Opgave-specifik maksimal styrke og motorisk udmattelighed under daglige aktiviteter med arme og hænder hos typisk udviklende børn
17. marts 2026 opdateret af: Katrijn Klingels, Hasselt University
Opgavespecifik maksimal styrke og motorisk udmattelse under daglige aktiviteter med arme og hænder hos typisk udviklende børn
Formålet med denne undersøgelse er at måle opgavespecifik maksimal styrke og motorisk udmattelighed under funktionelle daglige aktiviteter, der involverer overekstremiteterne hos typisk udviklede børn.
Fokus er på at bestemme test-retest pålideligheden af disse målinger.
Derudover sammenlignes resultaterne med eksisterende data fra børn med cerebral parese (CP).
Gennem denne sammenligning ønsker vi at opnå indsigt i de motoriske begrænsninger, som børn med CP oplever, når de udfører hverdagsopgaver.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
75
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Katrijn Klingels
- Telefonnummer: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
- Rekruttering
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
-
Kontakt:
- Katrijn Klingels
- Telefonnummer: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
-
Kontakt:
- Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
-
Ledende efterforsker:
- Katrijn Klingels
-
Underforsker:
- Louise Beuk
-
Underforsker:
- Eugene Rameckers
-
Underforsker:
- Ryanne Lemmens
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen består af typisk udviklende børn fra det generelle samfund.
Deltagere kan blive rekrutteret gennem flyers, personlige netværk, skoler, ungdomsorganisationer, UHasselt-personale, sociale medier og under UHasselts Videnskabsdag.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 7 og 18 år
- Tilstrækkelig forståelse af det hollandske sprog til at forstå og udføre testprocedurerne (også gældende for forældre/legale værger)
Eksklusionskriterier:
- Bevægelsesproblemer i overekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
- Traume i overekstremiteten inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Typisk udvikling af børn
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorisk træthed under funktionelle løftningsøvelser med overekstremiteterne
Tidsramme: To vurderinger adskilt med 20 minutter for at vurdere test-retest-pålidelighed
|
Motorisk udmattelse under løfteopgaver vil blive kvantificeret ved hjælp af den statiske udmattelsesindeks (SFI, %) afledt af kraft-tids-kurven registreret med Aktivitet i Dagslivet - Test og Træningsenhed (ADL-TTD).
Højere SFI-værdier indikerer højere motorisk udmattelse.
|
To vurderinger adskilt med 20 minutter for at vurdere test-retest-pålidelighed
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal styrke under funktionelle løfteopgaver for overekstremiteter
Tidsramme: To vurderinger adskilt med 20 minutter for at vurdere test-retest pålidelighed
|
Maksimal styrke vil blive målt som toppekraft i Newton (N) under løfteopgaver ved hjælp af Activities of Daily Living - Test and Training Device (ADL-TTD).
|
To vurderinger adskilt med 20 minutter for at vurdere test-retest pålidelighed
|
|
Objektorientering under funktionelle øvre ekstremitets løftningsopgaver
Tidsramme: To vurderinger adskilt med 20 minutter for at vurdere test-retest pålidelighed
|
Objektorientering vil blive kvantificeret i grader (°) ved hjælp af en inertimåleenhed (IMU), der er integreret i ADL-TTD under løfteopgaver.
|
To vurderinger adskilt med 20 minutter for at vurdere test-retest pålidelighed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- B1152025000022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .