多施設前向き観察コホート研究：尿路感染症の治療改善を最終目標として、医療データを収集し、臨床および基礎研究を促進するためのデータベースを作成することを目的とする。 (IUTIC)
2026年3月16日 更新者：Angela HUTTNER
国際尿路感染症コホート
この前向き観察研究の目的は、尿路感染症（UTI）を有する個人に関する疫学的、臨床的、微生物学的、遺伝的、および行動学的データを収集することです。
目的は、どの介入が効果的であるかをよりよく理解し、その後、病態の理解を深め、患者ケアと症状緩和を向上させ、抗菌薬耐性対策に役立つ研究を促進することです。
このプロジェクトにより、少なくとも2年間から最大5年間にわたる尿路感染症の発症を研究することが可能になります。
調査の概要
状態
招待による登録
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
UTI（尿路感染症）の症状を示す、またはUTIと診断された既往歴または活動性のある尿路症状を有する、あらゆる年齢または状態（入院患者または外来患者）のすべての患者は、SUTICへの参加対象となります。
対象患者の成人（18歳以上）の性的パートナーも対象となります。
説明
包含基準：
- UTIを示唆する尿路症状／徴候（調査員によって決定される）、またはそのような症状／徴候の既往歴。
除外基準：
- インフォームドコンセントの提供を拒否すること（能力を有する患者または能力のない患者の代理人の場合）、および／またはインフォームドコンセントを提供できないこと（能力がなく代理人もいない患者の場合）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疑わしい尿路感染症および微生物学的に確認された尿路感染症の総数。
時間枠：登録後最低2年間、最大5年間、定期的な時点（登録後2か月、6か月、12か月、18か月、24か月）でのデータ収集を含む
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下部尿路症状（LUTS）または上部尿路症状（UUTS）で初診した全患者における、12か月後の疑い例および微生物学的に確定した尿路感染症（UTI）の年間発生率。
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登録後最低2年間、最大5年間、定期的な時点（登録後2か月、6か月、12か月、18か月、24か月）でのデータ収集を含む
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Angela Huttner, MD、Geneva University Hospitals, Geneva Faculty of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月6日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2029年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CCER 2023-00332
- Agreement number: 2155009966 (その他の助成金/資金番号：Innosuisse - Swiss Innovation Agency)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。