Entraînement par Restriction du Flux Sanguin à Faible Charge versus Entraînement Traditionnel de Résistance à Charge Lourde chez les Athlètes Masculins Souffrant de Lombalgie Non Spécifique Subaiguë
17 mars 2026 mis à jour par: Mahnoor Ijaz, University of Lahore
Cet essai clinique randomisé vise à comparer les effets de l'entraînement avec restriction du flux sanguin à faible charge (LL-BFR) et de l'entraînement traditionnel en résistance à charge lourde (HL-RT) sur des athlètes masculins souffrant de lombalgie non spécifique subaiguë.
Les participants seront assignés au hasard soit au groupe LL-BFR, soit au groupe HL-RT pour une période d'intervention spécifiée.
Les deux groupes effectueront des séances d'exercices supervisées ciblant les muscles stabilisateurs du tronc et de la région lombaire.
Les résultats, incluant l'intensité de la douleur, l'incapacité fonctionnelle et la force musculaire, seront évalués au départ et après l'intervention.
L'étude cherche à déterminer si le LL-BFR peut offrir des bénéfices comparables ou supérieurs au HL-RT tout en réduisant le stress mécanique sur la colonne lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- UIPT, UOL, Lahore
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
• Athlètes masculins (Liu et al., 2025)
- Âge de 18 à 24 ans (Liu et al., 2025)
- Athlètes comme les lutteurs, haltérophiles et sprinteurs
- Signaler une douleur et un inconfort localisés en dessous du rebord costal et au-dessus des plis fessiers inférieurs. (Adhikari et al., 2021)
- Lombalgie subaiguë - Douleur durant entre 4 et 12 semaines. (Chou & Atlas, 2023)
- Participants avec un niveau modéré de douleur sur l'échelle visuelle analogique. (Nambi et al., 2022)
- Test d'élévation de la jambe tendue (SLR) négatif, utile pour diagnostiquer une hernie discale lombaire. (Jardim et al., 2022)
- Aucune douleur dominante à la jambe due à des troubles radiculaires ou de la queue de cheval. (Liu et al., 2025)
- Aucun antécédent de chirurgie lombaire ou thoracolombaire antérieure. (Jardim et al., 2022)
Critères d'exclusion :
- Toute chirurgie lombaire ou thoracolombaire antérieure (Liu et al., 2025)
- Antécédents de cancer, infection rachidienne, maladies rhumatologiques, fracture vertébrale, signaux d'alarme (tels qu'une perte de poids significative et inexpliquée dépassant 10 % du poids corporel total au cours des six derniers mois, et présence de fièvre), troubles psychologiques, chirurgie rachidienne antérieure, radiculopathie, anomalies anatomiques ou congénitales. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
- Antécédents de maladie artérielle périphérique ou de thrombose veineuse profonde. (Jardim et al., 2022)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement par Restriction du Flux Sanguin à Faible Charge (ERFS-FC)
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Les participants effectueront des exercices de résistance à faible charge avec des manchons d'occlusion élastiques sur les cuisses proximales, combinés à quatre exercices de base (Pont fessier, Chaise contre le mur, Montées sur marche, Oiseau-Chien).
Les séances durent 50 minutes, trois fois par semaine pendant 4 semaines.
L'intensité de l'exercice commence à 20% de la 1RM et progresse jusqu'à 35%, avec des séries et des répétitions conçues pour améliorer la force du tronc, réduire la douleur et renforcer la stabilisation vertébrale.
Les participants effectueront des exercices de résistance à haute charge sans manchons d'occlusion, en utilisant les mêmes quatre exercices de base.
Les séances durent 55 minutes, trois fois par semaine pendant 4 semaines.
L'intensité commence à 50 % du 1RM et progresse jusqu'à 75-80 %, avec des séries et des répétitions visant à améliorer la force musculaire, la stabilité du tronc, et à réduire la douleur et l'incapacité fonctionnelle.
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Comparateur actif: Entraînement Traditionnel de Résistance à Charge Lourde (HL-RT)
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Les participants effectueront des exercices de résistance à faible charge avec des manchons d'occlusion élastiques sur les cuisses proximales, combinés à quatre exercices de base (Pont fessier, Chaise contre le mur, Montées sur marche, Oiseau-Chien).
Les séances durent 50 minutes, trois fois par semaine pendant 4 semaines.
L'intensité de l'exercice commence à 20% de la 1RM et progresse jusqu'à 35%, avec des séries et des répétitions conçues pour améliorer la force du tronc, réduire la douleur et renforcer la stabilisation vertébrale.
Les participants effectueront des exercices de résistance à haute charge sans manchons d'occlusion, en utilisant les mêmes quatre exercices de base.
Les séances durent 55 minutes, trois fois par semaine pendant 4 semaines.
L'intensité commence à 50 % du 1RM et progresse jusqu'à 75-80 %, avec des séries et des répétitions visant à améliorer la force musculaire, la stabilité du tronc, et à réduire la douleur et l'incapacité fonctionnelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) pour l'intensité de la douleur dans la lombalgie non spécifique subaiguë
Délai: Ligne de base et 4 semaines
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L'intensité de la douleur chez les participants souffrant de lombalgie non spécifique subaiguë sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), une échelle d'auto-évaluation de la douleur en 11 points allant de 0 à 10, où 0 indique aucune douleur et 10 indique la pire douleur imaginable.
Les participants seront invités à évaluer leur douleur lombaire moyenne au cours des 24 dernières heures en choisissant un nombre de 0 à 10.
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Ligne de base et 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2026
Première publication (Réel)
18 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Mahnoor Ijaz
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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