Aufgabenspezifische maximale Kraft und motorische Ermüdbarkeit während täglicher Aktivitäten der Arme und Hände bei sich typisch entwickelnden Kindern
17. März 2026 aktualisiert von: Katrijn Klingels, Hasselt University
Aufgabenbezogene maximale Kraft und motorische Ermüdbarkeit während täglicher Aktivitäten der Arme und Hände bei sich typisch entwickelnden Kindern
Das Ziel dieser Studie ist es, die aufgabenbezogene maximale Kraft und motorische Ermüdbarkeit während funktionaler Alltagsaktivitäten zu messen, die die oberen Gliedmaßen von typisch entwickelnden Kindern einbeziehen.
Der Fokus liegt auf der Bestimmung der Test-Retest-Reliabilität dieser Messungen.
Darüber hinaus werden die Ergebnisse mit bestehenden Daten von Kindern mit Zerebralparese (CP) verglichen.
Durch diesen Vergleich möchten wir Einblicke in die motorischen Einschränkungen gewinnen, die Kinder mit CP bei der Ausführung alltäglicher Aufgaben erfahren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
75
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Katrijn Klingels
- Telefonnummer: +3211269394
- E-Mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Louise Beuk
- E-Mail: louise.beuk@uhasselt.be
Studienorte
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-
Limburg
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Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
- Rekrutierung
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
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Kontakt:
- Katrijn Klingels
- Telefonnummer: +3211269394
- E-Mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
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Kontakt:
- Louise Beuk
- E-Mail: louise.beuk@uhasselt.be
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Hauptermittler:
- Katrijn Klingels
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Unterermittler:
- Louise Beuk
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Unterermittler:
- Eugene Rameckers
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Unterermittler:
- Ryanne Lemmens
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus sich typischerweise entwickelnden Kindern aus der allgemeinen Gemeinschaft.
Teilnehmer können über Flyer, persönliche Netzwerke, Schulen, Jugendorganisationen, UHasselt-Mitarbeiter, soziale Medien und während des UHasselt-Wissenschaftstags rekrutiert werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 7 und 18 Jahren
- Ausreichende Kenntnisse der niederländischen Sprache, um die Testverfahren zu verstehen und durchzuführen (gilt auch für die Eltern/gesetzlichen Vormünder)
Ausschlusskriterien:
- Bewegungsprobleme der oberen Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten
- Trauma der oberen Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Normalerweise entwickelnde Kinder
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Motorische Ermüdbarkeit bei funktionellen oberen Gliedmaßen-Hebetätigkeiten
Zeitfenster: Zwei im Abstand von 20 Minuten durchgeführte Bewertungen zur Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
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Die motorische Ermüdbarkeit während Hebeaufgaben wird mithilfe des Statischen Ermüdungsindex (SFI, %) quantifiziert, der aus der Kraft-Zeit-Kurve abgeleitet wird, die mit dem Activities of Daily Living - Test and Training Device (ADL-TTD) aufgezeichnet wird.
Höhere SFI-Werte deuten auf eine höhere motorische Ermüdbarkeit hin.
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Zwei im Abstand von 20 Minuten durchgeführte Bewertungen zur Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Kraft während funktioneller Oberkörper-Hebetätigkeiten
Zeitfenster: Zwei im Abstand von 20 Minuten durchgeführte Bewertungen zur Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
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Die maximale Kraft wird als Spitzenkraft in Newton (N) während Hebearbeiten unter Verwendung des Activities of Daily Living - Test and Training Device (ADL-TTD) gemessen.
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Zwei im Abstand von 20 Minuten durchgeführte Bewertungen zur Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
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Objektorientierung während funktioneller oberer Gliedmaßen-Hebetätigkeiten
Zeitfenster: Zwei im Abstand von 20 Minuten durchgeführte Bewertungen zur Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
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Die Objektorientierung wird in Grad (°) mithilfe einer inertialen Messeinheit (IMU) quantifiziert, die in den ADL-TTD während Hebearbeiten integriert ist.
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Zwei im Abstand von 20 Minuten durchgeführte Bewertungen zur Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. November 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- B1152025000022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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