Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teho-osastolle otettujen monitraumapotilaiden arviointi (Polytrauma ICU)

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Stessel Björn, Jessa Hospital

Potilaiden, jotka kärsivät monivammasta ja otettiin tehohoitoon, arviointi: retrospektiivinen kohorttitutkimus.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida polytrauma-potilaiden määrää, jotka otetaan tehohoitoon. Lisäksi pyrimme kuvailemaan heidän kliinisiä ominaisuuksiaan, hoitomenetelmiään ja kliinisiä tuloksiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Trauma on merkittävä tekijä maailmanlaajuisessa kuolleisuudessa ja pitkäaikaisessa fyysisessä vammautumisessa. Pääasialliset traumaattisten vammojen syyt sisältävät liikenneonnettomuudet, kaatumiset, hukkumiset, palovammat, myrkytykset, henkilöväkivalta ja sodan toimet. Yhteensä nämä syyt vastaavat noin 9 % maailmanlaajuisista kuolemista.

Laajemmassa traumapotilaiden populaatiossa monivammapotilaat edustavat erillistä ja kliinisesti merkittävää alaryhmää, joka vastaa noin 25 % traumaan liittyvistä sairaalahoitojaksoista. Monivammaa ei määritellä pelkästään useiden vammojen yhtäaikaisena esiintymisenä, vaan pikemminkin monimutkaisena kliinisenä tilana, jolle on ominaista korkea komplikaatioiden riski ja asteittainen fysiologinen heikkeneminen. Varhaisessa posttraumaattisessa vaiheessa potilailla voi kehittyä vakavaa verenvuotoa, hemorragista sokkia, hengitysvajetta tai traumaattista aivovammaa. Seuraavassa vaiheessa voi ilmetä systeeminen tulehduksellinen vasteen oireyhtymä, sepsis ja monielinsäiriön oireyhtymä.

Vammojen ehkäisystrategioiden edistysaskeleet ja traumahoidon parannukset ovat johtaneet lisääntyneeseen selviytymiseen vamman jälkeen varhaisissa vaiheissa. Tämän seurauksena yhä useammat monivammapotilaat vaativat pääsyä tehohoitoon (ICU), mikä korostaa kriittisen hoidon optimoinnin tarvetta tässä populaatiossa. Korkealaatuisen, tutkimusnäyttöön perustuvan hoidon tarjoaminen riippuu kattavan kliinisen datan systemaattisesta keräämisestä ja analysoinnista, mikä mahdollistaa hoitostrategioiden ja tulosten jatkuvan parantamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

417

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Jessa Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki polytraumalla sairaalaan otetut potilaat, jotka on otettu tehohoitoon 01/01/2020 ja 31/12/2025 välisenä aikana

Kuvaus

Inkluusiokriteerit:

  • Kaikki polytrauman saaneet potilaat, jotka on otettu tehohoitoon 01.01.2020 ja 31.12.2025 välisenä aikana

Ekskluusiokriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan.
Kaikki monitraumasta kärsineet potilaat, jotka on otettu tehohoitoon 01/01/2020 ja 31/12/2025 välisenä aikana
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun, keskimäärin 1 vuoden ajan.
Kaikkien teho-osastolle 01.01.2020 ja 31.12.2025 välisenä aikana otettujen monitraumapotilaiden teho-osasto- ja sairaalassaoloaika
tutkimuksen loppuun, keskimäärin 1 vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/039

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa