Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Максимальная сила, специфичная для задачи, и двигательная утомляемость при повседневных действиях рук и кистей у типично развивающихся детей

17 марта 2026 г. обновлено: Katrijn Klingels, Hasselt University

Максимальная сила, специфичная для задачи, и двигательная утомляемость во время повседневной деятельности рук и кистей у типично развивающихся детей

Целью данного исследования является измерение максимальной силы, специфичной для задачи, и утомляемости двигательной системы при выполнении функциональных повседневных действий, затрагивающих верхние конечности, у детей с типичным развитием. Основное внимание уделяется определению надежности повторных тестов этих измерений. Кроме того, результаты сравниваются с существующими данными, полученными от детей с церебральным параличом (ДЦП). Благодаря этому сравнению мы стремимся получить представление о двигательных ограничениях, испытываемых детьми с ДЦП при выполнении повседневных задач.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Бельгия, 3590
        • Рекрутинг
        • Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Katrijn Klingels
        • Младший исследователь:
          • Louise Beuk
        • Младший исследователь:
          • Eugene Rameckers
        • Младший исследователь:
          • Ryanne Lemmens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из типично развивающихся детей из общей популяции. Участники могут быть набраны через листовки, личные связи, школы, молодежные организации, сотрудников Университета Хасселта, социальные сети и во время Дня науки Университета Хасселта.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 7 до 18 лет
  • Достаточное понимание нидерландского языка для понимания и выполнения процедур тестирования (также относится к родителям/законным опекунам)

Критерии исключения:

  • Проблемы с движением верхних конечностей в течение последних 6 месяцев
  • Травма верхней конечности в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Обычно развивающиеся дети

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Моторная утомляемость при функциональных подъемных задачах верхних конечностей
Временное ограничение: Два измерения с интервалом в 20 минут для оценки надежности повторного тестирования
Моторная утомляемость во время подъемных задач будет количественно оцениваться с помощью Статического индекса усталости (СИУ, %), полученного из кривой сила-время, записанной с помощью Устройства для тестирования и тренировки повседневной активности (ADL-TTD). Более высокие значения СИУ указывают на более высокую моторную утомляемость.
Два измерения с интервалом в 20 минут для оценки надежности повторного тестирования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная сила при выполнении функциональных задач подъема верхней конечности
Временное ограничение: Два измерения с интервалом в 20 минут для оценки надежности повторного тестирования
Максимальная сила будет измеряться как пиковая сила в ньютонах (Н) во время подъемных задач с использованием устройства для тестирования и тренировки повседневной активности (ADL-TTD).
Два измерения с интервалом в 20 минут для оценки надежности повторного тестирования
Ориентация объекта при выполнении функциональных задач подъема верхними конечностями
Временное ограничение: Два измерения с интервалом 20 минут для оценки надежности тест-ретест
Ориентация объекта будет количественно определяться в градусах (°) с использованием инерциального измерительного блока (IMU), интегрированного в ADL-TTD во время подъемных задач.
Два измерения с интервалом 20 минут для оценки надежности тест-ретест

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B1152025000022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться