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Évaluation des patients polytraumatisés admis en réanimation (Polytrauma ICU)

16 mars 2026 mis à jour par: Stessel Björn, Jessa Hospital

Évaluation des patients polytraumatisés admis en réanimation : une étude de cohorte rétrospective.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le nombre de patients polytraumatisés admis à l'unité de soins intensifs. De plus, nous visons à décrire leurs caractéristiques cliniques, leur prise en charge thérapeutique et leurs résultats cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le traumatisme constitue un contributeur majeur à la mortalité mondiale et aux incapacités physiques à long terme. Les principales causes de traumatisme comprennent les accidents de la route, les chutes, les noyades, les brûlures, les intoxications, la violence interpersonnelle et les actes de guerre. Collectivement, ces causes représentent environ 9 % des décès mondiaux.

Au sein de la population plus large des patients traumatisés, les patients polytraumatisés représentent un sous-groupe distinct et cliniquement significatif, représentant environ 25 % des admissions hospitalières liées aux traumatismes. Le polytraumatisme n'est pas simplement défini comme la coexistence de multiples lésions, mais plutôt comme une condition clinique complexe caractérisée par un risque élevé de complications et une détérioration physiologique progressive. Dans la phase post-traumatique précoce, les patients peuvent développer une hémorragie sévère, un choc hémorragique, une détresse respiratoire ou un traumatisme crânien. Dans la phase ultérieure, un syndrome de réponse inflammatoire systémique, une septicémie et un syndrome de dysfonctionnement multiple des organes peuvent survenir.

Les progrès dans les stratégies de prévention des traumatismes et les améliorations dans les soins aux traumatisés ont conduit à une augmentation de la survie pendant les premiers stades suivant la blessure. En conséquence, un nombre croissant de patients polytraumatisés nécessitent une admission en unité de soins intensifs (USI), soulignant la nécessité d'optimiser la prestation des soins critiques dans cette population. La fourniture de soins de haute qualité, fondés sur des preuves, dépend de la collecte et de l'analyse systématiques de données cliniques complètes pour faciliter l'amélioration continue des stratégies de traitement et des résultats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

417

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hasselt, Belgique, 3500
        • Jessa Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients polytraumatisés admis en réanimation entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les patients polytraumatisés admis en réanimation entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025

Critères d'exclusion :

  • Âgés de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an.
Tous les patients polytraumatisés admis en réanimation entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025
jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.
La durée de séjour en soins intensifs et à l'hôpital de tous les patients polytraumatisés admis en soins intensifs entre le 01/01/2020 et le 31/12/2025
jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/039

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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