Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dei pazienti affetti da politrauma ricoverati in terapia intensiva (Polytrauma ICU)

16 marzo 2026 aggiornato da: Stessel Björn, Jessa Hospital

Valutazione dei Pazienti Affetti da Politrauma Ricoverati in Terapia Intensiva: uno Studio di Coorte Retrospettivo.

L'obiettivo principale di questo studio è valutare il numero di pazienti politraumatizzati ricoverati nell'Unità di Terapia Intensiva. Inoltre, miriamo a descrivere le loro caratteristiche cliniche, la gestione terapeutica e gli esiti clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Il trauma rappresenta un importante contributore alla mortalità globale e alla disabilità fisica a lungo termine. Le principali cause di lesioni traumatiche includono incidenti stradali, cadute, annegamento, ustioni, avvelenamento, violenza interpersonale e atti di guerra. Collettivamente, queste cause rappresentano circa il 9% dei decessi globali.

All'interno della più ampia popolazione di pazienti traumatizzati, i pazienti politraumatizzati rappresentano un sottogruppo distinto e clinicamente significativo, che costituisce circa il 25% dei ricoveri ospedalieri correlati a traumi. Il politrauma non è definito semplicemente come la coesistenza di più lesioni, ma piuttosto come una condizione clinica complessa caratterizzata da un alto rischio di complicanze e deterioramento fisiologico progressivo. Nella fase post-traumatica iniziale, i pazienti possono sviluppare emorragia grave, shock emorragico, compromissione respiratoria o lesione cerebrale traumatica. Nella fase successiva, possono verificarsi sindrome da risposta infiammatoria sistemica, sepsi e sindrome da disfunzione multipla degli organi.

I progressi nelle strategie di prevenzione degli infortuni e i miglioramenti nell'assistenza ai traumatizzati hanno portato a una maggiore sopravvivenza nelle fasi iniziali successive all'infortunio. Di conseguenza, un numero crescente di pazienti politraumatizzati richiede il ricovero in Unità di Terapia Intensiva (UTI), sottolineando la necessità di ottimizzare l'erogazione delle cure intensive in questa popolazione. La fornitura di cure di alta qualità e basate su prove dipende dalla raccolta sistematica e dall'analisi di dati clinici completi per facilitare il miglioramento continuo delle strategie di trattamento e dei risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

417

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hasselt, Belgio, 3500
        • Jessa Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno.
Tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025
fino al completamento dello studio, in media 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno.
La durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale di tutti i pazienti con politrauma ricoverati in terapia intensiva tra il 01/01/2020 e il 31/12/2025
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/039

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi