Força Máxima Específica da Tarefa e Fadiga Motora Durante as Atividades Diárias dos Braços e Mãos em Crianças com Desenvolvimento Típico
17 de março de 2026 atualizado por: Katrijn Klingels, Hasselt University
O objetivo deste estudo é medir a força máxima específica da tarefa e a fatigabilidade motora durante atividades funcionais diárias que envolvem os membros superiores em crianças com desenvolvimento típico.
O foco está na determinação da fiabilidade teste-reteste destas medições.
Além disso, os resultados são comparados com dados existentes de crianças com paralisia cerebral (PC).
Através desta comparação, pretendemos obter uma perceção sobre as limitações motoras experienciadas por crianças com PC ao realizarem tarefas quotidianas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Katrijn Klingels
- Número de telefone: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
Estude backup de contato
- Nome: Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
Locais de estudo
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Bélgica, 3590
- Recrutamento
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
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Contato:
- Katrijn Klingels
- Número de telefone: +3211269394
- E-mail: katrijn.klingels@uhasselt.be
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Contato:
- Louise Beuk
- E-mail: louise.beuk@uhasselt.be
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Investigador principal:
- Katrijn Klingels
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Subinvestigador:
- Louise Beuk
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Subinvestigador:
- Eugene Rameckers
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Subinvestigador:
- Ryanne Lemmens
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em crianças com desenvolvimento típico da comunidade em geral.
Os participantes podem ser recrutados através de folhetos, redes pessoais, escolas, organizações juvenis, funcionários da UHasselt, redes sociais e durante o Dia da Ciência da UHasselt.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre os 7 e os 18 anos
- Compreensão suficiente da língua neerlandesa para compreender e realizar os procedimentos do teste (também aplicável aos pais/tutores legais)
Critérios de Exclusão:
- Problemas de movimento dos membros superiores nos últimos 6 meses
- Trauma dos membros superiores nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Normalmente em desenvolvimento de crianças
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fadigabilidade motora durante tarefas funcionais de elevação do membro superior
Prazo: Duas avaliações separadas por 20 minutos para avaliar a fiabilidade teste-reteste
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A fatigabilidade motora durante as tarefas de elevação será quantificada utilizando o Índice de Fadiga Estática (SFI, %) derivado da curva força-tempo registada com o Dispositivo de Teste e Treino das Atividades da Vida Diária (ADL-TTD).
Valores de SFI mais elevados indicam uma maior fatigabilidade motora.
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Duas avaliações separadas por 20 minutos para avaliar a fiabilidade teste-reteste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força máxima durante tarefas funcionais de elevação do membro superior
Prazo: Duas avaliações separadas por 20 minutos para avaliar a fiabilidade teste-reteste
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A força máxima será medida como força de pico em Newtons (N) durante tarefas de elevação utilizando o Dispositivo de Teste e Treino de Atividades da Vida Diária (ADL-TTD).
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Duas avaliações separadas por 20 minutos para avaliar a fiabilidade teste-reteste
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Orientação do objeto durante tarefas funcionais de elevação do membro superior
Prazo: Duas avaliações separadas por 20 minutos para avaliar a fiabilidade teste-reteste
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A orientação do objeto será quantificada em graus (°) usando uma unidade de medição inercial (IMU) integrada no ADL-TTD durante as tarefas de elevação.
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Duas avaliações separadas por 20 minutos para avaliar a fiabilidade teste-reteste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- B1152025000022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .