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リスクのある女性における骨粗鬆症の認識と健康信念に対する教育的介入の影響 (HBM-osteo-edu)

2026年8月18日 更新者:Ayfer Bayındır Çevik、Bartın Unıversity

骨粗鬆症リスクを有する女性における、健康信念モデルに基づく教育プログラムの骨粗鬆症認識と健康信念への効果:無作為化比較試験

骨粗鬆症は、骨量の減少と骨組織の微細構造の劣化によって特徴付けられる重要な公衆衛生上の問題であり、骨折のリスクを高めます。 高齢、女性、カルシウムおよびビタミンDの摂取不足、運動不足、喫煙、アルコール摂取などのリスク要因は、特に疾患の発症において決定的です。 世界の他の地域と同様に、トルコでも骨粗鬆症の有病率は増加しており、高齢化とライフスタイルの変化がこの増加を加速させています。 しかし、コミュニティにおける骨粗鬆症に関する認識と知識のレベルは、しばしば不十分であると報告されています。 本研究の目的は、バルトゥン州立病院の理学療法・リハビリテーション外来を受診した45歳以上の女性を対象に、骨粗鬆症健康信念モデルに基づく教育が認識と健康信念に及ぼす影響を調査することです。 本研究では、骨粗鬆症認識尺度と骨粗鬆症健康信念尺度を使用します。

調査の概要

詳細な説明

骨粗鬆症は、骨量の減少と骨組織の微細構造の劣化を特徴とする、世界で最も一般的な筋骨格系疾患です。 この疾患は、機能喪失や死亡率につながる可能性があり、予防可能かつ治療可能な重要な公衆衛生上の問題です(Huo et al., 2024)。 ピーク骨量の約90%は、女性では18歳、男性では20歳で達成されます;低いピーク骨量は、後の年の骨粗鬆症性骨折リスクの主要な決定要因の1つと考えられています。 トルコで実施された研究は、高齢者における骨粗鬆症の有病率が39%であることを示しており、この疾患の基盤は思春期に築かれることが強調されています(Öntan et al., 2021)。

骨粗鬆症の最も深刻な合併症は骨折です。 これらの骨折は、高いコスト、自立性の喪失、および死亡率と関連しています。 それらは最も頻繁に脊椎、手首、および股関節で発生します;閉経後

女性では50歳以降に手首と脊椎の骨折が増加する一方で、股関節骨折はより高齢で発生します(Eastell et al., 2016)。 トルコで50歳以上の個人を対象に実施されたFRACTURK研究では、女性の12.9%、男性の7.5%に骨粗鬆症が認められました;トルコでは年間24,000件以上の股関節骨折が発生しており、これらの骨折の73%が女性に発生していると報告されました(Tuzun et al., 2012)。 一方、国際的なデータは、骨粗鬆症の有病率が10-30%の間で変動し、閉経後の女性でより高いことを示しています(Kanis et al., 2021)。骨粗鬆症は、原発性と続発性に分類されます。 原発性骨粗鬆症は、加齢または閉経後の骨石灰化の減少により発生します;それは閉経後10-15年の女性と75-80歳の男性でより一般的です。 原発性骨粗鬆症は、タイプ1(閉経後)とタイプ2(老人性)に分けられます。 タイプ1はエストロゲンの減少によるものであり;タイプ2は加齢の自然な結果であり、皮質骨と海綿骨の両方の喪失を含みます。 ビタミンD欠乏症、カルシウム吸収の減少、および骨芽細胞活性の減少は、タイプ2の発症を加速させます(Cosman et al., 2014)。 続発性骨粗鬆症は、特定の疾患または薬物による骨喪失と関連しています。

骨粗鬆症のリスクを決定する際には、女性の性別および、まだ骨粗鬆症と診断されていないが特定のリスク因子を有する個人の特定が極めて重要です。 文献では、骨密度の減少と骨折リスクの増加を特徴とする骨粗鬆症は、男性よりも女性でより一般的であると報告されています;これの主な理由には、高齢化、閉経後のエストロゲン減少、低い体格指数、喫煙、および骨粗鬆症の家族歴などの要因が含まれます。 リスク因子にはまた、低いカルシウムとビタミンD摂取、不十分な身体活動、および長期のコルチコステロイド使用などの、修正可能な要因と修正不可能な要因の両方が含まれます(Porter and Varacallo, 2023; Balaban & Aşıcı, 2023)。 この文脈において、骨粗鬆症のリスクがある女性は、まだ骨粗鬆症と診断されていないものの、文献で骨粗鬆症の発症と関連付けられているこれらの生物学的、ホルモン的、およびライフスタイルのリスク因子の少なくとも1つを有する個人として定義することができます。これらすべての骨粗鬆症リスク因子に加えて、情報の不足、誤解、および女性における骨粗鬆症への認識の低さは、疾患の予防に悪影響を及ぼします。 情報のレベルは農村部で低く、家庭医の情報提供役割が極めて重要であると報告されています(Kurt et al., 2015)。 不十分な健康信念と情報レベルは、スクリーニングプログラムへの参加を減少させ、早期介入を妨げます(Altın et al., 2014)。

世界保健機関が発表したガイドラインによると、骨粗鬆症のリスクがある個人には骨密度測定が推奨されています。 それに従って、BMD測定は、65歳以上のすべての女性、70歳以上のすべての男性、および骨折リスクのある若年成人に推奨されています(WHO, 2022)。 さらに、特に最小外傷による骨折歴、グルココルチコイド治療歴、閉経後期間、低体重(<57 kg)、股関節骨折の家族歴、および喫煙などのリスク因子が存在する場合、50歳以上の個人に対してスクリーニングDXA測定が推奨されます(Camacho et al., 2020)。

米国臨床内分泌学会(AACE)や全米骨粗鬆症財団(NOF)などの組織も同様に、特定の年齢層および特定の臨床所見を持つ個人に対して、リスク因子に基づいた定期的なスクリーニングツールとしてDXA測定の使用を推奨しています。

特に閉経後の女性および65歳未満の女性において、骨密度測定による早期診断は骨折予防における効果的な戦略と考えられています(Camacho et al., 2020)。 骨粗鬆症のリスクの早期診断と評価は、無症状段階での骨粗鬆症を適時に検出し、適切な予防的および治療的介入を可能にします。 これは、骨粗鬆症性骨折および関連する合併症を防ぎます(Greenblatt et al., 2017)。 低外傷性骨折歴のある個人および加齢関連骨喪失のリスクのある個人は、定期的な健康診断に含め、骨密度検査でモニタリングされるべきです(Kışlak and Genç, 2019)。 さらに、特定の間隔でDXA測定を繰り返すことは、治療効果のモニタリングおよび骨喪失の進行の評価にとって重要です。

ヘルスビリーフモデルは、個人の健康関連行動を形成する要因を理解するための重要な理論的枠組みを提供します。 このモデルは、個人の健康行動の採用に影響を与える信念と認識に焦点を当てています。 それは、個人の健康問題への反応と、予防的健康行動を採用するプロセスを説明することを目指しています。 ヘルスビリーフモデルの主な目的は、個人が健康を守ることを目的とした行動を示すために必要な信念を説明することです。 個人の健康的行動は、これらの認識と信念の相互作用によって形成されます。 このモデルは、個人特性だけでなく環境要因も重要な役割を果たすことを強調しています。 教育と介入は、個人がこれらの認識を変えるのに役立ち、健康行動に肯定的な変化をもたらすことができます。 国際的な文献には、骨粗鬆症に関する知識、態度、および予防行動を説明し導くための効果的な理論的枠組みとしてヘルスビリーフモデルを使用するいくつかの研究があります。

ある研究では、4週間のトレーニングプログラムの後、参加者は運動、ビタミンD、カルシウムなどの骨粗鬆症予防行動に関する認識が有意に増加し、また健康信念の構成要素(感受性、深刻性、利益、障壁、自己効力感)に肯定的な変化をもたらしたことを示しました(Kolaç and Yıldız, 2019)。

研究場所と時間:研究対象集団は、バルティン州立病院の理学療法・リハビリテーション外来に来院する45歳以上の女性で構成されています。

研究サンプルは、指定された包含基準を満たし、研究への参加に同意する骨粗鬆症リスクのある女性で構成されます。

この研究は、2026年3月1日から2026年5月30日の間に実施されます。

サンプルは、研究への参加を志願した女性の中から無作為に選ばれました。

この研究では、骨粗鬆症リスクのある女性は、骨粗鬆症と診断されていないものの、

文献で骨粗鬆症の発症と関連付けられている臨床的、ホルモン的、およびライフスタイルのリスク因子の少なくとも1つを有する者と定義されました。 文献では、女性の性別、高齢、閉経、および

エストロゲンレベルの低下、骨粗鬆症の家族歴、低骨量、栄養失調、および

低い身体活動レベルが骨粗鬆症のリスクを増加させると報告されています(Porter & Varicello, 2023)。

対象集団は、バルティン州立病院の理学療法・リハビリテーション外来に来院した45歳以上の女性で構成されています。

既知のサンプルサイズを計算するために、95%の信頼水準と5%の誤差範囲を考慮して、サンプルサイズは74と計算されました(Jotformサンプルサイズ計算機, 2025)。 研究デザイン:この研究は、骨粗鬆症予防のための構造化教育プログラムの有効性を、骨粗鬆症リスクのある女性の骨粗鬆症認識と健康信念に対して評価するために、二群事前事後テスト無作為化比較試験として設計されました。 この研究には、介入群と対照群の二つの並行群が含まれます。 この研究ではシングルブラインドデザインが使用されました。 参加者は、介入群と対照群のどちらのグループに属しているかについて知らされませんでした。 参加者は、尺度の適用およびデータ収集中にグループ情報にアクセスできず、これにより測定バイアスを減らすことを目指しました。

独立変数は、ヘルスビリーフモデルに基づいて構造化された教育プログラムの実施です。

従属変数は、骨粗鬆症リスクのある女性の骨粗鬆症認識レベルと健康信念です。

包含基準:以下の基準を満たす個人が研究に含まれます:

  • 45歳以上の女性であること
  • 骨粗鬆症と診断されていないこと
  • 文献で言及されている骨粗鬆症発症のリスク因子の少なくとも1つを有すること(閉経中であること、骨粗鬆症の家族歴、低い身体活動レベル、不十分なカルシウム/ビタミンD摂取、低い体格指数など)
  • バルティン州立病院の理学療法・リハビリテーション外来に来院していること
  • 研究への参加を志願し、インフォームドコンセントに署名すること
  • トレーニングセッションに参加するための認知的および身体的能力を有すること

除外基準:以下の特徴を持つ個人は研究から除外されます:

  • 以前に骨粗鬆症と診断されたことがあること
  • 骨代謝に影響を与える重篤な内分泌またはリウマチ性疾患を有すること
  • 長期(≥ 3か月)の全身性コルチコステロイド使用歴があること
  • 過去6か月以内に骨粗鬆症に関連する構造化教育プログラムに参加していないこと トレーニングプログラムへの参加を妨げる可能性のある聴覚、視覚、または認知障害を有すること
  • 研究過程で研究からの離脱を希望する、または追跡過程を完了できないこと データ収集ツール:この研究では、データは、社会人口統計情報フォーム、1分間骨粗鬆症リスクテスト、骨粗鬆症認識尺度、および骨粗鬆症健康信念尺度を使用して収集されます。

社会人口統計情報フォームは、研究者によって関連文献に従って作成され、(16の質問を含む)

参加者の年齢、婚姻状況、教育レベル、職業(10の質問)、習慣(5の質問)、および既存の疾患(1つの質問 = 8項目)などの社会人口統計的特性が含まれます。

付録2

この研究では、骨粗鬆症リスクを事前評価するために、国際骨粗鬆症財団(IOF)が開発した「1分間骨粗鬆症リスクテスト」が使用されました。 このテストは骨粗鬆症を診断するためのものではなく、個人の骨粗鬆症リスクに対する認識を決定するためのスクリーニングツールです。 1分間骨粗鬆症リスクテスト:国際骨粗鬆症財団

国際骨粗鬆症財団(IOF)によって開発された「1分間リスクテスト」フォームは、2000年にトルコ語に翻訳され、骨粗鬆症リスクを事前評価するための研究で使用されました。

このテストは骨粗鬆症を診断するためのものではありません;それは個人の骨粗鬆症リスクに対する認識を決定するためのスクリーニングツールです。 標準的な7つの質問(骨折歴、薬物使用、身長の減少、喫煙とアルコール使用、セリアック病)に加えて、このテストには女性向けの追加の2つの質問(閉経年齢と月経周期の状態)と男性向けの追加の1つの質問(テストステロンの減少または性欲の喪失)が含まれます。 質問への回答ははい-いいえであり、はいの回答が多いほど、個人が骨粗鬆症のリスクが高いことを示します。 テストのスコアが<50は低リスク、55-100は中リスク、105-150は高リスク、155以上は非常に高いリスクと見なされます(Üstündağ et al., 2013)。 骨粗鬆症健康信念尺度(OHBS):

参加者の骨粗鬆症に関する信念を評価するためにKim et al. (1991)によって開発されました。

それは、個人の骨粗鬆症に関する健康信念を、知覚された感受性、深刻性、利益、障壁、および健康動機の次元で測定します。

この尺度のトルコ語適応版は、Kılıç and Erci (2004)によって行われました。 合計42項目からなるこの尺度は、知覚された感受性、知覚された深刻性、運動の利益、カルシウム摂取の利益、運動の障壁、カルシウム摂取の障壁、および健康動機の7つのサブ次元を持ちます;知覚された感受性(項目1, 2, 3, 4, 5, 6を含む)。 注意深さ(深刻性の認識)(項目7, 8, 9, 10, 11, 12)

運動の利益(項目13, 14, 15, 16, 17, 18)

カルシウム摂取の利益(項目19, 20, 21, 22, 23, 24)

運動の障壁(項目25, 26, 27, 28, 29, 30)

カルシウム摂取の障壁(項目31, 32, 33, 34, 35, 36)

健康動機(項目37, 38, 39, 40, 41, 42)骨粗鬆症健康信念尺度は42項目で構成され、

マーキングは、5段階リッカート尺度である骨粗鬆症健康信念尺度で行われます。

42項目の尺度の各項目について;「強く同意しない」には1、「同意しない」には2、「どちらとも言えない」には3、「同意する」には4、「強く同意する」には4。 5ポイントが各回答に与えられます。 尺度の合計スコアは、骨粗鬆症健康信念スコアを与えます。

骨粗鬆症健康信念尺度は、項目1から42に対して最小スコア42、最大スコア210を持ちます。

各サブ尺度は6項目で構成されているため、各サブ尺度の最小スコアは6、最大は30です。

尺度の原版では、クロンバックのアルファ係数は0.61-0.80の間であることが見出されました (Kim et al., 1991)そして

トルコ語適応版では、0.70-0.83の間であることが見出されました (Kılıç and Erci, 2004)。 尺度の使用許可は取得されています。

骨粗鬆症認識尺度:

骨粗鬆症認識尺度は、Euyson Choi et al. (2008)によって、45歳以上の女性の骨粗鬆症リスク因子、疾患の特徴、予防行動、および骨の健康に関する知識と態度を評価するために開発されました。

この尺度は、Ocak Aktürk (2019)によってトルコ社会に適応されました。

この尺度は27項目と5つのサブ次元(予防行動、リスク因子、骨粗鬆症の特徴、骨の健康促進、骨生理学)で構成されています。 この尺度には、骨生理学サブ尺度の項目22, 23, 24, 25, 26, 27、予防行動サブ尺度の項目4, 5, 7, 8, 9, 10, 21、リスク因子サブ尺度の項目11, 12, 13, 14, 15、運動サブ尺度の項目1, 2, 3, 6、および骨粗鬆症の特徴サブ尺度の項目5, 16, 17, 18, 19, 20が含まれます(Euysoon et al., 2008; Ocak Aktürk 2019)。

尺度の原研究でのクロンバックα係数は0.948です(Euysoon et al., 2008)。 トルコ語適応版では、

尺度のクロンバックα値は、総尺度で0.94であることが見出されました;そしてサブ次元については、それぞれ:骨生理学0.86、

予防行動0.82、リスク因子0.88、運動次元0.88、骨粗鬆症の特徴0.85でした。

トルコ人集団において有効かつ信頼性の高い測定ツールであることが見出されました。

(Ocak Aktürk 2019)。 尺度の使用許可は取得されています。 介入;介入群の参加者は、研究者によってヘルスビリーフモデルに基づいて開発された骨粗鬆症教育プログラムを受けます。 教育内容は、知覚された感受性、知覚された深刻性、知覚された利益、および知覚された障害に従って構造化され、骨粗鬆症の定義、リスク因子、予防方法、および健康的なライフスタイル行動をカバーします。

