- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07482267
Teho-osastolle otettujen monitraumapotilaiden arviointi (Polytrauma ICU)
Potilaiden, jotka kärsivät monivammasta ja otettiin tehohoitoon, arviointi: retrospektiivinen kohorttitutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Trauma on merkittävä tekijä maailmanlaajuisessa kuolleisuudessa ja pitkäaikaisessa fyysisessä vammautumisessa. Pääasialliset traumaattisten vammojen syyt sisältävät liikenneonnettomuudet, kaatumiset, hukkumiset, palovammat, myrkytykset, henkilöväkivalta ja sodan toimet. Yhteensä nämä syyt vastaavat noin 9 % maailmanlaajuisista kuolemista.
Laajemmassa traumapotilaiden populaatiossa monivammapotilaat edustavat erillistä ja kliinisesti merkittävää alaryhmää, joka vastaa noin 25 % traumaan liittyvistä sairaalahoitojaksoista. Monivammaa ei määritellä pelkästään useiden vammojen yhtäaikaisena esiintymisenä, vaan pikemminkin monimutkaisena kliinisenä tilana, jolle on ominaista korkea komplikaatioiden riski ja asteittainen fysiologinen heikkeneminen. Varhaisessa posttraumaattisessa vaiheessa potilailla voi kehittyä vakavaa verenvuotoa, hemorragista sokkia, hengitysvajetta tai traumaattista aivovammaa. Seuraavassa vaiheessa voi ilmetä systeeminen tulehduksellinen vasteen oireyhtymä, sepsis ja monielinsäiriön oireyhtymä.
Vammojen ehkäisystrategioiden edistysaskeleet ja traumahoidon parannukset ovat johtaneet lisääntyneeseen selviytymiseen vamman jälkeen varhaisissa vaiheissa. Tämän seurauksena yhä useammat monivammapotilaat vaativat pääsyä tehohoitoon (ICU), mikä korostaa kriittisen hoidon optimoinnin tarvetta tässä populaatiossa. Korkealaatuisen, tutkimusnäyttöön perustuvan hoidon tarjoaminen riippuu kattavan kliinisen datan systemaattisesta keräämisestä ja analysoinnista, mikä mahdollistaa hoitostrategioiden ja tulosten jatkuvan parantamisen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hasselt, Belgia, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inkluusiokriteerit:
- Kaikki polytrauman saaneet potilaat, jotka on otettu tehohoitoon 01.01.2020 ja 31.12.2025 välisenä aikana
Ekskluusiokriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan.
|
Kaikki monitraumasta kärsineet potilaat, jotka on otettu tehohoitoon 01/01/2020 ja 31/12/2025 välisenä aikana
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun, keskimäärin 1 vuoden ajan.
|
Kaikkien teho-osastolle 01.01.2020 ja 31.12.2025 välisenä aikana otettujen monitraumapotilaiden teho-osasto- ja sairaalassaoloaika
|
tutkimuksen loppuun, keskimäärin 1 vuoden ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/039
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .