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特定任务最大力量与手臂及手部日常活动中运动疲劳性在正常发育儿童中的表现

2026年3月17日 更新者:Katrijn Klingels、Hasselt University

典型发育期儿童手臂和手部日常活动中的任务特异性最大力量和运动疲劳性

本研究旨在测量典型发育儿童在执行涉及上肢的日常功能性活动时的任务特异性最大力量和运动疲劳性。 重点是确定这些测量的测试-再测试可靠性。 此外,研究结果与脑性瘫痪(CP)儿童的现有数据进行了比较。 通过这种比较,我们旨在深入了解脑性瘫痪儿童在执行日常任务时所经历的运动限制。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Limburg
      • Diepenbeek、Limburg、比利时、3590
        • 招聘中
        • Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Katrijn Klingels
        • 副研究员:
          • Louise Beuk
        • 副研究员:
          • Eugene Rameckers
        • 副研究员:
          • Ryanne Lemmens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由来自普通社区的典型发育儿童组成。 参与者可以通过传单、个人网络、学校、青年组织、哈瑟尔特大学员工、社交媒体以及在哈瑟尔特大学科学日期间招募。

描述

纳入标准:

  • 年龄在7至18岁之间
  • 对荷兰语有足够的理解能力,能够理解和执行测试程序(同样适用于父母/法定监护人)

排除标准:

  • 过去6个月内存在上肢活动问题
  • 过去6个月内上肢受过创伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
通常是发展的儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢功能性抬举任务中的运动易疲劳性
大体时间:两次评估间隔20分钟,以评估测试-再测信度
在举重任务中的运动疲劳性将通过从日常生活活动-测试与训练设备(ADL-TTD)记录的力-时间曲线中得出的静态疲劳指数(SFI,%)进行量化。 SFI值越高表示运动疲劳性越高。
两次评估间隔20分钟,以评估测试-再测信度

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能性上肢举重任务期间的最大力量
大体时间:两次评估间隔20分钟,以评估重测信度
最大力量将通过日常生活活动测试与训练设备(ADL-TTD)测量举重任务中的峰值力,单位为牛顿(N)。
两次评估间隔20分钟,以评估重测信度
功能性上肢抬举任务中的物体定向
大体时间:两次评估间隔20分钟,以评估测试-再测试可靠性
在举重任务中,将通过集成在ADL-TTD中的惯性测量单元(IMU)以度(°)为单位量化物体方向。
两次评估间隔20分钟,以评估测试-再测试可靠性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月5日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B1152025000022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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