- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07482267
Évaluation des patients polytraumatisés admis en réanimation (Polytrauma ICU)
Évaluation des patients polytraumatisés admis en réanimation : une étude de cohorte rétrospective.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le traumatisme constitue un contributeur majeur à la mortalité mondiale et aux incapacités physiques à long terme. Les principales causes de traumatisme comprennent les accidents de la route, les chutes, les noyades, les brûlures, les intoxications, la violence interpersonnelle et les actes de guerre. Collectivement, ces causes représentent environ 9 % des décès mondiaux.
Au sein de la population plus large des patients traumatisés, les patients polytraumatisés représentent un sous-groupe distinct et cliniquement significatif, représentant environ 25 % des admissions hospitalières liées aux traumatismes. Le polytraumatisme n'est pas simplement défini comme la coexistence de multiples lésions, mais plutôt comme une condition clinique complexe caractérisée par un risque élevé de complications et une détérioration physiologique progressive. Dans la phase post-traumatique précoce, les patients peuvent développer une hémorragie sévère, un choc hémorragique, une détresse respiratoire ou un traumatisme crânien. Dans la phase ultérieure, un syndrome de réponse inflammatoire systémique, une septicémie et un syndrome de dysfonctionnement multiple des organes peuvent survenir.
Les progrès dans les stratégies de prévention des traumatismes et les améliorations dans les soins aux traumatisés ont conduit à une augmentation de la survie pendant les premiers stades suivant la blessure. En conséquence, un nombre croissant de patients polytraumatisés nécessitent une admission en unité de soins intensifs (USI), soulignant la nécessité d'optimiser la prestation des soins critiques dans cette population. La fourniture de soins de haute qualité, fondés sur des preuves, dépend de la collecte et de l'analyse systématiques de données cliniques complètes pour faciliter l'amélioration continue des stratégies de traitement et des résultats.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Hasselt, Belgique, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients polytraumatisés admis en réanimation entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025
Critères d'exclusion :
- Âgés de moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité
Délai: jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an.
|
Tous les patients polytraumatisés admis en réanimation entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025
|
jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée du séjour
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.
|
La durée de séjour en soins intensifs et à l'hôpital de tous les patients polytraumatisés admis en soins intensifs entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025
|
jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/039
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .