Maksymalna siła specyficzna dla zadania oraz zmęczenie motoryczne podczas codziennych czynności rąk i dłoni u typowo rozwijających się dzieci
17 marca 2026 zaktualizowane przez: Katrijn Klingels, Hasselt University
Maksymalna siła specyficzna dla zadania i zmęczenie motoryczne podczas codziennych czynności rąk i dłoni u dzieci rozwijających się prawidłowo
Celem tego badania jest pomiar maksymalnej siły specyficznej dla zadania oraz zmęczenia motorycznego podczas czynności funkcjonalnych dnia codziennego angażujących kończyny górne u dzieci rozwijających się typowo.
Skupiamy się na określeniu rzetelności test-retest tych pomiarów.
Dodatkowo, wyniki są porównywane z istniejącymi danymi od dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD).
Poprzez to porównanie, dążymy do uzyskania wglądu w ograniczenia motoryczne doświadczane przez dzieci z MPD podczas wykonywania codziennych zadań.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
75
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Katrijn Klingels
- Numer telefonu: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
Lokalizacje studiów
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgia, 3590
- Rekrutacyjny
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
-
Kontakt:
- Katrijn Klingels
- Numer telefonu: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
-
Kontakt:
- Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
-
Główny śledczy:
- Katrijn Klingels
-
Pod-śledczy:
- Louise Beuk
-
Pod-śledczy:
- Eugene Rameckers
-
Pod-śledczy:
- Ryanne Lemmens
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badania składa się z typowo rozwijających się dzieci z ogólnej społeczności.
Uczestnicy mogą być rekrutowani poprzez ulotki, sieci osobiste, szkoły, organizacje młodzieżowe, personel UHasselt, media społecznościowe oraz podczas Dnia Nauki UHasselt.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 7 do 18 lat
- Wystarczające zrozumienie języka niderlandzkiego, aby zrozumieć i wykonać procedury testowe (dotyczy również rodziców/opiekunów prawnych)
Kryteria wykluczenia:
- Problemy z ruchem kończyn górnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Uraz kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zazwyczaj rozwijające się dzieci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmęczenie motoryczne podczas funkcjonalnych zadań podnoszenia kończyny górnej
Ramy czasowe: Dwie oceny przeprowadzone w odstępie 20 minut w celu oceny rzetelności test-retest
|
Zmęczenie motoryczne podczas zadań podnoszenia będzie ilościowo określane za pomocą Statycznego Wskaźnika Zmęczenia (SFI, %) wyliczonego z krzywej siła-czas zarejestrowanej za pomocą Urządzenia do Testowania i Trenowania Codziennych Czynności (ADL-TTD).
Wyższe wartości SFI wskazują na wyższe zmęczenie motoryczne.
|
Dwie oceny przeprowadzone w odstępie 20 minut w celu oceny rzetelności test-retest
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna siła podczas funkcjonalnych zadań podnoszenia kończyny górnej
Ramy czasowe: Dwie oceny przeprowadzone w odstępie 20 minut w celu oceny rzetelności test-retest
|
Maksymalna siła będzie mierzona jako szczytowa siła w niutonach (N) podczas zadań podnoszenia przy użyciu urządzenia do testowania i treningu czynności dnia codziennego (ADL-TTD).
|
Dwie oceny przeprowadzone w odstępie 20 minut w celu oceny rzetelności test-retest
|
|
Orientacja obiektu podczas funkcjonalnych zadań podnoszenia kończyny górnej
Ramy czasowe: Dwie oceny oddzielone 20-minutowym odstępem w celu oceny rzetelności test-retest
|
Orientacja obiektu będzie kwantyfikowana w stopniach (°) przy użyciu jednostki pomiaru bezwładności (IMU) zintegrowanej z ADL-TTD podczas zadań podnoszenia.
|
Dwie oceny oddzielone 20-minutowym odstępem w celu oceny rzetelności test-retest
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- B1152025000022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .