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对入住重症监护室的多发伤患者的评估 (Polytrauma ICU)

2026年3月16日 更新者:Stessel Björn、Jessa Hospital

入住ICU的多发伤患者评估:一项回顾性队列研究。

本研究的主要目的是评估入住重症监护室的多发伤患者数量。 此外,我们旨在描述其临床特征、治疗管理和临床结果。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

创伤是全球死亡率和长期身体残疾的主要因素。 创伤性损伤的主要原因包括道路交通事故、跌倒、溺水、烧伤、中毒、人际暴力以及战争行为。 这些原因共同导致了全球约9%的死亡。

在更广泛的创伤患者群体中,多发伤患者代表了一个独特且具有临床意义的亚组,约占创伤相关住院病例的25%。 多发伤不仅被定义为多种损伤的共存,而且是一种具有高并发症风险和进行性生理恶化特征的复杂临床状况。 在创伤后的早期阶段,患者可能会出现严重出血、失血性休克、呼吸功能障碍或创伤性脑损伤。 在后续阶段,可能发生全身炎症反应综合征、败血症和多器官功能障碍综合征。

伤害预防策略的进步和创伤护理的改善,提高了损伤后早期阶段的生存率。 因此,越来越多的多发伤患者需要入住重症监护病房(ICU),这突显了优化该人群重症监护服务的必要性。 提供高质量、基于证据的护理依赖于系统收集和分析全面的临床数据,以促进治疗策略和结果的持续改进。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

417

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hasselt、比利时、3500
        • Jessa Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在2020年1月1日至2025年12月31日期间入住ICU的多发伤患者

描述

纳入标准:

  • 2020年1月1日至2025年12月31日期间收治ICU的所有多发伤患者

排除标准:

  • 年龄小于18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:直至研究完成,平均1年。
2020年1月1日至2025年12月31日期间收治入ICU的所有多发伤患者
直至研究完成,平均1年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:直到研究完成,平均1年。
2020年1月1日至2025年12月31日期间入住ICU的所有多发伤患者在ICU和医院的住院时间
直到研究完成,平均1年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月10日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2025/039

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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