- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07486388
Force Maximale Spécifique à la Tâche et Fatigabilité Motrice Pendant les Activités Quotidiennes des Bras et des Mains chez les Enfants au Développement Typique
17 mars 2026 mis à jour par: Katrijn Klingels, Hasselt University
Force maximale spécifique à la tâche et fatigabilité motrice lors des activités quotidiennes des bras et des mains chez les enfants au développement typique
L'objectif de cette étude est de mesurer la force maximale spécifique à la tâche et la fatigabilité motrice lors d'activités fonctionnelles quotidiennes impliquant les membres supérieurs chez les enfants au développement typique.
L'accent est mis sur la détermination de la fiabilité test-retest de ces mesures.
De plus, les résultats sont comparés aux données existantes d'enfants atteints de paralysie cérébrale (PC).
Grâce à cette comparaison, nous visons à mieux comprendre les limitations motrices rencontrées par les enfants atteints de PC lors de l'exécution de tâches quotidiennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Katrijn Klingels
- Numéro de téléphone: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
Lieux d'étude
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Limburg
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Diepenbeek, Limburg, Belgique, 3590
- Recrutement
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
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Contact:
- Katrijn Klingels
- Numéro de téléphone: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
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Contact:
- Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
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Chercheur principal:
- Katrijn Klingels
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Sous-enquêteur:
- Louise Beuk
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Sous-enquêteur:
- Eugene Rameckers
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Sous-enquêteur:
- Ryanne Lemmens
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée d'enfants au développement typique issus de la communauté générale.
Les participants peuvent être recrutés via des dépliants, des réseaux personnels, des écoles, des organisations de jeunesse, le personnel de l'UHasselt, les médias sociaux et lors de la Journée des Sciences de l'UHasselt.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge compris entre 7 et 18 ans
- Compréhension suffisante de la langue néerlandaise pour comprendre et réaliser les procédures de test (également applicable aux parents/tuteurs légaux)
Critères d'exclusion :
- Problèmes de mouvement des membres supérieurs au cours des 6 derniers mois
- Traumatisme des membres supérieurs au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Enfants en développement généralement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fatigabilité motrice pendant les tâches fonctionnelles de levage du membre supérieur
Délai: Deux évaluations séparées par 20 minutes pour évaluer la fiabilité test-retest
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La fatigabilité motrice pendant les tâches de levage sera quantifiée à l'aide de l'Indice de Fatigue Statique (SFI, %) dérivé de la courbe force-temps enregistrée avec le dispositif de Test et d'Entraînement aux Activités de la Vie Quotidienne (ADL-TTD).
Des valeurs de SFI plus élevées indiquent une fatigabilité motrice plus importante. |
Deux évaluations séparées par 20 minutes pour évaluer la fiabilité test-retest
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force maximale pendant les tâches fonctionnelles de levage du membre supérieur
Délai: Deux évaluations espacées de 20 minutes pour évaluer la fiabilité test-retest
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La force maximale sera mesurée en tant que force de pic en Newtons (N) pendant les tâches de levage à l'aide du dispositif de test et d'entraînement des activités de la vie quotidienne (ADL-TTD).
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Deux évaluations espacées de 20 minutes pour évaluer la fiabilité test-retest
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Orientation de l'objet pendant les tâches de levage fonctionnel du membre supérieur
Délai: Deux évaluations espacées de 20 minutes pour évaluer la fiabilité test-retest
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L'orientation de l'objet sera quantifiée en degrés (°) à l'aide d'une unité de mesure inertielle (IMU) intégrée dans l'ADL-TTD pendant les tâches de soulèvement.
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Deux évaluations espacées de 20 minutes pour évaluer la fiabilité test-retest
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Première publication (Réel)
20 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- B1152025000022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .