- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07482267
Evaluering av pasienter med flerskader innlagt på intensivavdelingen (Polytrauma ICU)
Evaluering av pasienter med polytraume innlagt på intensivavdeling: en retrospektiv kohortstudie.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Traume utgjør en stor bidragsyter til global dødelighet og langsiktig fysisk funksjonsnedsettelse. De viktigste årsakene til traumatisk skade inkluderer trafikkulykker, fall, drukning, brannskader, forgiftning, mellommenneskelig vold og krigshandlinger. Sammen utgjør disse årsakene omtrent 9 % av globale dødsfall.
Innenfor den bredere populasjonen av traumepasienter utgjør polytraumapasienter en distinkt og klinisk signifikant undergruppe, som står for omtrent 25 % av traumerelaterte sykehusinnleggelser. Polytrauma er ikke bare definert som samtidig forekomst av flere skader, men snarere som en kompleks klinisk tilstand preget av høy risiko for komplikasjoner og progressiv fysiologisk forverring. I den tidlige post-traumatiske fasen kan pasienter utvikle alvorlig blødning, hemoragisk sjokk, respiratorisk svikt eller traumatisk hodeskade. I den påfølgende fasen kan systemisk inflammatorisk responssyndrom, sepsis og multippel organdysfunksjonssyndrom oppstå.
Fremskritt innen skadeforebyggende strategier og forbedringer i traumeomsorg har ført til økt overlevelse i de tidlige fasene etter skade. Som et resultat krever et økende antall polytraumapasienter innleggelse på intensivavdeling (ICU), noe som understreker behovet for å optimalisere kritisk omsorgsleveranse i denne populasjonen. Tilbudet om høykvalitets, evidensbasert omsorg avhenger av systematisk innsamling og analyse av omfattende kliniske data for å legge til rette for kontinuerlig forbedring av behandlingsstrategier og resultater.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hasselt, Belgia, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med polytrauma innlagt på intensivavdelingen mellom 01.01.2020 og 31.12.2025
Eksklusjonskriterier:
- Yngre enn 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år.
|
Alle pasienter med polytraume innlagt på intensivavdelingen mellom 01.01.2020 og 31.12.2025
|
gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på opphold
Tidsramme: gjennom studiens gjennomføring, gjennomsnittlig 1 år.
|
Oppholdstiden på intensivavdeling og sykehus for alle pasienter med polytrauma innlagt på intensivavdeling mellom 01/01/2020 og 31/12/2025
|
gjennom studiens gjennomføring, gjennomsnittlig 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/039
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .