique unilatérale depuis plus de 3 mois sous L5 chevauchant la face postérieure de l'articulation sacro-iliaque autour de l'épine iliaque postéro-supérieure (PSIS).
  • Patients présentant une douleur fessière avec ou sans douleur inguinale, avec ou sans douleur du membre inférieur qui ne correspond pas au dermatome des racines nerveuses lombaires.
  • Score ≥ 4 dans le système de notation diagnostique.
  • Deux tests positifs sur quatre dans un cluster de Laslett.

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant subi des fractures ou une chirurgie antérieure dans la région lombo-sacrée ou pelvienne avant l'étude.
  • Grossesse et allaitement pendant l'étude.
  • Douleur radiculaire ou radiculopathie.
  • Pathologie rachidienne.
  • Participation à des séances de physiothérapie dans les 6 mois précédant l'inclusion dans l'étude.
  • Injection de corticostéroïdes ou d'anesthésiques dans l'articulation sacro-iliaque au cours du mois précédent.
  • Infection sacro-iliaque ou sacro-iliite.
  • Signes neurologiques de sténose spinale.
  • Hypertension non contrôlée.
  • Traitement, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les analgésiques, pendant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Programme d'exercices de renforcement des fessiers
Rétro Step-Up Appui Unilatéral Mur Squat Appui Mur Exercice Extension de la Hanche en Position Couchée
Exercice de Presse Murale en Fente Unilatérale Rétro Step-Up Extension de Hanche en Position Couchée La durée du traitement sera de 6 semaines à une fréquence de 3 séances supervisées par semaine (18 séances au total).
Expérimental: Programme d'exercices de renforcement glutéal combiné à des exercices de renforcement LD
Squat mural unilatéral avec élévation rétrograde Exercice de presse murale Extension de hanche en position couchée Extension conventionnelle des épaules en position couchée Traction vers le bas en position assise (LPD) selon les instructions d'un expert Exercices de traction depuis la position debout Exercices de row inversé avec le poids du corps, prise supinée et appui bipodal Relevé de buste modifié Flexion du tronc supérieur ipsilatéral
Exercice de squat murale unilatéral avec élévation rétro Exercice d'extension de hanche en position couchée Extension conventionnelle de l'épaule en position couchée Tirée de barre vers le bas en position assise (LPD) selon les instructions d'un expert Exercices de tirage vertical en position debout Exercices de row inversé avec poids du corps en prise supinée et appui sur les deux jambes Relevé de buste modifié Flexion latérale du tronc supérieur ipsilatéral La durée du traitement sera de 6 semaines à une fréquence de 3 séances supervisées/semaine (18 séances au total).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur utilisant la version arabe de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (Ar-NPRS) pendant la pression PSIS
Délai: semaine 7
L'échelle NPRS comprend une échelle horizontale à 11 points de 0 à 10 en chiffres arabes, ancrée par les deux extrémités, la gauche (0 indiquant aucune douleur) et la droite (10) indiquant la pire douleur jamais ressentie. La douleur légère va de 1 à 3, la douleur modérée de 4 à 6 et la douleur sévère de 7 à 10. Les patients peuvent indiquer le nombre qui décrit le mieux leur niveau de douleur.
semaine 7

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incapacité utilisant le questionnaire d'incapacité Roland-Morris en arabe (ArRMDQ)
Délai: semaine 7
La version arabe du questionnaire de handicap de Roland-Morris (ArRMDQ) comprend 24 items allant de 0 à 24. Les affirmations ont été choisies pour couvrir plusieurs aspects de la vie quotidienne, et la phrase « à cause de mon dos » a été ajoutée à chaque affirmation pour préciser que la limitation décrite était due à des problèmes de dos.
semaine 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shefaa AA Shuaib, MSc, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Première publication (Réel)

17 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LD strengthening in SID

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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