Тренировка с ограничением кровотока при низкой нагрузке против традиционной силовой тренировки с высокой нагрузкой у спортсменов-мужчин с подострой неспецифической болью в пояснице
17 марта 2026 г. обновлено: Mahnoor Ijaz, University of Lahore
Тренировка с ограничением кровотока при низкой нагрузке против традиционных силовых тренировок с высокой нагрузкой у спортсменов-мужчин с подострой неспецифической болью в пояснице
Данное рандомизированное клиническое исследование направлено на сравнение эффектов тренировок с низкой нагрузкой и ограничением кровотока (LL-BFR) и традиционных силовых тренировок с высокой нагрузкой (HL-RT) у спортсменов-мужчин с подострой неспецифической болью в пояснице.
Участники будут случайным образом распределены в группу LL-BFR или HL-RT на определённый период вмешательства.
Обе группы будут выполнять контролируемые тренировочные сессии, направленные на мышцы кора и стабилизаторы поясницы.
Результаты, включая интенсивность боли, функциональные ограничения и мышечную силу, будут оцениваться на исходном уровне и после вмешательства.
Исследование стремится определить, может ли LL-BFR обеспечить сопоставимые или превосходящие преимущества по сравнению с HL-RT, одновременно снижая механическую нагрузку на поясничный отдел позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- UIPT, UOL, Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Спортсмены мужского пола (Liu et al., 2025)
- Возраст 18-24 года (Liu et al., 2025)
- Спортсмены, такие как борцы, тяжелоатлеты и спринтеры
- Сообщают о боли и дискомфорте, локализованных ниже реберной дуги и выше ягодичных складок. (Adhikari et al., 2021)
- Подострая боль в пояснице - боль продолжительностью от 4 до 12 недель. (Chou & Atlas, 2023)
- Участники с умеренным уровнем боли по визуальной аналоговой шкале.(Nambi et al., 2022)
- Отрицательный тест подъема прямой ноги (SLR), который используется для диагностики грыжи межпозвонкового диска. (Jardim et al., 2022)
- Отсутствие доминирующей боли в ноге, вызванной корешковыми нарушениями или синдромом конского хвоста. (Liu et al., 2025)
- Отсутствие в анамнезе предшествующих операций на поясничном или грудопоясничном отделе позвоночника. (Jardim et al., 2022)
Критерии исключения:
- Любые предшествующие операции на поясничном или грудопоясничном отделе позвоночника (Liu et al., 2025)
- Наличие в анамнезе рака, инфекций позвоночника, ревматологических заболеваний, переломов позвоночника, «красных флагов» (таких как значительная и необъяснимая потеря веса, превышающая 10% от общей массы тела за последние шесть месяцев, и наличие лихорадки), психологических расстройств, а также предшествующих операций на позвоночнике, радикулопатии, анатомических или врожденных аномалий. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
- Наличие в анамнезе заболеваний периферических артерий или тромбоза глубоких вен. (Jardim et al., 2022)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка с ограничением кровотока при низкой нагрузке (LL-BFR)
|
Участники будут выполнять низкоинтенсивные силовые упражнения с эластичными окклюзионными манжетами на проксимальных отделах бедер, в сочетании с четырьмя основными упражнениями (Ягодичный мостик, Приседание у стены, Шаги на платформу, Птица-собака).
Занятия длятся 50 минут, три раза в неделю в течение 4 недель.
Интенсивность упражнений начинается с 20% от 1ПМ и увеличивается до 35%, с подходами и повторениями, направленными на улучшение силы кора, уменьшение боли и повышение стабилизации позвоночника.
Участники будут выполнять высоконагрузочные силовые упражнения без окклюзионных манжет, используя те же четыре базовых упражнения.
Сеансы длятся 55 минут, три раза в неделю в течение 4 недель.
Интенсивность начинается с 50% от 1ПМ и прогрессирует до 75-80%, с подходами и повторениями, направленными на улучшение мышечной силы, стабильности корпуса и снижение боли и функциональных ограничений.
|
|
Активный компаратор: Традиционные силовые тренировки с высокой нагрузкой (HL-RT)
|
Участники будут выполнять низкоинтенсивные силовые упражнения с эластичными окклюзионными манжетами на проксимальных отделах бедер, в сочетании с четырьмя основными упражнениями (Ягодичный мостик, Приседание у стены, Шаги на платформу, Птица-собака).
Занятия длятся 50 минут, три раза в неделю в течение 4 недель.
Интенсивность упражнений начинается с 20% от 1ПМ и увеличивается до 35%, с подходами и повторениями, направленными на улучшение силы кора, уменьшение боли и повышение стабилизации позвоночника.
Участники будут выполнять высоконагрузочные силовые упражнения без окклюзионных манжет, используя те же четыре базовых упражнения.
Сеансы длятся 55 минут, три раза в неделю в течение 4 недель.
Интенсивность начинается с 50% от 1ПМ и прогрессирует до 75-80%, с подходами и повторениями, направленными на улучшение мышечной силы, стабильности корпуса и снижение боли и функциональных ограничений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (ЧШОБ) для интенсивности боли при подострой неспецифической боли в нижней части спины
Временное ограничение: Базовый уровень и 4 недели
|
Интенсивность боли у участников с подострой неспецифической болью в пояснице будет оцениваться с использованием Числовой шкалы оценки боли (ЧШОБ) – это 11-балльная самооценка боли в диапазоне от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 – самую сильную боль, которую можно представить.
Участников попросят оценить среднюю боль в пояснице за последние 24 часа, выбрав число от 0 до 10.
|
Базовый уровень и 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Mahnoor Ijaz
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .