Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van patiënten met polytrauma opgenomen op de IC (Polytrauma ICU)

16 maart 2026 bijgewerkt door: Stessel Björn, Jessa Hospital

Evaluatie van patiënten met polytrauma opgenomen op de intensive care: een retrospectieve cohortstudie.

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van het aantal polytraumapatiënten dat wordt opgenomen op de Intensive Care. Daarnaast willen we hun klinische kenmerken, therapeutisch management en klinische resultaten beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Trauma is een belangrijke oorzaak van wereldwijde sterfte en langdurige lichamelijke beperkingen. De belangrijkste oorzaken van traumatisch letsel zijn verkeersongevallen, vallen, verdrinking, brandwonden, vergiftiging, interpersoonlijk geweld en oorlogshandelingen. Samen zijn deze oorzaken verantwoordelijk voor ongeveer 9% van de wereldwijde sterfgevallen.

Binnen de bredere populatie van traumapatiënten vormen polytraumapatiënten een aparte en klinisch significante subgroep, die ongeveer 25% van de traumagerelateerde ziekenhuisopnames vertegenwoordigt. Polytrauma wordt niet alleen gedefinieerd als het gelijktijdig optreden van meerdere letsels, maar eerder als een complexe klinische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoog risico op complicaties en progressieve fysiologische achteruitgang. In de vroege post-traumatische fase kunnen patiënten ernstige bloedingen, hemorragische shock, respiratoire problemen of traumatisch hersenletsel ontwikkelen. In de daaropvolgende fase kunnen systemisch inflammatoir responssyndroom, sepsis en multi-orgaanfalen optreden.

Vooruitgang in strategieën voor letselpreventie en verbeteringen in traumazorg hebben geleid tot een verhoogde overleving in de vroege stadia na het letsel. Als gevolg hiervan hebben steeds meer polytraumapatiënten opname nodig op de Intensive Care (IC), wat de noodzaak benadrukt om de kritieke zorg voor deze populatie te optimaliseren. Het verlenen van hoogwaardige, evidence-based zorg is afhankelijk van de systematische verzameling en analyse van uitgebreide klinische gegevens om continue verbetering van behandelstrategieën en resultaten te faciliteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

417

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hasselt, België, 3500
        • Jessa Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met een polytrauma opgenomen op de IC tussen 01/01/2020 en 31/12/2025

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met een polytrauma opgenomen op de IC tussen 01/01/2020 en 31/12/2025

Exclusiecriteria:

  • Jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar.
Alle patiënten met een polytrauma die tussen 01/01/2020 en 31/12/2025 op de IC zijn opgenomen
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verblijfsduur
Tijdsspanne: gedurende de gehele studie, gemiddeld 1 jaar.
De opnameduur op de IC en in het ziekenhuis van alle patiënten met een polytrauma die tussen 01/01/2020 en 31/12/2025 op de IC zijn opgenomen
gedurende de gehele studie, gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/039

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren