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일반적으로 발달하는 아동들의 팔과 손의 일상 활동 중 과제 특이적 최대 근력과 운동 피로성

2026년 3월 17일 업데이트: Katrijn Klingels, Hasselt University

전형적으로 발달하는 아동의 팔과 손의 일상 활동 중 과제 특이적 최대 근력과 운동 피로도

본 연구의 목적은 일반적으로 발달하는 아동의 상지 기능을 사용하는 일상 활동에서 과제 특이적 최대 근력과 운동 피로도를 측정하는 것입니다. 초점은 이러한 측정의 검사-재검사 신뢰도를 결정하는 데 있습니다. 또한, 결과는 뇌성마비(CP) 아동의 기존 데이터와 비교됩니다. 이 비교를 통해 우리는 뇌성마비 아동이 일상 과제를 수행할 때 경험하는 운동 제한에 대한 통찰력을 얻고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, 벨기에, 3590
        • 모병
        • Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Katrijn Klingels
        • 부수사관:
          • Louise Beuk
        • 부수사관:
          • Eugene Rameckers
        • 부수사관:
          • Ryanne Lemmens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 일반 지역사회에서 정상적으로 발달하는 아동들로 구성됩니다. 참가자는 전단지, 개인 네트워크, 학교, 청소년 단체, UHasselt 직원, 소셜 미디어 및 UHasselt의 과학의 날 동안 모집될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 7세에서 18세 사이의 연령
  • 검사 절차를 이해하고 수행할 수 있는 네덜란드어 능력 (부모/법적 보호자에게도 해당)

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내 상지 운동 문제
  • 지난 6개월 이내 상지 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반적으로 아이들을 개발하는 것

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 상지 들기 과제 중 운동 피로도
기간: 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 20분 간격으로 두 차례 실시하는 평가
Activities of Daily Living - Test and Training Device (ADL-TTD)로 기록된 힘-시간 곡선에서 도출된 정적 피로도 지수(SFI, %)를 사용하여 들어 올리기 작업 중의 운동 피로도를 정량화합니다. 높은 SFI 값은 높은 운동 피로도를 나타냅니다.
검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 20분 간격으로 두 차례 실시하는 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 상지 들기 과제 중 최대 근력
기간: 시험-재시험 신뢰도를 평가하기 위한 20분 간격으로 실시되는 두 번의 평가
최대 근력은 일상생활 활동 평가 및 훈련 장치(ADL-TTD)를 이용한 들어올리기 과제 수행 중 뉴턴(N) 단위의 최대 힘(peak force)으로 측정됩니다.
시험-재시험 신뢰도를 평가하기 위한 20분 간격으로 실시되는 두 번의 평가
기능적 상지 들어올림 과제 수행 중의 대상 방향성
기간: 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 20분 간격으로 실시하는 두 차례 평가
물체 방향은 리프팅 작업 중 ADL-TTD에 통합된 관성 측정 장치(IMU)를 사용하여 도(°) 단위로 정량화됩니다.
검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 20분 간격으로 실시하는 두 차례 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B1152025000022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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