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Evaluation von Patienten mit Polytrauma, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden (Polytrauma ICU)

16. März 2026 aktualisiert von: Stessel Björn, Jessa Hospital

Evaluation von Patienten mit Polytrauma auf der Intensivstation: eine retrospektive Kohortenstudie.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Anzahl der Polytrauma-Patienten zu bewerten, die auf der Intensivstation aufgenommen werden. Darüber hinaus möchten wir ihre klinischen Merkmale, therapeutische Behandlung und klinische Ergebnisse beschreiben.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Trauma stellt einen wesentlichen Faktor für die weltweite Sterblichkeit und langfristige körperliche Behinderung dar. Die Hauptursachen für traumatische Verletzungen umfassen Verkehrsunfälle, Stürze, Ertrinken, Verbrennungen, Vergiftungen, zwischenmenschliche Gewalt und Kriegshandlungen. Zusammen sind diese Ursachen für etwa 9 % der weltweiten Todesfälle verantwortlich.

Innerhalb der breiteren Population von Traumapatienten stellen Polytraumapatienten eine eigenständige und klinisch bedeutsame Untergruppe dar, die etwa 25 % der traumabedingten Krankenhausaufnahmen ausmacht. Polytrauma wird nicht einfach als das gleichzeitige Vorliegen mehrerer Verletzungen definiert, sondern vielmehr als ein komplexer klinischer Zustand, der durch ein hohes Risiko für Komplikationen und fortschreitende physiologische Verschlechterung gekennzeichnet ist. In der frühen posttraumatischen Phase können Patienten schwere Blutungen, hämorrhagischen Schock, Atemwegsbeeinträchtigungen oder ein Schädel-Hirn-Trauma entwickeln. In der nachfolgenden Phase können systemisches Entzündungsreaktionssyndrom, Sepsis und multiples Organversagen auftreten.

Fortschritte in Strategien zur Unfallprävention und Verbesserungen in der Traumaversorgung haben zu einer erhöhten Überlebensrate in den frühen Phasen nach einer Verletzung geführt. Infolgedessen benötigt eine wachsende Zahl von Polytraumapatienten eine Aufnahme auf die Intensivstation (ICU), was die Notwendigkeit unterstreicht, die intensivmedizinische Versorgung in dieser Population zu optimieren. Die Bereitstellung hochwertiger, evidenzbasierter Versorgung hängt von der systematischen Erfassung und Analyse umfassender klinischer Daten ab, um eine kontinuierliche Verbesserung der Behandlungsstrategien und -ergebnisse zu ermöglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

417

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Jessa Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
Alle Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
Die Verweildauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus aller Patienten mit einem Polytrauma, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 31.12.2025 auf der Intensivstation aufgenommen wurden
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/039

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Polytrauma-Patienten

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