- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07482267
Оценка состояния пациентов с политравмой, поступивших в отделение реанимации и интенсивной терапии (Polytrauma ICU)
Оценка пациентов с политравмой, поступивших в отделение интенсивной терапии: ретроспективное когортное исследование.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Травмы являются одной из основных причин глобальной смертности и долгосрочной физической инвалидности. Основными причинами травматических повреждений являются дорожно-транспортные происшествия, падения, утопления, ожоги, отравления, межличностное насилие и военные действия. В совокупности эти причины составляют около 9% смертей в мире.
В общей популяции пациентов с травмами пациенты с политравмой представляют собой особую и клинически значимую подгруппу, составляющую примерно 25% госпитализаций, связанных с травмами. Политравма определяется не просто как наличие множественных повреждений, а как сложное клиническое состояние, характеризующееся высоким риском осложнений и прогрессирующим физиологическим ухудшением. В раннем посттравматическом периоде у пациентов могут развиться тяжелое кровотечение, геморрагический шок, дыхательная недостаточность или черепно-мозговая травма. В последующем периоде могут возникнуть синдром системного воспалительного ответа, сепсис и синдром полиорганной недостаточности.
Достижения в стратегиях профилактики травматизма и улучшения в оказании помощи при травмах привели к повышению выживаемости на ранних стадиях после травмы. В результате растущее число пациентов с политравмой требуют госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ), что подчеркивает необходимость оптимизации оказания критической помощи этой популяции. Оказание высококачественной, основанной на доказательствах помощи зависит от систематического сбора и анализа всесторонних клинических данных для содействия непрерывному улучшению стратегий лечения и исходов.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hasselt, Бельгия, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с политравмой, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 01/01/2020 по 31/12/2025
Критерии исключения:
- Младше 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: в течение завершения исследования, в среднем 1 год.
|
Все пациенты с политравмой, поступившие в отделение интенсивной терапии с 01/01/2020 по 31/12/2025
|
в течение завершения исследования, в среднем 1 год.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длительность пребывания
Временное ограничение: в течение всего исследования, в среднем 1 год.
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии и больнице всех пациентов с политравмой, поступивших в отделение интенсивной терапии в период с 01/01/2020 по 31/12/2025
|
в течение всего исследования, в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/039
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .