定型発達児における上肢・手の日常活動中の課題特異的最大筋力と運動疲労性
2026年3月17日 更新者：Katrijn Klingels、Hasselt University
通常発達する児童における上肢・手指の日常活動中の課題特異的最大筋力と運動性疲労
本研究の目的は、典型的に発達している子供たちの上肢を含む機能的日常活動における課題特異的な最大筋力と運動疲労性を測定することです。
焦点は、これらの測定値のテスト・再テスト信頼性を決定することにあります。
さらに、結果は脳性麻痺（CP）の子供たちからの既存データと比較されます。
この比較を通じて、CPの子供たちが日常業務を実行する際に経験する運動制限についての洞察を得ることを目指しています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Katrijn Klingels
- 電話番号：+3211269394
- メール：katrijn.klingels@uhasselt.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Louise Beuk
- メール：louise.beuk@uhasselt.be
研究場所
-
-
Limburg
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Diepenbeek、Limburg、ベルギー、3590
- 募集
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
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コンタクト：
- Katrijn Klingels
- 電話番号：+3211269394
- メール：katrijn.klingels@uhasselt.be
-
コンタクト：
- Louise Beuk
- メール：louise.beuk@uhasselt.be
-
主任研究者：
- Katrijn Klingels
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副調査官：
- Louise Beuk
-
副調査官：
- Eugene Rameckers
-
副調査官：
- Ryanne Lemmens
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、一般コミュニティから募集される典型的に発達している子どもたちです。
参加者は、チラシ、個人のネットワーク、学校、青少年団体、UHasseltのスタッフ、ソーシャルメディア、およびUHasseltのサイエンスデーを通じて募集される場合があります。
参加者は、チラシ、個人のネットワーク、学校、青少年団体、UHasseltのスタッフ、ソーシャルメディア、およびUHasseltのサイエンスデーを通じて募集される場合があります。
説明
参加基準：
- 7歳から18歳までの年齢
- 検査手順を理解し実行するための十分なオランダ語理解力（保護者／法定後見人にも適用）
除外基準：
- 過去6ヶ月以内の上肢運動障害
- 過去6ヶ月以内の上肢外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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通常、成長している子供たち
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的上肢挙上課題における運動性疲労
時間枠：再検査信頼性を評価するための20分間隔を置いた2回の評価
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ADL-TTD（日常生活動作テスト・トレーニングデバイス）で記録された力-時間曲線から導出される静的疲労指数（SFI、％）を使用して、持ち上げ作業中の運動性疲労を定量化します。
SFI値が高いほど、運動性疲労が高いことを示します。
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再検査信頼性を評価するための20分間隔を置いた2回の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的 上肢 挙上 課題 における 最大 筋力
時間枠：テスト再テスト信頼性を評価するために20分間隔で行われる2回の評価
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最大筋力は、日常生活活動テスト・トレーニングデバイス（ADL-TTD）を用いた持ち上げタスク中のピーク力（ニュートン、N）として測定されます。
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テスト再テスト信頼性を評価するために20分間隔で行われる2回の評価
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機能的上肢挙上課題における対象物の方向付け
時間枠：20分間隔で行う2回の評価による再テスト信頼性の測定
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ADL-TTDに統合された慣性計測ユニット（IMU）を使用して、持ち上げ作業中の物体の方向性を度（°）で定量化します。
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20分間隔で行う2回の評価による再テスト信頼性の測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月5日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月17日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。