Ocena Pacjentów z Polytraumą Przyjętych na Oddział Intensywnej Terapii (Polytrauma ICU)
Ocena pacjentów z wielonarządowym urazem przyjętych na OIT: retrospektywne badanie kohortowe.
Dodatkowo, naszym celem jest opisanie ich cech klinicznych, postępowania terapeutycznego i wyników klinicznych.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Trauma stanowi główny czynnik przyczyniający się do globalnej śmiertelności i długotrwałej niepełnosprawności fizycznej. Główne przyczyny urazów obejmują wypadki drogowe, upadki, utonięcia, oparzenia, zatrucia, przemoc interpersonalną oraz działania wojenne. Łącznie te przyczyny odpowiadają za około 9% globalnych zgonów.
W szerszej populacji pacjentów z urazami, pacjenci z polytraumą stanowią odrębną i klinicznie istotną podgrupę, odpowiadającą za około 25% przyjęć szpitalnych związanych z urazami. Polytrauma nie jest definiowana jedynie jako współistnienie wielu urazów, ale raczej jako złożony stan kliniczny charakteryzujący się wysokim ryzykiem powikłań i postępującym pogorszeniem fizjologicznym. We wczesnej fazie po urazie, pacjenci mogą rozwinąć ciężkie krwawienie, wstrząs krwotoczny, zaburzenia oddychania lub urazowe uszkodzenie mózgu. W kolejnej fazie może wystąpić zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej, sepsa oraz zespół niewydolności wielonarządowej.
Postępy w strategiach zapobiegania urazom oraz ulepszenia w opiece nad pacjentami z urazami doprowadziły do zwiększenia przeżywalności we wczesnych etapach po urazie. W rezultacie rosnąca liczba pacjentów z polytraumą wymaga przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii (OIT), podkreślając potrzebę optymalizacji opieki krytycznej w tej populacji. Zapewnienie wysokiej jakości, opartej na dowodach opieki zależy od systematycznego gromadzenia i analizy kompleksowych danych klinicznych, aby ułatwić ciągłe doskonalenie strategii leczenia i wyników.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hasselt, Belgia, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy pacjenci z polytraumą przyjęci na OIT między 01/01/2020 a 31/12/2025
Kryteria wykluczenia:
- Młodsi niż 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok.
|
Wszyscy pacjenci z wielonarządowym urazem przyjęci na OIT między 01/01/2020 a 31/12/2025
|
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok.
|
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii oraz w szpitalu wszystkich pacjentów z wielonarządowym urazem przyjętych na OIT w okresie od 01/01/2020 do 31/12/2025
|
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/039
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .