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Étude de cohorte observationnelle prospective multicentrique visant à recueillir des données médicales, à créer une base de données pour faciliter la recherche clinique et fondamentale sur les infections des voies urinaires, dans le but ultime d'améliorer leur traitement. (IUTIC)

16 mars 2026 mis à jour par: Angela HUTTNER

La cohorte internationale des infections des voies urinaires

L'objectif de cette étude observationnelle prospective est de recueillir des données épidémiologiques, cliniques, microbiologiques, génétiques et comportementales sur les personnes souffrant d'infections urinaires. L'objectif est de mieux comprendre quelles interventions sont efficaces et, par la suite, de faciliter les études qui amélioreront notre compréhension de la maladie, amélioreront les soins et le soulagement des patients et aideront à lutter contre la résistance aux antimicrobiens. Ce projet nous permettra d'étudier les épisodes d'infections urinaires sur une période d'au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Frankfurt, Allemagne
        • Universitätsklinikum Frankfurt
  • Pays-Bas
      • Leiden, Pays-Bas
        • Leiden University Medical Center (LUMC)
  • Suisse
      • Basel, Suisse
        • Universitäts-Kinderspital beider Basel
      • Zurich, Suisse
        • Universitätsspital Zürich
    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Suisse, 1205
        • Hôpitaux Universitaires de Genève

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients, quel que soit leur âge ou leur statut (hospitalisés ou ambulatoires), présentant des antécédents ou des symptômes urinaires actifs évocateurs d'une infection urinaire (IU) ou diagnostiqués avec une IU sont éligibles à l'inclusion dans SUTIC.
Les partenaires sexuels adultes (≥18 ans) des patients inclus sont également éligibles.

La description

Critères d'inclusion :

  • Symptômes/signes urinaires évocateurs d'une infection urinaire (selon l'appréciation des investigateurs), ou antécédents de tels symptômes/signes.

Critères d'exclusion :

  • Refus de donner un consentement éclairé (pour les patients capables ou pour les représentants de ceux qui ne le sont pas) et/ou incapacité à donner un consentement éclairé (pour les patients incapables et sans représentation).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre total d'infections urinaires suspectées et confirmées microbiologiquement.
Délai: À partir de l'inclusion pour une durée minimale de deux ans et maximale de cinq ans, avec collecte de données à des moments réguliers (2 mois, 6 mois, 12 mois, 18 et 24 mois après l'inclusion)
Incidence annuelle d'infection urinaire suspectée et confirmée microbiologiquement à 12 mois parmi tous les patients présentant initialement des symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) ou des symptômes des voies urinaires supérieures (UUTS).
À partir de l'inclusion pour une durée minimale de deux ans et maximale de cinq ans, avec collecte de données à des moments réguliers (2 mois, 6 mois, 12 mois, 18 et 24 mois après l'inclusion)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Angela HUTTNER

Collaborateurs

University Hospital, Geneva

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela Huttner, MD, Geneva University Hospitals, Geneva Faculty of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCER 2023-00332
  • Agreement number: 2155009966 (Autre subvention/numéro de financement: Innosuisse - Swiss Innovation Agency)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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