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다기관 전향적 관찰 코호트 연구는 요로 감염에 대한 임상 및 기초 연구를 촉진하기 위한 데이터베이스를 구축하여 의료 데이터를 수집하고, 궁극적으로 치료를 개선하는 것을 목표로 합니다. (IUTIC)

2026년 3월 16일 업데이트: Angela HUTTNER

국제 요로감염 코호트 연구

이 전향적 관찰 연구의 목표는 요로 감염 환자들의 역학적, 임상적, 미생물학적, 유전적 및 행동 데이터를 수집하는 것입니다. 목표는 어떤 중재가 효과적인지 더 잘 이해하고, 이후에 이 상태에 대한 이해를 개선하고, 환자 치료와 증상 완화를 향상시키며, 항생제 내성 퇴치에 도움이 되는 연구를 용이하게 하는 것입니다. 이 프로젝트는 최소 2년에서 최대 5년 동안의 요로 감염 발병을 연구할 수 있게 해줄 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leiden, 네덜란드
        • Leiden University Medical Center (LUMC)
      • Frankfurt, 독일
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Basel, 스위스
        • Universitäts-Kinderspital beider Basel
      • Zurich, 스위스
        • UniversitätsSpital Zürich
    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, 스위스, 1205
        • Hôpitaux Universitaires de Genève

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SUTIC에 포함되기 위해서는 요로 감염(UTI)이 의심되거나 요로 감염으로 진단된 병력이 있거나 현재 요로 감염 증상이 있는 모든 연령 또는 상태(입원 또는 외래 환자)의 환자가 적격합니다. 포함된 환자의 성인(≥18세) 성적 파트너도 적격합니다.

설명

포함 기준:

  • 연구자가 결정한 바와 같이 요로감염증(UTI)을 시사하는 요로 증상/징후 또는 그러한 증상/징후의 병력.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의서 제공 불가능(능력이 있는 환자의 경우 또는 능력이 없는 환자의 대리인의 경우) 및/또는 정보에 입각한 동의서 제공 불가능(능력이 없고 대리인이 없는 환자의 경우).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의심 및 미생물학적으로 확인된 요로 감염의 총 수.
기간: 최소 2년에서 최대 5년 동안 등록 후, 정기적인 시점(등록 후 2개월, 6개월, 12개월, 18개월 및 24개월)에 데이터 수집
하부 요로 증상(LUTS) 또는 상부 요로 증상(UUTS)으로 처음 내원한 모든 환자 중 12개월 시점에서 의심 및 미생물학적으로 확인된 요로감염(UTI)의 연간 발생률.
최소 2년에서 최대 5년 동안 등록 후, 정기적인 시점(등록 후 2개월, 6개월, 12개월, 18개월 및 24개월)에 데이터 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Angela Huttner, MD, Geneva University Hospitals, Geneva Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCER 2023-00332
  • Agreement number: 2155009966 (기타 보조금/기금 번호: Innosuisse - Swiss Innovation Agency)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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