- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07482267
Evaluatie van patiënten met polytrauma opgenomen op de IC (Polytrauma ICU)
Evaluatie van patiënten met polytrauma opgenomen op de intensive care: een retrospectieve cohortstudie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Trauma is een belangrijke oorzaak van wereldwijde sterfte en langdurige lichamelijke beperkingen. De belangrijkste oorzaken van traumatisch letsel zijn verkeersongevallen, vallen, verdrinking, brandwonden, vergiftiging, interpersoonlijk geweld en oorlogshandelingen. Samen zijn deze oorzaken verantwoordelijk voor ongeveer 9% van de wereldwijde sterfgevallen.
Binnen de bredere populatie van traumapatiënten vormen polytraumapatiënten een aparte en klinisch significante subgroep, die ongeveer 25% van de traumagerelateerde ziekenhuisopnames vertegenwoordigt. Polytrauma wordt niet alleen gedefinieerd als het gelijktijdig optreden van meerdere letsels, maar eerder als een complexe klinische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoog risico op complicaties en progressieve fysiologische achteruitgang. In de vroege post-traumatische fase kunnen patiënten ernstige bloedingen, hemorragische shock, respiratoire problemen of traumatisch hersenletsel ontwikkelen. In de daaropvolgende fase kunnen systemisch inflammatoir responssyndroom, sepsis en multi-orgaanfalen optreden.
Vooruitgang in strategieën voor letselpreventie en verbeteringen in traumazorg hebben geleid tot een verhoogde overleving in de vroege stadia na het letsel. Als gevolg hiervan hebben steeds meer polytraumapatiënten opname nodig op de Intensive Care (IC), wat de noodzaak benadrukt om de kritieke zorg voor deze populatie te optimaliseren. Het verlenen van hoogwaardige, evidence-based zorg is afhankelijk van de systematische verzameling en analyse van uitgebreide klinische gegevens om continue verbetering van behandelstrategieën en resultaten te faciliteren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hasselt, België, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met een polytrauma opgenomen op de IC tussen 01/01/2020 en 31/12/2025
Exclusiecriteria:
- Jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Alle patiënten met een polytrauma die tussen 01/01/2020 en 31/12/2025 op de IC zijn opgenomen
|
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verblijfsduur
Tijdsspanne: gedurende de gehele studie, gemiddeld 1 jaar.
|
De opnameduur op de IC en in het ziekenhuis van alle patiënten met een polytrauma die tussen 01/01/2020 en 31/12/2025 op de IC zijn opgenomen
|
gedurende de gehele studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/039
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .