目標志向行動の修正テスト:実現可能性調査
2026年4月24日 更新者:Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
目標指向行動の改良型ベッドサイドテスト開発のための実現可能性研究
認知評価は、急性神経学的環境における意思決定において重要な役割を果たします。これは、注意力、記憶力、および実行機能(計画や問題解決を含む)などの認知スキルの困難が、患者の退院時の自立レベルと安全性に直接的な影響を与えるためです。
効果的な目標指向行動を示す患者の能力(および認知の柔軟性などの実行機能の他の側面と併せて)を明らかにできるベッドサイド認知課題は、既存のベッドサイド認知評価のレパートリーに有用な追加となるでしょう。
そのようなテストの一つは「リンクスキューブ」です。 リンクスキューブテストは、27個の小さなブロックで構成されているため、急性病棟のベッドサイドでの使用には非現実的です。 この実現可能性調査は、リンクスキューブテストによって提供される情報(つまり、患者が目標指向行動に従事する能力の指標)を維持しつつ、わずか9個のやや大きなブロックを使用するようにテスト材料を変更することを目指しています。
実現可能性調査の目的は次のとおりです:
- テストを実施せずには明らかにならない可能性のある、テスト実施上の実際的な困難を特定すること
- 全体の実施時間と順序、特に提案された修正版リンクスキューブテストに関する情報を生成すること
- 神経心理学者から、提案された新しいテストの実施の容易さに関するフィードバックを取得し、潜在的な利点に関する彼らの見解を得ること
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Gloucestershire
-
Cheltenham、Gloucestershire、イギリス、GL53 7AN
- Cheltenham General Hospital
-
Gloucester、Gloucestershire、イギリス、GL1 3NN
- Gloucestershire Royal Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
主(神経心理学者以外)要素の参加基準には以下が含まれます:
- 一般集団。 この実現可能性調査段階での便宜上、主にGHTで働く18歳以上の同僚で構成され、上限年齢はありません。
- プロトコルの手順に従ってインフォームドコンセントを与えたこと
- テスト手順を実施する身体的・感覚的能力を有すること(例:両手の使用、適切な視力)
- テスト指示に従うのに十分な英語力
主(神経心理学者以外)要素の除外基準には以下が含まれます:
- 18歳未満
- インフォームドコンセントの拒否・不可能
- テスト指示に従うのに不十分な英語力
- 臨床業務の一部として認知テストを使用している、または認知テストに継続的に精通していること。
- 主任研究者と直接働いていること。
- 自己申告による認知障害・神経学的状態の存在 - それ自体がテスト実施や生成される情報にとって問題となるためではなく、むしろ参加者が実施されるテストを困難に感じた場合の潜在的な苦痛を避けるためです。
- 課題の実施を妨げる身体的・感覚的・認知的な障害の存在、例:部分的視覚障害や片方の上肢のみの使用
- 性自認、民族性、利き手に基づく除外基準はありません。
- 薬物に関連する除外基準はありません。
PPI(神経心理学者)要素の参加基準には以下が含まれます:
- 認知テストの実施に関わる役割を有する、または有していたGHTの臨床心理学者
- プロトコルの手順に従ってインフォームドコンセントを与えたこと
- テスト手順を実施する身体的・感覚的能力を有すること(例:両手の使用、適切な視力)
- テスト指示に従うのに十分な英語力
PPI(神経心理学者)要素の除外基準には以下が含まれます:
- 18歳未満
- インフォームドコンセントの拒否・不可能
- テスト指示に従うのに不十分な英語力
- 自己申告による認知障害・神経学的状態の存在 - それ自体がテスト実施や生成される情報にとって問題となるためではなく、むしろ参加者が実施されるテストを困難に感じた場合の潜在的な苦痛を避けるためです。
- 課題の実施を妨げる身体的・感覚的・認知的な障害の存在、例:部分的視覚障害や片方の上肢のみの使用
- 性自認、民族性、利き手に基づく除外基準はありません。
- 薬物に関連する除外基準はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:神経心理学者
グロスターシャー病院 NHS FT の臨床心理学者
|
5つのテストは以下の通りです:
|
|
他の:非神経心理学者
一般人口、非神経心理学者
|
5つのテストは以下の通りです:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
改良されたリンクキューブテストの手続き上の障害。
時間枠:1日目
|
リンクのキューブスコアリングマトリックスを使用して評価(合計スコア0〜30)
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月15日
一次修了 (実際)
2026年4月1日
研究の完了 (実際)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月24日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。