- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07482267
Az intenzív terápiás osztályra felvett polytraumatikus betegek értékelése (Polytrauma ICU)
A polytrauma szenvedő betegek értékelése, akiket intenzív osztályra (ICU) fogadtak be: retrospektív kohorszvizsgálat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A trauma jelentős mértékben hozzájárul a globális halálozáshoz és a hosszú távú fizikai fogyatékossághoz. A sérülés fő okai közé tartoznak a közúti balesetek, esések, fulladások, égési sérülések, mérgezések, személyek közötti erőszak és háborús cselekmények. Ezen okok együttesen a globális halálozások körülbelül 9%-át teszik ki.
A sérült betegek szélesebb körében a polytrauma betegek egy különálló és klinikailag jelentős alcsoportot képviselnek, amely a traumával összefüggő kórházi felvételek körülbelül 25%-át teszi ki. A polytrauma nem pusztán több sérülés együttes előfordulásaként definiálható, hanem egy komplex klinikai állapotként, amelyet a szövődmények magas kockázata és a progresszív fiziológiai romlás jellemez. A poszttraumás korai szakaszban a betegek súlyos vérzést, vérzési sokkot, légzési problémákat vagy traumás agysérülést fejlődhetnek ki. A későbbi szakaszban rendszeri gyulladásos válasz szindróma, szepszis és több szervi elégtelenség szindróma léphet fel.
A sérülésmegelőzési stratégiák fejlődése és a traumás ellátás javulása a sérülés utáni korai szakaszokban növelt túlélést eredményezett. Ennek eredményeként egyre több polytrauma beteg kerül felvételre az Intenzív Terápiás Osztályra (ITO), ami hangsúlyozza a kritikus ellátás optimalizálásának szükségességét ebben a populációban. A magas színvonalú, bizonyítékokon alapuló ellátás biztosítása a kiterjedt klinikai adatok szisztematikus gyűjtésétől és elemzésétől függ, hogy elősegítse a kezelési stratégiák és eredmények folyamatos javítását.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hasselt, Belgium, 3500
- Jessa Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Minden, az intenzív osztályra 2020.01.01. és 2025.12.31. között felvett polytraumas beteg
Kizárási kritériumok:
- 18 éven aluliak
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálozás
Időkeret: a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.
|
A polytraumás betegek, akiket 2020.01.01. és 2025.12.31. között felvettek az intenzív osztályra
|
a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Általános tartózkodási idő
Időkeret: a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.
|
Az intenzív osztályon és a kórházban töltött tartózkodás időtartama minden olyan betegnél, akinél több szervi sérülést (politrauma) diagnosztizáltak, és akiket az intenzív osztályra 2020.01.01. és 2025.12.31. között fogadtak be
|
a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025/039
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .