Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az intenzív terápiás osztályra felvett polytraumatikus betegek értékelése (Polytrauma ICU)

2026. március 16. frissítette: Stessel Björn, Jessa Hospital

A polytrauma szenvedő betegek értékelése, akiket intenzív osztályra (ICU) fogadtak be: retrospektív kohorszvizsgálat.

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja a polytrauma betegek számának felmérése, akiket a Intenzív Terápiás Osztályra (ICU) szállítottak. Ezen kívül célunk a klinikai jellemzőik, a terápiás kezelésük és a klinikai eredményeik leírása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

A trauma jelentős mértékben hozzájárul a globális halálozáshoz és a hosszú távú fizikai fogyatékossághoz. A sérülés fő okai közé tartoznak a közúti balesetek, esések, fulladások, égési sérülések, mérgezések, személyek közötti erőszak és háborús cselekmények. Ezen okok együttesen a globális halálozások körülbelül 9%-át teszik ki.

A sérült betegek szélesebb körében a polytrauma betegek egy különálló és klinikailag jelentős alcsoportot képviselnek, amely a traumával összefüggő kórházi felvételek körülbelül 25%-át teszi ki. A polytrauma nem pusztán több sérülés együttes előfordulásaként definiálható, hanem egy komplex klinikai állapotként, amelyet a szövődmények magas kockázata és a progresszív fiziológiai romlás jellemez. A poszttraumás korai szakaszban a betegek súlyos vérzést, vérzési sokkot, légzési problémákat vagy traumás agysérülést fejlődhetnek ki. A későbbi szakaszban rendszeri gyulladásos válasz szindróma, szepszis és több szervi elégtelenség szindróma léphet fel.

A sérülésmegelőzési stratégiák fejlődése és a traumás ellátás javulása a sérülés utáni korai szakaszokban növelt túlélést eredményezett. Ennek eredményeként egyre több polytrauma beteg kerül felvételre az Intenzív Terápiás Osztályra (ITO), ami hangsúlyozza a kritikus ellátás optimalizálásának szükségességét ebben a populációban. A magas színvonalú, bizonyítékokon alapuló ellátás biztosítása a kiterjedt klinikai adatok szisztematikus gyűjtésétől és elemzésétől függ, hogy elősegítse a kezelési stratégiák és eredmények folyamatos javítását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

417

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hasselt, Belgium, 3500
        • Jessa Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az összes, 2020.01.01. és 2025.12.31. között intenzív osztályra felvett polytraumas beteg

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Minden, az intenzív osztályra 2020.01.01. és 2025.12.31. között felvett polytraumas beteg

Kizárási kritériumok:

  • 18 éven aluliak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozás
Időkeret: a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.
A polytraumás betegek, akiket 2020.01.01. és 2025.12.31. között felvettek az intenzív osztályra
a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános tartózkodási idő
Időkeret: a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.
Az intenzív osztályon és a kórházban töltött tartózkodás időtartama minden olyan betegnél, akinél több szervi sérülést (politrauma) diagnosztizáltak, és akiket az intenzív osztályra 2020.01.01. és 2025.12.31. között fogadtak be
a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2025/039

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel