- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07482267
Valutazione dei pazienti affetti da politrauma ricoverati in terapia intensiva (Polytrauma ICU)
Valutazione dei Pazienti Affetti da Politrauma Ricoverati in Terapia Intensiva: uno Studio di Coorte Retrospettivo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il trauma rappresenta un importante contributore alla mortalità globale e alla disabilità fisica a lungo termine. Le principali cause di lesioni traumatiche includono incidenti stradali, cadute, annegamento, ustioni, avvelenamento, violenza interpersonale e atti di guerra. Collettivamente, queste cause rappresentano circa il 9% dei decessi globali.
All'interno della più ampia popolazione di pazienti traumatizzati, i pazienti politraumatizzati rappresentano un sottogruppo distinto e clinicamente significativo, che costituisce circa il 25% dei ricoveri ospedalieri correlati a traumi. Il politrauma non è definito semplicemente come la coesistenza di più lesioni, ma piuttosto come una condizione clinica complessa caratterizzata da un alto rischio di complicanze e deterioramento fisiologico progressivo. Nella fase post-traumatica iniziale, i pazienti possono sviluppare emorragia grave, shock emorragico, compromissione respiratoria o lesione cerebrale traumatica. Nella fase successiva, possono verificarsi sindrome da risposta infiammatoria sistemica, sepsi e sindrome da disfunzione multipla degli organi.
I progressi nelle strategie di prevenzione degli infortuni e i miglioramenti nell'assistenza ai traumatizzati hanno portato a una maggiore sopravvivenza nelle fasi iniziali successive all'infortunio. Di conseguenza, un numero crescente di pazienti politraumatizzati richiede il ricovero in Unità di Terapia Intensiva (UTI), sottolineando la necessità di ottimizzare l'erogazione delle cure intensive in questa popolazione. La fornitura di cure di alta qualità e basate su prove dipende dalla raccolta sistematica e dall'analisi di dati clinici completi per facilitare il miglioramento continuo delle strategie di trattamento e dei risultati.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hasselt, Belgio, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno.
|
Tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025
|
fino al completamento dello studio, in media 1 anno.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno.
|
La durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale di tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025
|
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/039
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .