- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07486388
Uppgiftsspecifik Maximal Styrka och Motorisk Utmattbarhet Under Dagliga Aktiviter för Armarna och Händerna hos Typiskt Utvecklande Barn
17 mars 2026 uppdaterad av: Katrijn Klingels, Hasselt University
Uppgiftsspecifik maximal styrka och motorisk utmattbarhet under dagliga aktiviteter med armar och händer hos typiskt utvecklade barn
Syftet med denna studie är att mäta uppgiftsspecifik maximal styrka och motorisk utmattbarhet under funktionella dagliga aktiviteter som involverar övre extremiteterna hos typiskt utvecklande barn.
Fokus ligger på att bestämma test-retest reliabiliteten för dessa mätningar.
Dessutom jämförs resultaten med befintliga data från barn med cerebral pares (CP).
Genom denna jämförelse vill vi få insikt i de motoriska begränsningar som barn med CP upplever vid utförandet av vardagliga uppgifter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
75
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Katrijn Klingels
- Telefonnummer: +3211269394
- E-post: katrijn.klingels@uhasselt.be
Studera Kontakt Backup
- Namn: Louise Beuk
- E-post: louise.beuk@uhasselt.be
Studieorter
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
- Rekrytering
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
-
Kontakt:
- Katrijn Klingels
- Telefonnummer: +3211269394
- E-post: katrijn.klingels@uhasselt.be
-
Kontakt:
- Louise Beuk
- E-post: louise.beuk@uhasselt.be
-
Huvudutredare:
- Katrijn Klingels
-
Underutredare:
- Louise Beuk
-
Underutredare:
- Eugene Rameckers
-
Underutredare:
- Ryanne Lemmens
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av typiskt utvecklande barn från den allmänna samhället.
Deltagare kan rekryteras genom flygblad, personliga nätverk, skolor, ungdomsorganisationer, UHasselt-personal, sociala medier och under UHasselts Vetenskapsdag.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 7 och 18 år
- Tillräcklig förståelse för det nederländska språket för att förstå och utföra testprocedurerna (gäller även föräldrar/lagliga förmyndare)
Exklusionskriterier:
- Rörelseproblem i övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
- Trauma i övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Vanligtvis utvecklar barn
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motorisk utmattbarhet under funktionella lyftuppgifter med övre extremiteten
Tidsram: Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
|
Motorisk tröttbarhet under lyftuppgifter kommer att kvantifieras med hjälp av det statiska trötthetsindexet (SFI, %) som härletts från kraft-tidskurvan registrerad med Aktiviteter i Dagligt Liv - Test- och Träningsanordning (ADL-TTD).
Högre SFI-värden indikerar högre motorisk tröttbarhet.
|
Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal styrka under funktionella övre extremitetens lyftuppgifter
Tidsram: Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
|
Maximal styrka kommer att mätas som toppkraft i Newton (N) under lyftuppgifter med hjälp av Activities of Daily Living - Test and Training Device (ADL-TTD).
|
Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest reliabilitet
|
|
Objektorientering under funktionella lyftuppgifter med övre extremitet
Tidsram: Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest-reliabilitet
|
Objektets orientering kommer att kvantifieras i grader (°) med hjälp av en tröghetsmätningsenhet (IMU) integrerad i ADL-TTD under lyftuppgifter.
|
Två bedömningar med 20 minuters mellanrum för att utvärdera test-retest-reliabilitet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Första postat (Faktisk)
20 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- B1152025000022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .