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천장관절 기능장애에서 광배근과 둔근 강화의 병용

2026년 3월 13일 업데이트: Shefaa Abdel-Aziz Mohamed Elsayed Shuaib, Cairo University

대퇴근과 둔근 강화의 결합이 천장관절 기능장애의 임상 증상과 골반 정렬에 미치는 영향

본 연구는 다음과 같은 연구 질문에 답하고자 합니다:

천장관절 기능장애가 있는 성인에서, 둔근 강화 운동 단독에 비해 둔근 강화 운동과 광배근 강화 운동을 병행했을 때, 본 연구의 주요 결과(후상장골극[PSIS] 압박 시 통증 강도 및 신경병증성 통증 중증도)와 부차적 결과(장애, 골반 기울기, 골반 비틀림, 천골 기울기, 대둔근 및 광배근 근력)에 미치는 효과는 무엇인가?

참가자는 동일하게 두 그룹으로 나뉩니다:

  1. 그룹 A (대조군): 둔근 강화 운동 프로그램을 받습니다.
  2. 그룹 B (중재군): 그룹 A와 동일한 둔근 강화 운동 프로그램에 더해 광배근 강화 운동 프로그램을 추가로 받습니다.

연구 개요

상세 설명

천장관절 기능장애(SIJD)는 허리 또는 엉덩이 통증의 원인으로 과소평가되고 있습니다. 이것은 비특이적 허리 통증 사례의 최대 40%를 차지합니다. 천장관절 기능장애의 유병률은 허리 통증을 가진 학생들 중 30%였습니다. 천장관절 기능장애가 삶의 질에 미치는 영향은 골관절염과 척추 협착증에서 관찰되는 영향과 비슷하며, 많은 심혈관 관련 의학적 상태보다 높습니다.

천장관절 기능장애와 관련된 주요 위험 요소 중 하나는 움직임 중 관절을 안정시키는 데 필요한 부적절한 힘 폐쇄, 변화된 근육 조정 및 감소된 근육 강도입니다. 힘 폐쇄를 담당하는 주요 근육은 대둔근(GMax)과 광배근(LD)으로, 이들의 연결을 통해 흉요추 근막(TLF)의 표층으로 장력이 몸통의 한쪽에서 다른 쪽으로 전달되기 때문입니다.

대둔근은 반대쪽 관절과 비교했을 때, 그리고 일치하는 건강한 개인과 비교했을 때, 천장관절 기능장애 측면에서 근육의 휴식 두께 감소 경향을 보였으며, 광배근의 근육 두께는 동측 및 일치하는 건강한 대조군과 비교했을 때 반대쪽에서 감소했습니다. 반면에, 허리 통증 그룹의 광배근 진폭 값은 양측 모두에서 대조군보다 유의하게 높았습니다. 그러나 대둔근 진폭은 양측 모두에서 대조군보다 유의하게 낮았습니다.

저자들이 아는 한, 광배근(LD)과 둔부 근육 모두 천장관절(SIJ) 안정성 유지에 중요한 역할을 하지만, 천장관절 기능장애(SIJD) 환자를 위한 둔부 강화 프로그램에 광배근 활성화 운동을 포함시키는 효과를 비교한 연구는 제한적입니다.

이 연구는 둔부 강화 운동에 광배근 활성화 운동을 추가하는 것과 둔부 강화 운동만의 효과를 신경병성 통증 심각도, 후상장골극 압력 시 통증 강도, 장애, 골반 경사, 골반 비틀림, 천골 경사, 대둔근 및 광배근 강도에 대해 평가하고 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shefaa AA Shuaib, MSc
  • 전화번호: Egypt: 002 01065891770
  • 이메일: sshh70535@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • SIJD로 인한 임상적 요통 진단을 받은 환자.
  • 35세에서 55세 사이.
  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS) 점수가 8 미만.
  • 아랍어판 Roland-Arabic Disability Questionnaire(ArRMDQ)에서 중등도 장애 점수 5-14.
  • L5 하방에서 3개월 이상 지속되는 일측성 만성 통증이 PSIS 주변 SIJ 후부와 겹치는 환자.
  • 요추 신경근 피부분절과 일치하지 않는 하지 통증 유무와 관계없이 둔부 통증이 있는 환자.
  • 진단 점수 시스템에서 ≥4점.
  • Laslett 군집 검사에서 4개 중 2개 양성.

제외 기준:

  • 연구 전 요천추 또는 골반 부위의 기존 골절 또는 수술 이력이 있는 환자.
  • 연구 중 임신 및 수유.
  • 방사통 또는 신경근병증.
  • 척추 병리.
  • 연구 등록 전 6개월 이내 물리치료 세션 참여.
  • 이전 달 동안 SIJ에 코르티코스테로이드 또는 마취제 주사.
  • 천장관절 감염 또는 천장관절염.
  • 척추 협착증의 신경학적 징후.
  • 조절되지 않는 고혈압.
  • 연구 중 비스테로이드성 항염증제 및 진통제를 포함한 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 둔근 강화 운동 프로그램
레트로 스텝업 일방 벽 스쿼트 벽 프레스 운동 프론 힙 익스텐션
레트로 스텝업 일방 벽 스쿼트 벽 프레스 운동 프론트 힙 익스텐션 치료 기간은 6주 동안 주당 3회의 감독된 세션(총 18회 세션)으로 진행됩니다.
실험적: 둔근 강화 운동과 LD 강화 운동 프로그램을 결합한
레트로 스텝업 일측 벽 스쿼트 벽 프레스 운동 프론 힙 익스텐션 엎드린 자세에서의 전통적 어깨 신전 전문가 지시 후 앉은 자세에서의 하향 바 풀링(LPD) 서 있는 자세에서의 풀다운 운동 어깨 안쪽 회전 그립과 양다리 체중 지지로 수정된 역행 체중 운동 수정된 컬업 동측 상체 굽힘
레트로 스텝업 일측 벽 스쿼트 벽 프레스 운동 엎드린 자세 엉덩이 신전 엎드린 자세에서의 전통적인 어깨 신전 전문가 지침에 따른 앉은 자세에서의 아래쪽 바 풀링(등근 하강) 서 있는 자세에서의 풀다운 운동 회외 파악 이중 다리 체중 부하를 이용한 역행 체중 운동 수정된 컬업 동측 상체 굽힘 치료 기간은 6주 동안 주 3회 감독 세션(총 18회)의 빈도로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSIS 압력 시 아랍어판 숫자 통증 등급 척도(Ar-NPRS)를 사용한 통증 강도
기간: 7주차
Ar-NPRS는 아랍 숫자로 표시된 0-10의 11점 수평 척도‖로, 왼쪽 끝(0은 전혀 통증 없음)과 오른쪽 끝(10은 최악의 통증)으로 고정되어 있습니다. 경미한 통증은 1-3, 중등도 통증은 4-6, 심한 통증은 7-10 범위에 해당합니다. 환자는 자신의 통증 수준을 가장 잘 설명하는 숫자를 표시할 수 있습니다.
7주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아랍어 롤랜드-모리스 장애 설문지(ArRMDQ)를 사용한 장애
기간: 주 7
아랍어판 롤랜드-모리스 장애 설문지(ArRMDQ)는 0점에서 24점까지의 24개 항목으로 구성됩니다. 문항들은 일상생활의 다양한 측면을 포괄하도록 선정되었으며, '내 등 때문에'라는 구문이 각 문항에 추가되어 기술된 제한이 등 문제로 인한 것임을 명시하였습니다.
주 7

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Shefaa AA Shuaib, MSc, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LD strengthening in SID

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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