Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av patienter med polytrauma som vårdas på IVA (Polytrauma ICU)

16 mars 2026 uppdaterad av: Stessel Björn, Jessa Hospital

Utvärdering av patienter med polytrauma som vårdats på IVA: en retrospektiv kohortstudie.

Det primära målet med denna studie är att bedöma antalet polytraumapatienter som vårdas på intensivvårdsavdelningen. Dessutom syftar vi till att beskriva deras kliniska egenskaper, terapeutiska behandling och kliniska utfall.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Trauma utgör en betydande bidragande faktor till global dödlighet och långvarig fysisk funktionsnedsättning. De främsta orsakerna till traumatiska skador inkluderar trafikolyckor, fall, drunkning, brännskador, förgiftning, interpersonellt våld och krigshandlingar. Sammanlagt står dessa orsaker för cirka 9 % av alla dödsfall i världen.

Inom den större populationen av traumapatienter utgör polytraumapatienter en distinkt och kliniskt betydelsefull undergrupp, som står för cirka 25 % av alla traumarelaterade sjukhusinläggningar. Polytrauma definieras inte enbart som förekomsten av flera skador, utan snarare som ett komplext kliniskt tillstånd som kännetecknas av hög risk för komplikationer och progressiv fysiologisk försämring. I den tidiga posttraumatiska fasen kan patienter utveckla allvarlig blödning, hemorragisk chock, andningsproblem eller traumatisk hjärnskada. I den efterföljande fasen kan systemiskt inflammatoriskt responssyndrom, sepsis och multipelt organsviktssyndrom uppstå.

Framsteg inom skadeförebyggande strategier och förbättringar inom traumavård har lett till ökad överlevnad under de tidiga stadierna efter skada. Som ett resultat kräver ett växande antal polytraumapatienter inläggning på intensivvårdsavdelning (IVA), vilket understryker behovet av att optimera intensivvården för denna patientgrupp. Tillhandahållandet av hög kvalitet, evidensbaserad vård är beroende av systematisk insamling och analys av omfattande kliniska data för att underlätta kontinuerlig förbättring av behandlingsstrategier och resultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

417

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Jessa Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med polytrauma som vårdats på IVA mellan 01/01/2020 och 31/12/2025

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med ett polytrauma som vårdats på IVA mellan 2020-01-01 och 2025-12-31

Exklusionskriterier:

  • Yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.
Alla patienter med ett polytrauma som intogs på intensivvårdsavdelningen mellan 01/01/2020 och 31/12/2025
genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vistelsetid
Tidsram: genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.
Längden på vistelsen på IVA och sjukhus för alla patienter med ett flertrauma som intogs på IVA mellan 01/01/2020 och 31/12/2025
genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

19 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/039

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera