Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo de Baixa Carga Versus Treino de Resistência Tradicional de Alta Carga em Atletas Masculinos com Dor Lombar Não Específica Subaguda
17 de março de 2026 atualizado por: Mahnoor Ijaz, University of Lahore
Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo com Baixa Carga versus Treino de Resistência Tradicional com Carga Elevada em Atletas Masculinos com Dor Lombar Inespecífica Subaguda
Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo comparar os efeitos do treino com restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga (LL-BFR) e do treino tradicional de resistência com cargas elevadas (HL-RT) em atletas masculinos com dor lombar inespecífica subaguda.
Os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo LL-BFR ou HL-RT durante um período de intervenção específico.
Ambos os grupos realizarão sessões de exercício supervisionadas que visam os músculos do core e os músculos estabilizadores lombares.
Os resultados, incluindo a intensidade da dor, a incapacidade funcional e a força muscular, serão avaliados no início e após a intervenção.
O estudo procura determinar se o LL-BFR pode proporcionar benefícios comparáveis ou superiores aos do HL-RT, ao mesmo tempo que reduz o stress mecânico na coluna lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lahore, Paquistão
- UIPT, UOL, Lahore
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Atletas do sexo masculino (Liu et al., 2025)
- Idade 18-24 anos (Liu et al., 2025)
- Atletas como lutadores, halterofilistas e velocistas
- Relatar dor e desconforto localizados abaixo da margem costal e acima das pregas glúteas inferiores. (Adhikari et al., 2021)
- Dor lombar subaguda - Dor com duração entre 4 a 12 semanas. (Chou & Atlas, 2023)
- Participantes com nível moderado de dor na escala visual analógica.(Nambi et al., 2022)
- Teste de elevação da perna estendida (SLR) negativo, útil para diagnosticar hérnia discal lombar. (Jardim et al., 2022)
- Sem dor dominante na perna por distúrbios radiculares ou da cauda equina. (Liu et al., 2025)
- Sem histórico de cirurgia prévia na coluna lombar ou toracolombar. (Jardim et al., 2022)
Critérios de Exclusão:
- Qualquer cirurgia prévia na coluna lombar ou toracolombar (Liu et al., 2025)
- Histórico de cancro, infeção espinal, doenças reumatológicas, fratura vertebral, sinais de alerta (como perda de peso significativa e inexplicada superior a 10% do peso corporal total nos últimos seis meses, e presença de febre), distúrbios psicológicos, e cirurgia vertebral prévia, radiculopatia, anormalidades anatómicas ou congénitas. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
- Histórico de doença arterial periférica ou trombose venosa profunda. (Jardim et al., 2022)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Carga Leve (LL-BFR)
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Os participantes realizarão exercícios de resistência de baixa carga com cintas de oclusão elásticas na parte proximal das coxas, combinados com quatro exercícios centrais (Ponte Glútea, Agachamento na Parede, Subidas no Degrau, Bird-Dog).
As sessões duram 50 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
A intensidade do exercício começa em 20% da 1RM e progride para 35%, com séries e repetições concebidas para melhorar a força central, reduzir a dor e melhorar a estabilização da coluna vertebral.
Os participantes realizarão exercícios de resistência de alta carga sem cintas de oclusão, utilizando os mesmos quatro exercícios fundamentais.
As sessões duram 55 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
A intensidade começa a 50% da 1RM e progride para 75-80%, com séries e repetições destinadas a melhorar a força muscular, a estabilidade do core e a reduzir a dor e a incapacidade funcional.
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Comparador Ativo: Treino de Resistência de Carga Pesada Tradicional (HL-RT)
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Os participantes realizarão exercícios de resistência de baixa carga com cintas de oclusão elásticas na parte proximal das coxas, combinados com quatro exercícios centrais (Ponte Glútea, Agachamento na Parede, Subidas no Degrau, Bird-Dog).
As sessões duram 50 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
A intensidade do exercício começa em 20% da 1RM e progride para 35%, com séries e repetições concebidas para melhorar a força central, reduzir a dor e melhorar a estabilização da coluna vertebral.
Os participantes realizarão exercícios de resistência de alta carga sem cintas de oclusão, utilizando os mesmos quatro exercícios fundamentais.
As sessões duram 55 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
A intensidade começa a 50% da 1RM e progride para 75-80%, com séries e repetições destinadas a melhorar a força muscular, a estabilidade do core e a reduzir a dor e a incapacidade funcional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) para Intensidade da Dor na Lombalgia Inespecífica Subaguda
Prazo: Linha de base e 4 semanas
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A intensidade da dor em participantes com dor lombar inespecífica subaguda será avaliada através da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), uma escala de dor autorrelatada de 11 pontos que varia de 0 a 10, em que 0 indica ausência de dor e 10 indica a pior dor imaginável.
Os participantes serão convidados a classificar a sua dor lombar média durante as últimas 24 horas, selecionando um número de 0 a 10. |
Linha de base e 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Mahnoor Ijaz
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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