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Evaluación de Pacientes que Sufren Politraumatismo Ingresados en la UCI (Polytrauma ICU)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Stessel Björn, Jessa Hospital

Evaluación de Pacientes que Sufren Polytrauma Ingresados en la UCI: un Estudio de Cohorte Retrospectivo.

El objetivo principal de este estudio es evaluar el número de pacientes politraumatizados ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos. Además, pretendemos describir sus características clínicas, el manejo terapéutico y los resultados clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El trauma constituye un factor importante de mortalidad mundial y discapacidad física a largo plazo. Las principales causas de lesiones traumáticas incluyen accidentes de tráfico, caídas, ahogamientos, quemaduras, envenenamientos, violencia interpersonal y actos de guerra. Colectivamente, estas causas representan aproximadamente el 9% de las muertes mundiales.

Dentro de la población más amplia de pacientes traumatizados, los pacientes politraumatizados representan un subgrupo distinto y clínicamente significativo, que representa aproximadamente el 25% de los ingresos hospitalarios relacionados con traumatismos. El politrauma no se define simplemente como la coexistencia de múltiples lesiones, sino como una condición clínica compleja caracterizada por un alto riesgo de complicaciones y deterioro fisiológico progresivo. En la fase temprana postraumática, los pacientes pueden desarrollar hemorragia grave, shock hemorrágico, compromiso respiratorio o lesión cerebral traumática. En la fase posterior, pueden ocurrir síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, sepsis y síndrome de disfunción orgánica múltiple.

Los avances en las estrategias de prevención de lesiones y las mejoras en la atención de traumatismos han llevado a una mayor supervivencia durante las primeras etapas posteriores a la lesión. Como resultado, un número creciente de pacientes politraumatizados requiere ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), lo que subraya la necesidad de optimizar la prestación de cuidados críticos en esta población. La provisión de atención de alta calidad y basada en la evidencia depende de la recopilación y análisis sistemáticos de datos clínicos exhaustivos para facilitar la mejora continua de las estrategias de tratamiento y los resultados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

417

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hasselt, Bélgica, 3500
        • Jessa Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con politraumatismos ingresados en la UCI entre el 01/01/2020 y el 31/12/2025

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con politraumatismo ingresados en la UCI entre el 01/01/2020 y el 31/12/2025

Criterios de exclusión:

  • Menores de 18 años de edad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Todos los pacientes con politraumatismo ingresados en la UCI entre 01/01/2020 y 31/12/2025
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
La duración de la estancia en UCI y hospital de todos los pacientes con politraumatismo ingresados en la UCI entre el 01/01/2020 y el 31/12/2025
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/039

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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