対照群の参加者は、定期的な情報以外の教育介入を受けません。 研究が完了した後、倫理原則に従って教育資料も対照群に提供されました。 介入群は、教育ビデオ、視覚的サポート資料、電子パンフレット、WhatsAppを介した定期的な個別情報とコミュニケーション、ポッドキャスト録音の視聴、および自宅での運動(ウォーキング、筋力強化運動)の提案を含む4週間の仮想教育介入を受けました。 対照群には教育は行われませんでした。 質問票は、介入前と介入後4週間の両方のグループによって完了されます。

研究データの収集後、教育資料は対照群と共有されます。

トレーニングは、その分野の専門トレーナーによって実施され、個別およびグループベースのトレーニング方法が使用されました。 総トレーニング期間は4週間で、各セッションは約40分間続きました。

実施プロセス:トレーニング実施プロセスは、3つの段階で実施されます:

1. 事前テスト:すべての参加者は、基本的な知識、態度、健康信念、および認識を評価する質問票を完了します。

トレーニング介入:参加者は、構造化された対面トレーニングプログラムを受けます。

これに続いて、ポッドキャストプレゼンテーションとパンフレットが行われます。 内容は、骨粗鬆症リスク因子、早期診断の重要性、および栄養と運動の利益をカバーします。

3. 事後テスト:トレーニング後の変化を測定するために、同じ質問票が4週間後に実施され、知識、態度、および行動の変化が測定されます。 対照群には、トレーニングなしで同じ尺度が実施されます。 トレーニング後4週間後に両方のグループに事後テストが実施されます。 対照群はトレーニングパンフレットを受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 選定基準: 以下の基準を満たす個人が研究に含まれます:

    • 45歳以上の女性であること
    • 骨粗鬆症と診断されたことがないこと
    • 文献に記載されている骨粗鬆症発症リスク要因の少なくとも1つを有すること(閉経期、骨粗鬆症の家族歴、身体活動量の低さ、カルシウム/ビタミンD摂取不足、低体重指数など)
    • バルティン州立病院の理学療法・リハビリテーション外来に受診していること
    • 研究参加を自発的に希望し、インフォームドコンセント書に署名すること
    • トレーニングセッションに参加するための認知的・身体的機能を有すること

除外基準:除外基準: 以下の特徴を持つ個人は研究から除外されます:

  • 既往歴として骨粗鬆症の診断を受けていること
  • 骨代謝に影響を与える重篤な内分泌疾患またはリウマチ性疾患を有すること
  • 長期(3ヶ月以上)の全身性コルチコステロイド使用歴があること
  • 過去6ヶ月以内に骨粗鬆症関連の体系的な教育プログラムに参加したことがあること
  • 教育プログラムへの参加を妨げる聴覚、視覚、または認知障害を有すること
  • 研究からの離脱を希望する、または追跡調査プロセスを完了できない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール群:HBMに基づく骨粗鬆症トレーニングを受けない群
対照群の参加者は、追加の教育的介入なしで、通常の情報のみを受け取ります。質問票は、介入の前と4週間後に実施されます。
実験的:実験群:HBMベースの骨粗鬆症トレーニングを受けるグループ
介入群の参加者は、研究者がヘルスビリーフモデルに基づいて開発した骨粗鬆症教育プログラムを受講します。 教育内容には、骨粗鬆症の定義、危険因子、予防方法、健康的な生活習慣が含まれており、認識された感受性、重症度、利益、障壁に従って構成されています。

介入の説明

本研究は、健康信念モデル(HBM)に基づいたハイブリッド教育プログラムを評価し、認知された感受性、重症度、利益、障壁に焦点を当てています。

  1. ベースライン評価:両群の参加者は、骨粗鬆症の認識と健康信念に関する質問票を完了します。
  2. 教育的介入(介入群):

    初期セッション:骨粗鬆症の定義、危険因子、栄養と運動による予防をカバーする45〜60分の構造化された対面トレーニング。

    デジタルサポート:WhatsAppを介した4週間のフォローアップで、健康的な行動を強化するために、週2回の教育ビデオ、デジタルパンフレット、ポッドキャストの配信を行います。

