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亜急性非特異的腰痛を有する男性アスリートにおける低負荷血流制限トレーニングと従来の高負荷レジスタンストレーニングの比較

2026年3月17日 更新者：Mahnoor Ijaz、University of Lahore
この無作為化臨床試験は、亜急性非特異的腰痛を有する男性アスリートにおいて、低負荷血流制限（LL-BFR）トレーニングと従来の高負荷抵抗トレーニング（HL-RT）の効果を比較することを目的としています。 参加者は、指定された介入期間中、LL-BFR群またはHL-RT群のいずれかに無作為に割り当てられます。 両群は、体幹および腰椎安定化筋を対象とした監督付き運動セッションを実施します。 痛みの強度、機能的障害、筋力などのアウトカムは、ベースライン時および介入後に評価されます。 本研究は、LL-BFRが腰椎への機械的ストレスを軽減しながら、HL-RTと同等またはそれ以上の利益をもたらすことができるかどうかを明らかにすることを目指しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • • 男性アスリート (Liu et al., 2025)

    • 年齢18-24歳 (Liu et al., 2025)
    • レスリング選手、重量挙げ選手、短距離走者などのアスリート
    • 肋骨縁下方から殿溝上方に限局する痛みと不快感を報告している。(Adhikari et al., 2021)
    • 亜急性腰痛 - 4週間から12週間持続する痛み。(Chou & Atlas, 2023)
    • 視覚的アナログスケールで中等度の痛みを有する参加者。(Nambi et al., 2022)
    • 腰椎椎間板ヘルニアの診断に有用な陰性の下肢伸展挙上テスト。(Jardim et al., 2022)
    • 根性障害または馬尾障害による優位な下肢痛がない。(Liu et al., 2025)
    • 過去の腰椎または胸腰椎手術の既往がない。(Jardim et al., 2022)

除外基準:

  • 過去の腰椎または胸腰椎手術の既往 (Liu et al., 2025)
  • 癌、脊椎感染症、リウマチ性疾患、脊椎骨折、レッドフラッグ徴候（例えば、過去6か月以内の全体重の10%を超える有意かつ説明不能な体重減少、発熱の存在）、心理的障害、および過去の脊椎手術、神経根症、解剖学的または先天性異常の既往。(Hernandez-Lucas et al., 2023)
  • 末梢動脈疾患または深部静脈血栓症の既往。(Jardim et al., 2022)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：低負荷血流制限トレーニング（LL-BFR）
他の：低負荷血流制限トレーニング（LL-BFR）
参加者は、近位大腿部に弾性オクルージョンカフを装着した低負荷レジスタンスエクササイズを、4種類のコアエクササイズ（グライトブリッジ、ウォールシット、ステップアップ、バードドッグ）と組み合わせて行います。 セッションは50分間、週3回、4週間継続します。 エクササイズ強度は1RMの20%から開始し、35%まで段階的に増加させ、セット数と反復回数はコア強度の向上、痛みの軽減、および脊椎安定性の向上を目的として設計されています。
他の：伝統的な高負荷レジスタンストレーニング（HL-RT）
参加者は、同じ4種類の主要なエクササイズを使用して、閉塞カフなしで高負荷の抵抗運動を行います。 セッションは1回55分、週3回、4週間継続します。 強度は1RMの50%から開始し、75〜80%まで段階的に増加させ、セット数と反復回数は筋力向上、体幹安定性の向上、および痛みと機能障害の軽減を目的とします。
アクティブコンパレータ：伝統的な高負荷抵抗トレーニング (HL-RT)
他の：低負荷血流制限トレーニング（LL-BFR）
参加者は、近位大腿部に弾性オクルージョンカフを装着した低負荷レジスタンスエクササイズを、4種類のコアエクササイズ（グライトブリッジ、ウォールシット、ステップアップ、バードドッグ）と組み合わせて行います。 セッションは50分間、週3回、4週間継続します。 エクササイズ強度は1RMの20%から開始し、35%まで段階的に増加させ、セット数と反復回数はコア強度の向上、痛みの軽減、および脊椎安定性の向上を目的として設計されています。
他の：伝統的な高負荷レジスタンストレーニング（HL-RT）
参加者は、同じ4種類の主要なエクササイズを使用して、閉塞カフなしで高負荷の抵抗運動を行います。 セッションは1回55分、週3回、4週間継続します。 強度は1RMの50%から開始し、75〜80%まで段階的に増加させ、セット数と反復回数は筋力向上、体幹安定性の向上、および痛みと機能障害の軽減を目的とします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
亜急性非特異的腰痛における疼痛強度の数値的疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：ベースラインおよび4週間
亜急性非特異的腰痛を有する参加者の疼痛強度は、Numeric Pain Rating Scale（NPRS）を用いて評価されます。NPRSは0から10までの11段階の自己申告式疼痛尺度で、0は痛みなし、10は想像しうる最悪の痛みを示します。 参加者は、過去24時間における平均的な腰痛を0から10の数字を選択して評価するよう求められます。
ベースラインおよび4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月10日

一次修了 (実際)

2026年2月10日

研究の完了 (実際)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月15日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mahnoor Ijaz

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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