- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07482267
Evaluation von Patienten mit Polytrauma, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden (Polytrauma ICU)
Evaluation von Patienten mit Polytrauma auf der Intensivstation: eine retrospektive Kohortenstudie.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Trauma stellt einen wesentlichen Faktor für die weltweite Sterblichkeit und langfristige körperliche Behinderung dar. Die Hauptursachen für traumatische Verletzungen umfassen Verkehrsunfälle, Stürze, Ertrinken, Verbrennungen, Vergiftungen, zwischenmenschliche Gewalt und Kriegshandlungen. Zusammen sind diese Ursachen für etwa 9 % der weltweiten Todesfälle verantwortlich.
Innerhalb der breiteren Population von Traumapatienten stellen Polytraumapatienten eine eigenständige und klinisch bedeutsame Untergruppe dar, die etwa 25 % der traumabedingten Krankenhausaufnahmen ausmacht. Polytrauma wird nicht einfach als das gleichzeitige Vorliegen mehrerer Verletzungen definiert, sondern vielmehr als ein komplexer klinischer Zustand, der durch ein hohes Risiko für Komplikationen und fortschreitende physiologische Verschlechterung gekennzeichnet ist. In der frühen posttraumatischen Phase können Patienten schwere Blutungen, hämorrhagischen Schock, Atemwegsbeeinträchtigungen oder ein Schädel-Hirn-Trauma entwickeln. In der nachfolgenden Phase können systemisches Entzündungsreaktionssyndrom, Sepsis und multiples Organversagen auftreten.
Fortschritte in Strategien zur Unfallprävention und Verbesserungen in der Traumaversorgung haben zu einer erhöhten Überlebensrate in den frühen Phasen nach einer Verletzung geführt. Infolgedessen benötigt eine wachsende Zahl von Polytraumapatienten eine Aufnahme auf die Intensivstation (ICU), was die Notwendigkeit unterstreicht, die intensivmedizinische Versorgung in dieser Population zu optimieren. Die Bereitstellung hochwertiger, evidenzbasierter Versorgung hängt von der systematischen Erfassung und Analyse umfassender klinischer Daten ab, um eine kontinuierliche Verbesserung der Behandlungsstrategien und -ergebnisse zu ermöglichen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hasselt, Belgien, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18 Jahre
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
|
Alle Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aufenthaltsdauer
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
|
Die Verweildauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus aller Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf der Intensivstation aufgenommen wurden
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/039
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Polytrauma-Patienten
-
Assiut UniversityNoch keine RekrutierungPolytrauma-Patienten
-
Antalya Training and Research HospitalAbgeschlossenPolytrauma | Nicht-technische Fähigkeiten | Polytrauma-PatientenTürkei (türkiye)
-
Farid Esmael Haridy MohamedAssiut UniversityNoch keine RekrutierungPolytrauma-PatientenÄgypten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutierungPolytraumaFrankreich
-
Technical University of MunichRekrutierung
-
Technical University of MunichAbgeschlossen
-
Medical University of GrazNoch keine RekrutierungPolytrauma | Ausblutung | NCTHÖsterreich
-
Assiut UniversityRekrutierung
-
Semey State Medical UniversityMinistry of Science and Higher Education of the Republic of KazakhstanRekrutierung
-
Medical University of ViennaAbgeschlossen