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糖尿病患者におけるHIITとMICTの機能的移動性、筋力、および生活の質への効果の比較

2026年3月16日 更新者:Riphah International University

高強度インターバルトレーニングと中強度持続トレーニングが糖尿病患者の機能的移動能力、筋力、および生活の質に及ぼす影響の比較

高強度インターバルトレーニング(HIIT)と中強度持続トレーニング(MICT)が、2型糖尿病患者の機能的移動能力、筋力、および生活の質に及ぼす影響を比較すること。

調査の概要

詳細な説明

糖尿病とその関連合併症の負担が増加しているため、高強度インターバルトレーニング(HIIT)と中強度持続トレーニング(MICT)が糖尿病患者の機能的移動性、筋力、および生活の質に及ぼす効果を比較することは重要です。 糖尿病はしばしば身体機能の低下、筋力低下、および生活の質の低下を引き起こします。 HIITとMICTの両方が健康アウトカムにプラスの効果を示しているものの、糖尿病患者の移動性、筋力、および全体的な健康状態を改善するためにどちらの運動レジメンが優れた利益をもたらすかはまだ明らかではありません。

糖尿病はしばしば身体機能の低下、筋力低下、および生活の質の低下を引き起こします。 HIITとMICTの両方が健康アウトカムにプラスの効果を示しているものの、糖尿病患者の移動性、筋力、および全体的な健康状態を改善するためにどちらの運動レジメンが優れた利益をもたらすかはまだ明らかではありません。 これを理解することは、糖尿病管理のためのより効果的な運動プロトコルの開発を導くことができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準

:• 35歳から65歳までの成人。

  • 男女を問わず糖尿病患者。
  • 2型糖尿病と診断されてから少なくとも5年経過している方。
  • 中程度から激しい身体活動に参加できる方。

除外基準:

  • • 著しい整形外科的制限がある方。

    • 管理されていない心血管疾患または筋骨格系の問題がある方。
    • 身体活動中に失禁の問題がある方、または研究プロトコルに従うことができない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高強度インターバルトレーニング
ウォームアップ: - 動的ストレッチを5分行う。運動インターバル- 高強度運動(例:トレッドミルでのスプリントインターバルとスクワットジャンプ)を4分間行うセットを4セット - 強度: Borg 6-20スケール(32)における主観的運動強度(RPE)15-18に対応。クールダウン:- アクティブリカバリーインターバルを3分間行う- 強度: 主観的運動強度(RPE)8~10。スケジュール:- 頻度: 週3回- 期間: 12週間- 1回のセッション所要時間: 30~32分目的:- 短時間の高強度な活動バーストを通じて、心血管系と筋系の適応を最大化することに焦点を当てる。
週3回のセッション、12週間のセッションを継続、各セッションは4分の運動を4セット行い、ルーティン間には3分のアクティブレストを挟みます。 セッションあたり合計30分、スプリントとジャンプスクワットの運動強度(RPE)15-18
アクティブコンパレータ:中等度強度連続トレーニング

ウォームアップ:- 5分間の動的ストレッチ。継続的運動:- 40分間の中程度の強度の運動(例:トレッドミルでの速歩)- 強度:Borg 6-20スケール(34)における自覚的運動強度11-13。クールダウン:

なし(間隔を置かずに継続)スケジュール:- 頻度:週3回- 期間:12週間- 1回のセッション時間:45分目的:- 持続可能なアプローチで全体的な身体的持久力を向上させ、持久力と生活の質を促進する。

週3回のセッション、12週間継続、インターバルなしの40分間の単一運動プログラム。 トレッドミルでの速歩、RPE-11-13

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TUG timed up go テスト
時間枠:ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
機能的移動性はTUGテストによって評価されます。 TUGテストは、糖尿病患者においてICC値0.93から0.99に示されるように、非常に高い再テスト信頼性を示しています。
ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
手の握力テスト
時間枠:ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
筋力の強さを評価するために、握力を測定するダイナモメーターを使用し、上半身の筋肉の強さを客観的に推定します。 この方法は、糖尿病集団における全体的な機能能力と同じ妥当性があり、0.70から0.85の係数が最も一般的です。
ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
椅子立ち上がりテスト
時間枠:ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
下肢筋力の強さを再評価するために、 被験者は椅子から立ち上がり、再び座る動作を繰り返す速さを測定しました。これは筋持久力と機能的筋力の指標となります。 このテストは、ICC値が約0.85から0.91であることから、糖尿病集団において非常に高い信頼性を示しています。
ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
ボルグ6-20スケール
時間枠:ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
自覚的運動強度を測定するために使用されるボルグ6-20スケール。 糖尿病患者において、心拍数と酸素消費量との間に強い関係があり、相関係数の範囲は0.80から0.88です。 T2DMにおけるボルグRPEスケールの再テスト信頼性は、級内相関係数(ICC)で約0.85から0.92と示されており、これは人々が類似した運動条件下で繰り返しセッションにおいて一貫して同様の運動強度評価を行うことを意味します。
ベースライン事前検査、介入6週目、および12週目
WHOQOL-BREF質問票
時間枠:ベースライン事前検査、介入の第6週、および第12週
WHOQOL-BREFは、身体的健康、精神的健康、社会的関係、環境などのさまざまな側面における生活の質を測定する普遍的な尺度です。 糖尿病患者において、WHOQOL-BREFはクロンバックのアルファ値が0.76から0.88の範囲で、強い内的整合性を示しています。
ベースライン事前検査、介入の第6週、および第12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sobia Kanwal, tDPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月5日

一次修了 (推定)

2026年7月17日

研究の完了 (推定)

2026年9月22日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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