Tehtäväkohtainen maksimivoima ja motorinen väsymys käsien ja käden päivittäisissä toimissa tyypillisesti kehittyvillä lapsilla
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Katrijn Klingels, Hasselt University
Tehtäväkohtainen maksimivoima ja motorinen väsyvyys käsien ja sormien päivittäisissä toimissa tyypillisesti kehittyvillä lapsilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata tehtäväkohtaista maksimivoimaa ja motorista väsymistä yläraajojen toiminnallisissa päivittäisissä toiminnoissa tyypillisesti kehittyvillä lapsilla.
Keskittymme määrittämään näiden mittausten testi-retest-luotettavuuden.
Lisäksi tuloksia verrataan olemassa oleviin lapsilla, joilla on CP (cerebral palsy), kerättyihin tietoihin.
Tämän vertailun avulla pyrimme saamaan käsityksen CP-lasten kohtaamista motorisista rajoitteista päivittäisten tehtävien suorittamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Katrijn Klingels
- Puhelinnumero: +3211269394
- Sähköposti: katrijn.klingels@uhasselt.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Louise Beuk
- Sähköposti: louise.beuk@uhasselt.be
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgia, 3590
- Rekrytointi
- Hasselt Univeristy, Faculty of Rehabilitation Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Katrijn Klingels
- Puhelinnumero: +3211269394
- Sähköposti: katrijn.klingels@uhasselt.be
-
Ottaa yhteyttä:
- Louise Beuk
- Sähköposti: louise.beuk@uhasselt.be
-
Päätutkija:
- Katrijn Klingels
-
Alatutkija:
- Louise Beuk
-
Alatutkija:
- Eugene Rameckers
-
Alatutkija:
- Ryanne Lemmens
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu tyypillisesti kehittyvistä lapsista yleisestä yhteisöstä. Osallistujia voidaan rekrytoida esitteiden, henkilökohtaisten verkostojen, koulujen, nuorisojärjestöjen, UHasseltin henkilökunnan, sosiaalisen median ja UHasseltin Tiedepäivän aikana kautta.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä 7 ja 18 vuoden välillä
- Riittävä alankomaiden kielen ymmärtäminen testimenettelyjen ymmärtämiseksi ja suorittamiseksi (koskee myös vanhempia/lakisääteisiä huoltajia)
Poissulkemiskriteerit:
- Yläraajojen liikuntavaikeudet viimeisen 6 kuukauden aikana
- Yläraajan vamma viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tyypillisesti kehittyvät lapset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motorinen väsymys toiminnallisten yläraajojen nostotehtävien aikana
Aikaikkuna: Kaksi arviointia 20 minuutin välein testaus-uudelleentestaus-luotettavuuden arvioimiseksi
|
Motorisen väsymisen mittaaminen nostotehtävissä tapahtuu käyttäen Staattista Väsymysindeksiä (SFI, %), joka johdetaan voima-aikakäyrästä, joka on tallennettu Päivittäisten Toimintojen - Testaus- ja Harjoituslaitteella (ADL-TTD). Korkeammat SFI-arvot osoittavat suurempaa motorista väsymistä.
|
Kaksi arviointia 20 minuutin välein testaus-uudelleentestaus-luotettavuuden arvioimiseksi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen voima toiminnallisissa yläraajojen nostotehtävissä
Aikaikkuna: Kaksi arviointia 20 minuutin välein testaus-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi
|
Maksimaalista voimaa mitataan huippuvoimana newtoneina (N) nostotehtävien aikana käyttäen Activities of Daily Living - Test and Training Device -laitetta (ADL-TTD).
|
Kaksi arviointia 20 minuutin välein testaus-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi
|
|
Objekti orientaatio toiminnallisten yläraajojen nostotehtävien aikana
Aikaikkuna: Kaksi arviointia 20 minuutin välein testaus-uudelleentestaus-luotettavuuden arvioimiseksi
|
Objektin suuntaus mitataan asteina (°) käyttäen ADL-TTD:hen integroitua inertia-anturiyksikköä (IMU) nostotehtävien aikana.
|
Kaksi arviointia 20 minuutin välein testaus-uudelleentestaus-luotettavuuden arvioimiseksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B1152025000022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .