Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av pasienter med flerskader innlagt på intensivavdelingen (Polytrauma ICU)

16. mars 2026 oppdatert av: Stessel Björn, Jessa Hospital

Evaluering av pasienter med poly­traume innlagt på intensivavdeling: en retrospektiv kohortstudie.

Hovedmålet med denne studien er å vurdere antallet flerskadde pasienter innlagt på intensivavdelingen. I tillegg ønsker vi å beskrive deres kliniske egenskaper, terapeutisk håndtering og kliniske utfall.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Traume utgjør en stor bidragsyter til global dødelighet og langsiktig fysisk funksjonsnedsettelse. De viktigste årsakene til traumatisk skade inkluderer trafikkulykker, fall, drukning, brannskader, forgiftning, mellommenneskelig vold og krigshandlinger. Sammen utgjør disse årsakene omtrent 9 % av globale dødsfall.

Innenfor den bredere populasjonen av traumepasienter utgjør polytraumapasienter en distinkt og klinisk signifikant undergruppe, som står for omtrent 25 % av traumerelaterte sykehusinnleggelser. Polytrauma er ikke bare definert som samtidig forekomst av flere skader, men snarere som en kompleks klinisk tilstand preget av høy risiko for komplikasjoner og progressiv fysiologisk forverring. I den tidlige post-traumatiske fasen kan pasienter utvikle alvorlig blødning, hemoragisk sjokk, respiratorisk svikt eller traumatisk hodeskade. I den påfølgende fasen kan systemisk inflammatorisk responssyndrom, sepsis og multippel organdysfunksjonssyndrom oppstå.

Fremskritt innen skadeforebyggende strategier og forbedringer i traumeomsorg har ført til økt overlevelse i de tidlige fasene etter skade. Som et resultat krever et økende antall polytraumapasienter innleggelse på intensivavdeling (ICU), noe som understreker behovet for å optimalisere kritisk omsorgsleveranse i denne populasjonen. Tilbudet om høykvalitets, evidensbasert omsorg avhenger av systematisk innsamling og analyse av omfattende kliniske data for å legge til rette for kontinuerlig forbedring av behandlingsstrategier og resultater.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

417

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Jessa Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med et polytraume innlagt på intensivavdelingen mellom 01/01/2020 og 31/12/2025

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med polytrauma innlagt på intensivavdelingen mellom 01.01.2020 og 31.12.2025

Eksklusjonskriterier:

  • Yngre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år.
Alle pasienter med polytraume innlagt på intensivavdelingen mellom 01.01.2020 og 31.12.2025
gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på opphold
Tidsramme: gjennom studiens gjennomføring, gjennomsnittlig 1 år.
Oppholdstiden på intensivavdeling og sykehus for alle pasienter med polytrauma innlagt på intensivavdeling mellom 01/01/2020 og 31/12/2025
gjennom studiens gjennomføring, gjennomsnittlig 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/039

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere