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Avaliação de Doentes com Politraumatismo Internados na UCI (Polytrauma ICU)

16 de março de 2026 atualizado por: Stessel Björn, Jessa Hospital

Avaliação de Doentes com Politraumatismo Internados na UCI: um Estudo de Coorte Retrospetivo.

O objetivo principal deste estudo é avaliar o número de doentes politraumatizados admitidos na Unidade de Cuidados Intensivos. Além disso, pretendemos descrever as suas características clínicas, o seu tratamento terapêutico e os seus resultados clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

O trauma constitui um dos principais contribuidores para a mortalidade global e para a incapacidade física a longo prazo. As principais causas de lesão traumática incluem acidentes de viação, quedas, afogamento, queimaduras, intoxicação, violência interpessoal e atos de guerra. Coletivamente, estas causas representam aproximadamente 9% das mortes globais.

Dentro da população mais ampla de doentes com trauma, os doentes politraumatizados representam um subgrupo distinto e clinicamente significativo, correspondendo a aproximadamente 25% das admissões hospitalares relacionadas com trauma. O politraumatismo não é definido apenas como a coexistência de múltiplas lesões, mas sim como uma condição clínica complexa caracterizada por um elevado risco de complicações e deterioração fisiológica progressiva. Na fase inicial pós-traumática, os doentes podem desenvolver hemorragia grave, choque hemorrágico, compromisso respiratório ou lesão cerebral traumática. Na fase subsequente, podem ocorrer síndrome de resposta inflamatória sistémica, sépsis e síndrome de disfunção orgânica múltipla.

Os avanços nas estratégias de prevenção de lesões e as melhorias nos cuidados de trauma levaram a um aumento da sobrevivência durante as fases iniciais após a lesão. Como resultado, um número crescente de doentes politraumatizados necessita de admissão na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI), sublinhando a necessidade de otimizar a prestação de cuidados críticos nesta população. A prestação de cuidados de alta qualidade, baseados em evidências, depende da recolha e análise sistemática de dados clínicos abrangentes para facilitar a melhoria contínua das estratégias de tratamento e dos resultados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

417

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hasselt, Bélgica, 3500
        • Jessa Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os doentes com politraumatismo admitidos na UCI entre 01/01/2020 e 31/12/2025

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Todos os doentes com politraumatismo admitidos na UCI entre 01/01/2020 e 31/12/2025

Critérios de Exclusão:

  • Menos de 18 anos de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: até à conclusão do estudo, em média, 1 ano.
Todos os doentes com politraumatismo admitidos na UCI entre 01/01/2020 e 31/12/2025
até à conclusão do estudo, em média, 1 ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da estadia
Prazo: até ao fim do estudo, uma média de 1 ano.
A duração do internamento na UCI e no hospital de todos os doentes com politraumatismo admitidos na UCI entre 01/01/2020 e 31/12/2025
até ao fim do estudo, uma média de 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/039

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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