多中心前瞻性观察队列研究，旨在收集医疗数据，建立数据库以促进尿路感染的临床和基础研究，最终目标是改善其治疗。 (IUTIC)
2026年3月16日 更新者：Angela HUTTNER
国际尿路感染队列
这项前瞻性观察研究的目标是收集尿路感染患者的流行病学、临床、微生物学、遗传学和行为学数据。
目标是更好地了解哪些干预措施有效，并进而促进相关研究，以增进我们对该病症的认识，改善患者护理和缓解症状，并帮助对抗抗菌药物耐药性。
本项目将使我们能够研究至少2年至长达5年内的尿路感染发作情况。
研究概览
地位
邀请报名
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
任何年龄或状况（住院或门诊）有尿路感染（UTI）病史、尿路感染症状或确诊为尿路感染的患者均有资格纳入SUTIC研究。
纳入患者的成年（≥18岁）性伴侣也有资格参与。
描述
纳入标准：
- 尿路感染（UTI）相关的泌尿系统症状/体征（由研究者确定），或具有此类症状/体征的病史。
排除标准：
- 不愿意提供知情同意（针对有行为能力的患者或无行为能力患者的代表），和/或无法提供知情同意（针对无行为能力且无代表患者的患者）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疑似和经微生物学确诊的尿路感染总例数。
大体时间：从入组起至少两年至多五年，在入组后的定期时间点（2个月、6个月、12个月、18个月和24个月）进行数据收集
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在所有最初出现下尿路症状（LUTS）或上尿路症状（UUTS）的患者中，12个月时疑似和微生物学确诊的尿路感染（UTI）的年发病率。
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从入组起至少两年至多五年，在入组后的定期时间点（2个月、6个月、12个月、18个月和24个月）进行数据收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Angela Huttner, MD、Geneva University Hospitals, Geneva Faculty of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月6日
初级完成 (估计的)
2028年12月1日
研究完成 (估计的)
2029年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CCER 2023-00332
- Agreement number: 2155009966 (其他赠款/资助编号：Innosuisse - Swiss Innovation Agency)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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