Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af patienter med polytrauma indlagt på intensivafdelingen (Polytrauma ICU)

16. marts 2026 opdateret af: Stessel Björn, Jessa Hospital

Evaluering af patienter med poly-trauma indlagt på intensivafdelingen: et retrospektivt kohortestudie.

Den primære målsetning med denne undersøgelse er at vurdere antallet af polytraumapatienter, der indlægges på Intensiv Terapi Afdelingen. Derudover sigter vi efter at beskrive deres kliniske karakteristika, terapeutisk behandling og kliniske resultater.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Trauma udgør en væsentlig bidragsyder til global dødelighed og langvarig fysisk handicap. De vigtigste årsager til traumatiske skader omfatter trafikulykker, fald, drukning, forbrændinger, forgiftning, mellemmenneskelig vold og krigshandlinger. Samlet set står disse årsager for omkring 9% af de globale dødsfald.

Inden for den bredere population af traumepatienter udgør polytraumapatienter en særskilt og klinisk signifikant undergruppe, der står for omkring 25% af traumarelaterede hospitalsindlæggelser. Polytrauma defineres ikke blot som sameksistensen af flere skader, men snarere som en kompleks klinisk tilstand kendetegnet ved en høj risiko for komplikationer og progressiv fysiologisk forværring. I den tidlige posttraumatiske fase kan patienter udvikle alvorlige blødninger, hæmoragisk shock, respiratorisk kompromittering eller traumatisk hjerneskade. I den efterfølgende fase kan systemisk inflammatorisk responssyndrom, sepsis og multipelt organdysfunktionssyndrom forekomme.

Fremskridt inden for skadesforebyggelsesstrategier og forbedringer i traumebehandling har ført til øget overlevelse i de tidlige faser efter skaden. Som følge heraf kræver et stigende antal polytraumapatienter indlæggelse på Intensiv Terapi Afdeling (ITA), hvilket understreger behovet for at optimere kritisk pleje til denne population. Ydelsen af højkvalitets, evidensbaseret pleje afhænger af systematisk indsamling og analyse af omfattende kliniske data for at fremme kontinuerlig forbedring af behandlingsstrategier og resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

417

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Jessa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med et polytrauma indlagt på intensivafdelingen mellem 01/01/2020 og 31/12/2025

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med et polytrauma indlagt på intensiv afdeling mellem 01/01/2020 og 31/12/2025

Eksklusionskriterier:

  • Yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år.
Alle patienter med et polytrauma indlagt på intensivafdelingen mellem 01/01/2020 og 31/12/2025
gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdstid
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år.
Længden af ophold på intensivafdelingen og på hospitalet for alle patienter med et polytrauma indlagt på intensivafdelingen mellem 01/01/2020 og 31/12/2025
gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/039

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polytraumepatienter

Abonner