Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppgiftsspecifik Maximal Styrka och Motorisk Utmattbarhet Under Dagliga Aktiviter för Armarna och Händerna hos Typiskt Utvecklande Barn

17 mars 2026 uppdaterad av: Katrijn Klingels, Hasselt University

Uppgiftsspecifik maximal styrka och motorisk utmattbarhet under dagliga aktiviteter med armar och händer hos typiskt utvecklade barn

Syftet med denna studie är att mäta uppgiftsspecifik maximal styrka och motorisk utmattbarhet under funktionella dagliga aktiviteter som involverar övre extremiteterna hos typiskt utvecklande barn. Fokus ligger på att bestämma test-retest reliabiliteten för dessa mätningar. Dessutom jämförs resultaten med befintliga data från barn med cerebral pares (CP). Genom denna jämförelse vill vi få insikt i de motoriska begränsningar som barn med CP upplever vid utförandet av vardagliga uppgifter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
        • Rekrytering
        • Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Katrijn Klingels
        • Underutredare:
          • Louise Beuk
        • Underutredare:
          • Eugene Rameckers
        • Underutredare:
          • Ryanne Lemmens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av typiskt utvecklande barn från den allmänna samhället. Deltagare kan rekryteras genom flygblad, personliga nätverk, skolor, ungdomsorganisationer, UHasselt-personal, sociala medier och under UHasselts Vetenskapsdag.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 7 och 18 år
  • Tillräcklig förståelse för det nederländska språket för att förstå och utföra testprocedurerna (gäller även föräldrar/lagliga förmyndare)

Exklusionskriterier:

  • Rörelseproblem i övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
  • Trauma i övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vanligtvis utvecklar barn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk utmattbarhet under funktionella lyftuppgifter med övre extremiteten
Tidsram: Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
Motorisk tröttbarhet under lyftuppgifter kommer att kvantifieras med hjälp av det statiska trötthetsindexet (SFI, %) som härletts från kraft-tidskurvan registrerad med Aktiviteter i Dagligt Liv - Test- och Träningsanordning (ADL-TTD). Högre SFI-värden indikerar högre motorisk tröttbarhet.
Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal styrka under funktionella övre extremitetens lyftuppgifter
Tidsram: Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
Maximal styrka kommer att mätas som toppkraft i Newton (N) under lyftuppgifter med hjälp av Activities of Daily Living - Test and Training Device (ADL-TTD).
Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
Objektorientering under funktionella lyftuppgifter med övre extremitet
Tidsram: Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest-reliabilitet
Objektets orientering kommer att kvantifieras i grader (°) med hjälp av en tröghetsmätningsenhet (IMU) integrerad i ADL-TTD under lyftuppgifter.
Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest-reliabilitet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Första postat (Faktisk)

20 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B1152025000022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera