Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка состояния пациентов с политравмой, поступивших в отделение реанимации и интенсивной терапии (Polytrauma ICU)

16 марта 2026 г. обновлено: Stessel Björn, Jessa Hospital

Оценка пациентов с политравмой, поступивших в отделение интенсивной терапии: ретроспективное когортное исследование.

Основной целью данного исследования является оценка количества пациентов с политравмой, поступивших в отделение интенсивной терапии. Кроме того, мы стремимся описать их клинические характеристики, терапевтическое ведение и клинические исходы.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Травмы являются одной из основных причин глобальной смертности и долгосрочной физической инвалидности. Основными причинами травматических повреждений являются дорожно-транспортные происшествия, падения, утопления, ожоги, отравления, межличностное насилие и военные действия. В совокупности эти причины составляют около 9% смертей в мире.

В общей популяции пациентов с травмами пациенты с политравмой представляют собой особую и клинически значимую подгруппу, составляющую примерно 25% госпитализаций, связанных с травмами. Политравма определяется не просто как наличие множественных повреждений, а как сложное клиническое состояние, характеризующееся высоким риском осложнений и прогрессирующим физиологическим ухудшением. В раннем посттравматическом периоде у пациентов могут развиться тяжелое кровотечение, геморрагический шок, дыхательная недостаточность или черепно-мозговая травма. В последующем периоде могут возникнуть синдром системного воспалительного ответа, сепсис и синдром полиорганной недостаточности.

Достижения в стратегиях профилактики травматизма и улучшения в оказании помощи при травмах привели к повышению выживаемости на ранних стадиях после травмы. В результате растущее число пациентов с политравмой требуют госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ), что подчеркивает необходимость оптимизации оказания критической помощи этой популяции. Оказание высококачественной, основанной на доказательствах помощи зависит от систематического сбора и анализа всесторонних клинических данных для содействия непрерывному улучшению стратегий лечения и исходов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

417

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с политравмой, поступившие в ОИТ в период с 01/01/2020 по 31/12/2025

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с политравмой, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 01/01/2020 по 31/12/2025

Критерии исключения:

  • Младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: в течение завершения исследования, в среднем 1 год.
Все пациенты с политравмой, поступившие в отделение интенсивной терапии с 01/01/2020 по 31/12/2025
в течение завершения исследования, в среднем 1 год.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность пребывания
Временное ограничение: в течение всего исследования, в среднем 1 год.
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии и больнице всех пациентов с политравмой, поступивших в отделение интенсивной терапии в период с 01/01/2020 по 31/12/2025
в течение всего исследования, в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/039

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться