- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07482267
Utvärdering av patienter med polytrauma som vårdas på IVA (Polytrauma ICU)
Utvärdering av patienter med polytrauma som vårdats på IVA: en retrospektiv kohortstudie.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trauma utgör en betydande bidragande faktor till global dödlighet och långvarig fysisk funktionsnedsättning. De främsta orsakerna till traumatiska skador inkluderar trafikolyckor, fall, drunkning, brännskador, förgiftning, interpersonellt våld och krigshandlingar. Sammanlagt står dessa orsaker för cirka 9 % av alla dödsfall i världen.
Inom den större populationen av traumapatienter utgör polytraumapatienter en distinkt och kliniskt betydelsefull undergrupp, som står för cirka 25 % av alla traumarelaterade sjukhusinläggningar. Polytrauma definieras inte enbart som förekomsten av flera skador, utan snarare som ett komplext kliniskt tillstånd som kännetecknas av hög risk för komplikationer och progressiv fysiologisk försämring. I den tidiga posttraumatiska fasen kan patienter utveckla allvarlig blödning, hemorragisk chock, andningsproblem eller traumatisk hjärnskada. I den efterföljande fasen kan systemiskt inflammatoriskt responssyndrom, sepsis och multipelt organsviktssyndrom uppstå.
Framsteg inom skadeförebyggande strategier och förbättringar inom traumavård har lett till ökad överlevnad under de tidiga stadierna efter skada. Som ett resultat kräver ett växande antal polytraumapatienter inläggning på intensivvårdsavdelning (IVA), vilket understryker behovet av att optimera intensivvården för denna patientgrupp. Tillhandahållandet av hög kvalitet, evidensbaserad vård är beroende av systematisk insamling och analys av omfattande kliniska data för att underlätta kontinuerlig förbättring av behandlingsstrategier och resultat.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hasselt, Belgien, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med ett polytrauma som vårdats på IVA mellan 2020-01-01 och 2025-12-31
Exklusionskriterier:
- Yngre än 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.
|
Alla patienter med ett polytrauma som intogs på intensivvårdsavdelningen mellan 01/01/2020 och 31/12/2025
|
genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vistelsetid
Tidsram: genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.
|
Längden på vistelsen på IVA och sjukhus för alla patienter med ett flertrauma som intogs på IVA mellan 01/01/2020 och 31/12/2025
|
genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025/039
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .