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Comparação dos Efeitos do HIIT e do MICT na Mobilidade Funcional, Força Muscular e Qualidade de Vida em Pacientes Diabéticos

16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparação dos Efeitos do Treino Intervalado de Alta Intensidade e do Treino Contínuo de Intensidade Moderada na Mobilidade Funcional, Força Muscular e Qualidade de Vida em Pacientes Diabéticos

Para comparar os efeitos do Treino Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) e do Treino Contínuo de Intensidade Moderada (MICT) na mobilidade funcional, força muscular e qualidade de vida em indivíduos com diabetes tipo 2.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Comparar os efeitos do treino intervalado de alta intensidade (HIIT) e do treino contínuo de intensidade moderada (MICT) na mobilidade funcional, força muscular e qualidade de vida em pacientes diabéticos é importante devido ao crescente peso da diabetes e das suas complicações associadas. A diabetes frequentemente leva a uma redução da função física, fraqueza muscular e má qualidade de vida. Embora tanto o HIIT como o MICT tenham demonstrado efeitos positivos nos resultados de saúde, ainda não está claro qual o regime de exercício que oferece benefícios superiores para melhorar a mobilidade, a força e o bem-estar geral em indivíduos diabéticos.

A diabetes frequentemente leva a uma redução da função física, fraqueza muscular e má qualidade de vida. Embora tanto o HIIT como o MICT tenham demonstrado efeitos positivos nos resultados de saúde, ainda não está claro qual o regime de exercício que oferece benefícios superiores para melhorar a mobilidade, a força e o bem-estar geral em indivíduos diabéticos. Compreender isto pode orientar o desenvolvimento de protocolos de exercício mais eficazes para a gestão da diabetes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão

:

  • Adultos com idades entre os 35 e os 65 anos.
  • Pacientes diabéticos de ambos os sexos.
  • Indivíduos diagnosticados com diabetes tipo 2 há pelo menos cinco anos.
  • Indivíduos capazes de participar em atividade física moderada a intensa.

Critérios de Exclusão:

  • • Indivíduos com limitações ortopédicas significativas.

    • Indivíduos com doença cardiovascular não controlada ou problemas musculoesqueléticos.
    • Indivíduos com problemas de incontinência durante a atividade física ou incapacidade de cumprir os protocolos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treino Intervalado de Alta Intensidade
Aquecimento: - 5 minutos de alongamento dinâmico.Intervalos de Exercício- 4 séries de 4 minutos de exercícios de alta intensidade (ou seja, intervalos de sprint numa passadeira e saltos de agachamento) - Intensidade: Correspondente a uma classificação de esforço percebido (RPE) de 15-18 na escala de Borg 6-20 (32).Arrefecimento:- 3 minutos de intervalos de recuperação ativa- Intensidade: Classificação de esforço percebido (RPE) de 8 a 10.Cronograma:- Frequência: 3 vezes por semana- Duração: Período de 12 semanas- Duração total da sessão: 30-32 minutosObjetivo:- Foco na maximização das adaptações cardiovasculares e musculares através de rajadas de atividade intensa e breves.
3 sessões por semana, 12 semanas de sessões continuadas, cada sessão teve 4 séries de 4 minutos de exercício com 3 minutos de descanso ativo entre as rotinas. total de 30 minutos por sessão, Sprint e Agachamento com salto RPE 15-18
Comparador Ativo: Treino Contínuo de Intensidade Moderada

Aquecimento:- 5 minutos de alongamento dinâmico.Exercício Contínuo:- 40 minutos de exercícios de intensidade moderada (por exemplo, caminhada rápida na passadeira) - Intensidade: Taxa de esforço percebido de 11-13 na escala de Borg 6-20 (34).Arrefecimento:

Nenhum (contínuo sem intervalos)Programação:- Frequência: 3 vezes por semana- Duração: Período de 12 semanas- Duração total da sessão: 45 minutosObjetivo:- Promover a resistência e qualidade de vida com uma abordagem sustentável para melhorar a resistência física geral.

3 sessões por semana, 12 semanas de sessões continuadas, 40 minutos de um único regime de exercício sem intervalos. Caminhada rápida em passadeira, PSE-11-13

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TUG teste timed up and go
Prazo: baseline pré-exame, 6ª semana de intervenção e 12ª semana
A mobilidade funcional é avaliada pelo teste TUG. O teste TUG revelou uma confiabilidade teste-reteste muito elevada entre pacientes com diabetes, conforme demonstrado pelos valores de ICC de 0,93 a 0,99
baseline pré-exame, 6ª semana de intervenção e 12ª semana
Teste de Força de Preensão Manual
Prazo: baseline pré-exame, 6.ª semana de intervenção e 12.ª semana
Para avaliar a força dos músculos, um dinamómetro é utilizado para testar a força de preensão dos participantes, permitindo uma estimativa objetiva da força dos músculos da parte superior do corpo. Este método apresentou a mesma validade que a da capacidade funcional total em populações diabéticas, sendo os coeficientes de 0,70 a 0,85 os mais comuns.
baseline pré-exame, 6.ª semana de intervenção e 12.ª semana
Teste de Levantar da Cadeira
Prazo: baseline pré-exame, 6.ª semana de intervenção e 12.ª semana
Para avaliar novamente a força dos músculos dos membros inferiores. Os indivíduos foram medidos quanto à rapidez com que conseguiam levantar-se de uma cadeira e sentar-se repetidamente, o que é um indicador de resistência muscular e força funcional. O teste demonstrou uma fiabilidade realmente elevada em populações diabéticas, com valores de ICC entre 0,85 e 0,91.
baseline pré-exame, 6.ª semana de intervenção e 12.ª semana
A Escala Borg 6-20
Prazo: baseline pré-exame, 6ª semana de intervenção e 12ª semana
A escala Borg 6-20 utilizada para medir a taxa de esforço percebido.
Esta escala tem uma forte relação com a frequência cardíaca e o consumo de oxigénio, com um intervalo de coeficientes de correlação entre 0,80 e 0,88 para indivíduos diabéticos.
A escala Borg RPE na DM2 apresenta uma fiabilidade teste-reteste indicada pelo Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI) de aproximadamente 0,85 a 0,92, o que significa que as pessoas atribuem classificações semelhantes do seu esforço de forma consistente em sessões repetidas em condições de exercício semelhantes
baseline pré-exame, 6ª semana de intervenção e 12ª semana
Questionário WHOQOL-BREF
Prazo: baseline pré-exame, 6ª semana de intervenção e 12ª semana
O WHOQOL-BREF é um instrumento universal que mede a qualidade de vida em diferentes aspetos, como saúde física, saúde psicológica, relações sociais e ambiente.
Em doentes com diabetes, o WHOQOL-BREF revela uma forte consistência interna, com valores alfa de Cronbach que variam entre 0,76 e 0,88.
baseline pré-exame, 6ª semana de intervenção e 12ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sobia Kanwal, tDPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

17 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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