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중환자실에 입원한 다발성 외상 환자의 평가 (Polytrauma ICU)

2026년 3월 16일 업데이트: Stessel Björn, Jessa Hospital

중환자실에 입원한 다발성 외상 환자의 평가: 후향적 코호트 연구.

본 연구의 주요 목적은 중환자실에 입원한 다발성 외상 환자의 수를 평가하는 것입니다. 또한, 이들의 임상적 특성, 치료적 관리 및 임상적 결과를 기술하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

외상은 전 세계적으로 사망률과 장기적 신체 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 외상성 손상의 주요 원인으로는 교통사고, 추락, 익사, 화상, 중독, 대인 폭력 및 전쟁 행위가 있습니다. 이러한 원인들은 전 세계 사망의 약 9%를 차지합니다.

광범위한 외상 환자 집단 내에서 다발성 외상 환자는 독특하고 임상적으로 중요한 하위 집단을 이루며, 외상 관련 병원 입원의 약 25%를 차지합니다. 다발성 외상은 단순히 여러 손상이 동시에 존재하는 것을 의미하는 것이 아니라, 합병증의 높은 위험과 진행적 생리학적 악화를 특징으로 하는 복잡한 임상 상태입니다. 외상 후 초기 단계에서 환자는 심한 출혈, 출혈성 쇼크, 호흡 장애 또는 외상성 뇌 손상을 발생할 수 있습니다. 이후 단계에서는 전신 염증 반응 증후군, 패혈증 및 다발성 장기 기능 부전 증후군이 발생할 수 있습니다.

손상 예방 전략의 발전과 외상 치료의 개선으로 인해 손상 후 초기 단계에서의 생존율이 증가했습니다. 결과적으로, 다발성 외상 환자 중 중환자실(ICU)에 입원해야 하는 환자의 수가 증가하고 있으며, 이는 이 집단에서 중환자 치료 제공을 최적화할 필요성을 강조합니다. 고품질의 근거 기반 치료 제공은 치료 전략과 결과의 지속적 개선을 촉진하기 위해 포괄적인 임상 데이터의 체계적 수집 및 분석에 의존합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

417

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hasselt, 벨기에, 3500
        • Jessa Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 중환자실에 입원한 모든 다발성 외상 환자

설명

포함 기준:

  • 2020년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 중환자실에 입원한 모든 다발성 외상 환자

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년.
2020년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 중환자실에 입원한 모든 다발성 외상 환자
연구 완료 시까지, 평균 1년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년 동안.
2020년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 중환자실에 입원한 다발성 외상 환자 모두의 중환자실 및 병원 체류 기간
연구 완료 시까지, 평균 1년 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/039

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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