- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07482267
Evaluación de Pacientes que Sufren Politraumatismo Ingresados en la UCI (Polytrauma ICU)
Evaluación de Pacientes que Sufren Polytrauma Ingresados en la UCI: un Estudio de Cohorte Retrospectivo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El trauma constituye un factor importante de mortalidad mundial y discapacidad física a largo plazo. Las principales causas de lesiones traumáticas incluyen accidentes de tráfico, caídas, ahogamientos, quemaduras, envenenamientos, violencia interpersonal y actos de guerra. Colectivamente, estas causas representan aproximadamente el 9% de las muertes mundiales.
Dentro de la población más amplia de pacientes traumatizados, los pacientes politraumatizados representan un subgrupo distinto y clínicamente significativo, que representa aproximadamente el 25% de los ingresos hospitalarios relacionados con traumatismos. El politrauma no se define simplemente como la coexistencia de múltiples lesiones, sino como una condición clínica compleja caracterizada por un alto riesgo de complicaciones y deterioro fisiológico progresivo. En la fase temprana postraumática, los pacientes pueden desarrollar hemorragia grave, shock hemorrágico, compromiso respiratorio o lesión cerebral traumática. En la fase posterior, pueden ocurrir síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, sepsis y síndrome de disfunción orgánica múltiple.
Los avances en las estrategias de prevención de lesiones y las mejoras en la atención de traumatismos han llevado a una mayor supervivencia durante las primeras etapas posteriores a la lesión. Como resultado, un número creciente de pacientes politraumatizados requiere ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), lo que subraya la necesidad de optimizar la prestación de cuidados críticos en esta población. La provisión de atención de alta calidad y basada en la evidencia depende de la recopilación y análisis sistemáticos de datos clínicos exhaustivos para facilitar la mejora continua de las estrategias de tratamiento y los resultados.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hasselt, Bélgica, 3500
- Jessa Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con politraumatismo ingresados en la UCI entre el 01/01/2020 y el 31/12/2025
Criterios de exclusión:
- Menores de 18 años de edad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Todos los pacientes con politraumatismo ingresados en la UCI entre 01/01/2020 y 31/12/2025
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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La duración de la estancia en UCI y hospital de todos los pacientes con politraumatismo ingresados en la UCI entre el 01/01/2020 y el 31/12/2025
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025/039
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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