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ICUに入院した多発外傷患者の評価 (Polytrauma ICU)

2026年3月16日 更新者:Stessel Björn、Jessa Hospital

ICU入室した多発外傷患者の評価:後方視的コホート研究。

本研究の主目的は、集中治療室に入室した多発外傷患者の数を評価することです。 さらに、彼らの臨床的特徴、治療管理、および臨床的転帰を記述することを目指しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

外傷は、世界的な死亡率および長期的な身体障害の主要な原因の一つです。 外傷の主な原因には、交通事故、転倒、溺死、火傷、中毒、対人暴力、および戦争行為が含まれます。 これらの原因を合わせると、世界の死亡の約9%を占めています。

外傷患者全体の中で、多発外傷患者は明確で臨床的に重要なサブグループを構成し、外傷関連の入院の約25%を占めています。 多発外傷は、単に複数の損傷が共存することとして定義されるのではなく、合併症のリスクが高く、進行性の生理的悪化を特徴とする複雑な臨床状態として定義されます。 外傷後の初期段階では、患者は重度の出血、出血性ショック、呼吸障害、または外傷性脳損傷を発症する可能性があります。 その後の段階では、全身性炎症反応症候群、敗血症、および多臓器不全症候群が発生する可能性があります。

傷害予防戦略の進歩と外傷ケアの改善により、傷害後の初期段階における生存率が向上しています。 その結果、集中治療室(ICU)への入院を必要とする多発外傷患者が増加しており、この集団における集中治療の提供を最適化する必要性が強調されています。 質の高い、エビデンスに基づいたケアの提供は、治療戦略と結果の継続的な改善を促進するために、包括的な臨床データの体系的な収集と分析に依存しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

417

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020年1月1日から2025年12月31日までの間にICUに入院した全ての多発外傷患者

説明

包含基準:

  • 2020年1月1日から2025年12月31日までの間にICUに入院したすべての多発外傷患者

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率
時間枠:研究完了まで、平均1年間。
2020年1月1日から2025年12月31日までの間にICUに入院した多発外傷の全患者
研究完了まで、平均1年間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在期間
時間枠:研究完了まで、平均1年間。
2020年1月1日から2025年12月31日までの間にICUに入院したすべての多発外傷患者のICUおよび病院における滞在期間
研究完了まで、平均1年間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025/039

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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