  3. 最終評価:介入後4週間で、両群はベースラインの質問票を再度実施します。

対照群:通常の臨床情報のみを受け取ります。交絡を防ぐため、すべての教育資料は最終データ収集完了後にのみこの群と共有されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨粗鬆症認識尺度(OAS)スコアの変化。
時間枠:介入前のベースラインおよび介入後4週間。
骨粗鬆症認知尺度(OAS)は、合計スコアが最小27点から最大108点までの27項目で構成され、スコアが高いほど骨粗鬆症に対する認知レベルが高く、より良い結果を示しています。
介入前のベースラインおよび介入後4週間。
骨粗鬆症健康信念尺度スコアの変化
時間枠:介入前および介入後4週時点
Total Osteoporosis Health Belief Scale(OHBS)スコアは、42項目の合計であり、範囲は42から210です。スコアが高いほど、より肯定的な健康信念と骨粗鬆症予防に対する強い認識を示し、より良い結果を表します。
介入前および介入後4週時点
骨粗鬆症健康信念尺度 - 認識された深刻さサブ次元スコアの変化。
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間。
知覚された罹患しやすさサブ次元(6項目)は、個人の骨粗鬆症を発症するリスクの知覚を評価し、スコアは6から30の範囲で、高いスコアは個人のリスクに対する強い知覚を示し、より良い結果を表します。
ベースラインおよび介入後4週間。
骨粗鬆症健康信念尺度 - 運動の利点サブ次元スコアの変化。
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間。
「運動への障壁」サブ次元(6項目)は、定期的な身体活動に対する認識された障害を特定し、スコアは6から30の範囲で、スコアが低いほど認識された障壁が少なく、より良い結果を示します。
ベースラインおよび介入後4週間。
骨粗鬆症健康信念尺度 - カルシウム摂取の利点サブ次元スコアの変化
時間枠:介入前ベースラインおよび介入後4週間。
カルシウム摂取の障壁サブ次元(6項目)は、適切なカルシウム摂取を維持する上での認識された困難を評価し、スコアは6から30の範囲で、スコアが低いほど認識された障壁が少なく、より良い結果を示します。
介入前ベースラインおよび介入後4週間。
骨粗鬆症健康信念尺度 - 運動に対する障壁サブ次元スコアの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間。
このサブ次元は、定期的な運動への参加に対する認識された障害を特定する6つの項目(項目25-30)で構成されています。 最小スコアは6、最大スコアは30です。 スコアが高いほど、運動に対する認識された障壁が大きいことを示します。 (注:この文脈では、介入後にこのスコアが減少することが通常望ましい臨床目標となります。)
ベースラインおよび介入後4週間。
骨粗鬆症健康信念尺度 - カルシウム摂取障壁サブ次元スコアの変化
時間枠:介入前のベースラインと介入後4週間。
このサブ次元は、適切なカルシウム摂取を維持することに対する認識された困難を特定する6つの項目(項目31〜36)で構成されています。 最小スコアは6、最大スコアは30です。 スコアが高いほど、カルシウム摂取に対する認識された障壁が大きいことを示します。
介入前のベースラインと介入後4週間。
骨粗鬆症健康信念尺度 - 健康動機付けサブ次元スコアの変化。
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間。
「健康動機付け」サブ次元(6項目)は、個人の健康保護行動に取り組む一般的な動機づけを評価し、スコアは6から30の範囲で、スコアが高いほど骨の健康維持に対する動機づけが強いことを示します。
ベースラインおよび介入後4週間。
知覚的罹患感受性サブ次元スコアの変化
時間枠:介入前および介入後4週間のベースライン。
認識された感受性のサブ次元(6項目)は、個人が骨粗鬆症を発症するリスクをどのように認識しているかを評価し、スコアは6から30の範囲で、高いスコアほど個人のリスク認識が強く、より良い結果を表します。
介入前および介入後4週間のベースライン。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨粗鬆症に関する健康信念の変化
時間枠:トレーニングプログラム開始前(ベースライン時)およびトレーニングプログラム終了4週間後。
骨粗鬆症に関する健康信念の変化:参加者の骨粗鬆症に関する健康信念(認識された罹患しやすさ、認識された重症度、認識された利益、および認識された障壁)は、骨粗鬆症健康信念尺度(OHBS)を使用して、トレーニング前後に測定されます。
トレーニングプログラム開始前(ベースライン時)およびトレーニングプログラム終了4週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Taqwa İbrahim Hasan Hasan Hasan Hasan, bachelor、Bartın Unıversity
  • 主任研究者:Ayfer Bayındır Çevik Çevik Çevik, Professor、Bartın Unıversity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月25日

一次修了 (推定)

2027年1月20日

研究の完了 (推定)

2027年2月25日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月18日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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