Lågbelastningsträning med blodflödesbegränsning jämfört med traditionell tungbelastningsträning hos manliga idrottare med subakut icke-specifik ländryggssmärta
17 mars 2026 uppdaterad av: Mahnoor Ijaz, University of Lahore
Lågbelastad blodflödesbegränsningsträning kontra traditionell högbelastad styrketräning hos manliga idrottare med subakut icke-specifik ländryggssmärta
Denna randomiserade kliniska studie syftar till att jämföra effekterna av lågbelastad blodflödesrestriktionsträning (LL-BFR) och traditionell tungbelastad styrketräning (HL-RT) hos manliga idrottare med subakut icke-specifik ländryggssmärta.
Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen LL-BFR- eller HL-RT-gruppen under en specificerad interventionsperiod.
Båda grupperna kommer att utföra övervakade träningspass som riktar sig till kärn- och ländryggsstabiliserande muskler.
Utfallsmått inklusive smärtintensitet, funktionell nedsättning och muskelstyrka kommer att bedömas vid baslinje och efter interventionen.
Studien syftar till att fastställa om LL-BFR kan ge jämförbara eller överlägsna fördelar jämfört med HL-RT samtidigt som mekanisk belastning på ländryggen minskas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- UIPT, UOL, Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Manliga idrottare (Liu et al., 2025)
- Ålder 18–24 år (Liu et al., 2025)
- Idrottare som brottare, tyngdlyftare och sprinterlöpare
- Rapporterar smärta och obehag lokaliserat under kostalbågen och ovanför de nedre gluteala vecken. (Adhikari et al., 2021)
- Subakut ländryggssmärta – Smärta som varar mellan 4 och 12 veckor. (Chou & Atlas, 2023)
- Deltagare med måttlig smärtnivå på visuell analog skala (VAS). (Nambi et al., 2022)
- Negativt straight-leg-raising (SLR)-test, vilket är användbart för att diagnostisera lumbal diskbråck. (Jardim et al., 2022)
- Ingen dominerande bensmärta från radikulära eller cauda equina-sjukdomar. (Liu et al., 2025)
- Ingen tidigare lumbal eller torakolumbal ryggkirurgi. (Jardim et al., 2022)
Exklusionskriterier:
- Någon tidigare lumbal eller torakolumbal ryggkirurgi (Liu et al., 2025)
- En historia av cancer, ryggradsinfektion, reumatologiska sjukdomar, ryggfraktur, rödflaggsymptom (som betydande och oförklarlig viktminskning som överstiger 10 % av total kroppsvikt inom de senaste sex månaderna, och närvaro av feber), psykologiska störningar, och tidigare ryggkirurgi, radikulopati, anatomiska eller medfödda abnormiteter. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
- Historia av perifer artärsjukdom eller djup ventrombos. (Jardim et al., 2022)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning med låg belastning och blodflödesrestriktion (LL-BFR)
|
Deltagarna kommer att utföra lågbelastade motståndsövningar med elastiska oklusionsmanschetter på de proximala låren, kombinerat med fyra kärnövningar (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog).
Passen varar 50 minuter, tre gånger per vecka i 4 veckor.
Övningsintensiteten börjar vid 20 % av 1RM och ökar till 35 %, med uppsättningar och repetitioner utformade för att förbättra kärnstyrka, minska smärta och förbättra ryggstabilisering.
Deltagarna kommer att utföra högbelastande motståndsträning utan oklusionsmanschetter, med samma fyra kärnövningar.
Passen varar 55 minuter, tre gånger per vecka under 4 veckor.
Intensiteten börjar vid 50% av 1RM och ökar till 75-80%, med set och repetitioner som syftar till att förbättra muskelstyrka, kärnstabilitet och minska smärta och funktionsnedsättning.
|
|
Aktiv komparator: Traditionell tunglaststyrketräning (HL-RT)
|
Deltagarna kommer att utföra lågbelastade motståndsövningar med elastiska oklusionsmanschetter på de proximala låren, kombinerat med fyra kärnövningar (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog).
Passen varar 50 minuter, tre gånger per vecka i 4 veckor.
Övningsintensiteten börjar vid 20 % av 1RM och ökar till 35 %, med uppsättningar och repetitioner utformade för att förbättra kärnstyrka, minska smärta och förbättra ryggstabilisering.
Deltagarna kommer att utföra högbelastande motståndsträning utan oklusionsmanschetter, med samma fyra kärnövningar.
Passen varar 55 minuter, tre gånger per vecka under 4 veckor.
Intensiteten börjar vid 50% av 1RM och ökar till 75-80%, med set och repetitioner som syftar till att förbättra muskelstyrka, kärnstabilitet och minska smärta och funktionsnedsättning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtbedömningsskala (NPRS) för smärtintensitet vid subakut icke-specifik ländryggssmärta
Tidsram: Baseline och 4 veckor
|
Smärtintensiteten hos deltagare med subakut icke-specifik ländryggssmärta kommer att bedömas med hjälp av Numeric Pain Rating Scale (NPRS), en 11-gradig självrapporterad smärtskala från 0 till 10, där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar den värsta tänkbara smärtan.
Deltagarna kommer att ombedjas att bedöma sin genomsnittliga ländryggssmärta under de senaste 24 timmarna genom att välja ett nummer från 0 till 10.
|
Baseline och 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
10 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2026
Första postat (Faktisk)
18 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Mahnoor Ijaz
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .