Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning med lav belastning og blodstrømsbegrænsning versus traditionel hård belastning og modstandstræning hos mandlige atleter med subakut ikke-specifik lændesmerte

17. marts 2026 opdateret af: Mahnoor Ijaz, University of Lahore

Lavbelastet Blodstrømningsbegrænsningstræning kontra Traditionel Højbelastet Modstandstræning hos Mandlige Atleter med Subakut Ikke-specifik Lændesmerter

Dette randomiserede kliniske forsøg har til formål at sammenligne effekterne af lavbelastningstræning med blodstrømsbegrænsning (LL-BFR) og traditionel højbelastningstræning (HL-RT) på mandlige atleter med subakut ikke-specifik lændesmerter. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten LL-BFR- eller HL-RT-gruppen i en specificeret interventionsperiode. Begge grupper vil udføre vejledte træningssessioner, der retter sig mod kropskernens og lændens stabiliserende muskler. Resultater inklusive smerteintensitet, funktionel handicap og muskelstyrke vil blive vurderet ved baseline og efter intervention. Studiet søger at afgøre, om LL-BFR kan give sammenlignelige eller overlegne fordele i forhold til HL-RT, samtidig med at det reducerer den mekaniske belastning på lændesøjlen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • UIPT, UOL, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Mandlige atleter (Liu et al., 2025)

    • Alder 18-24 år (Liu et al., 2025)
    • Atleter som brydere, vægtløftere og sprintere
    • Rapporterer smerter og ubehag lokaliseret under ribbenkanten og over de nedre glutealfolder. (Adhikari et al., 2021)
    • Subakute lændesmerter - Smerter, der varer mellem 4 til 12 uger. (Chou & Atlas, 2023)
    • Deltagere med moderat smerteniveau på visuel analog skala.(Nambi et al., 2022)
    • Negativ straight-leg-raising (SLR) test, som er nyttig til at diagnosticere lumbal diskusprolaps. (Jardim et al., 2022)
    • Ingen dominerende bensmerter fra radikulære eller cauda equina-lidelser. (Liu et al., 2025)
    • Ingen tidligere lumbal eller thorakolumbal rygsøjleoperation. (Jardim et al., 2022)

Eksklusionskriterier:

  • Enhver tidligere lumbal eller thorakolumbal rygsøjleoperation (Liu et al., 2025)
  • En historie med kræft, spinal infektion, reumatologiske sygdomme, rygsøjlebrud, red flag-tegn (såsom betydelig og uforklarlig vægttab på over 10% af den samlede kropsvægt inden for de sidste seks måneder, og tilstedeværelse af feber), psykiske lidelser, og tidligere rygsøjleoperation, radikulopati, anatomiske eller medfødte abnormaliteter. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
  • Historie med perifer arteriel sygdom eller dyb venetrombose. (Jardim et al., 2022)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavbelastning Blodstrømsbegrænsningstræning (LL-BFR)
Andet: Træning med begrænset blodgennemstrømning ved lav belastning (LL-BFR)
Deltagerne vil udføre lavbelastnings modstandsøvelser med elastiske okklusionsmanchetter på de proximale lår, kombineret med fire kerneøvelser (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog). Sessionerne varer 50 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Træningsintensiteten starter ved 20 % af 1RM og øges til 35 %, med sæt og gentagelser designet til at forbedre kernestyrke, reducere smerter og forbedre rygsøjlestabilisering.
Andet: Traditionel tung modstandstræning (HL-RT)
Deltagerne vil udføre højbelastningsmodstandsøvelser uden okklusionsmanchetter ved brug af de samme fire kernøvelser. Sessionerne varer 55 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Intensiteten starter ved 50% af 1RM og stiger til 75-80%, med sæt og gentagelser der sigter mod at forbedre muskelstyrke, kropstabilitet samt reducere smerte og funktionel nedsættelse.
Aktiv komparator: Traditionel tung belastning modstandstræning (HL-RT)
Andet: Træning med begrænset blodgennemstrømning ved lav belastning (LL-BFR)
Deltagerne vil udføre lavbelastnings modstandsøvelser med elastiske okklusionsmanchetter på de proximale lår, kombineret med fire kerneøvelser (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog). Sessionerne varer 50 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Træningsintensiteten starter ved 20 % af 1RM og øges til 35 %, med sæt og gentagelser designet til at forbedre kernestyrke, reducere smerter og forbedre rygsøjlestabilisering.
Andet: Traditionel tung modstandstræning (HL-RT)
Deltagerne vil udføre højbelastningsmodstandsøvelser uden okklusionsmanchetter ved brug af de samme fire kernøvelser. Sessionerne varer 55 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Intensiteten starter ved 50% af 1RM og stiger til 75-80%, med sæt og gentagelser der sigter mod at forbedre muskelstyrke, kropstabilitet samt reducere smerte og funktionel nedsættelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerteintensitet ved subakut uspecifik lændesmerte
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Smerteintensiteten hos deltagere med subakut uspecifik lænderygsmerte vil blive vurderet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS), en 11-punkts selvrapporteret smerte skala, der spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen smerter og 10 angiver de værste tænkelige smerter. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres gennemsnitlige lænderygsmerter i løbet af de sidste 24 timer ved at vælge et tal fra 0 til 10.
Baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mahnoor Ijaz

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning med begrænset blodgennemstrømning ved lav belastning (LL-BFR)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner