内視鏡的逆行性胆管膵管造影
2026年3月18日 更新者：Methodist Health System
内視鏡的逆行性胆管膵管造影患者レジストリ
内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)後の膵炎(PEP)のリスクは、患者および手技関連の要因によって影響を受けます。
PEP(内視鏡的逆行性胆管膵管造影後膵炎)を減少させる戦略は非常に重要です。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主な目的は、メソジスト・ダラス医療センターでERCPを受ける患者に関する以下の情報を保存するメカニズムを提供することです。
このレジストリは、品質改善および研究調査を許可するものです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Crystee Cooper, DHEd
- 電話番号：214-947-1280
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kavya Mankulangara
- 電話番号：214-947-4604
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
研究場所
-
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Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75203
- 募集
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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コンタクト：
- Kavya Mankulangara
- 電話番号：214-947-4604
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
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コンタクト：
- Colette Ngo Ndjom
- 電話番号：214-947-1289
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ERCPを受けた患者で、MDI（メソジスト消化器研究所）レジストリに登録されている患者。
説明
含入基準：
15歳以上の患者 MDIのレジストリに登録されている 2000年1月1日から2025年12月31日までの間にERCPを受けた
除外基準：
15歳未満の患者 外科的吻合を経由してカニューレーションが行われた患者 胃出口閉塞、主乳頭が見つからない、または副乳頭が見つからないためカニューレーションが試みられなかった患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ERCPを実施
2000年1月1日から2025年12月31日までの間にERCPを受けました
|
レジストリには、レジストリの参加条件を満たすすべての患者が含まれます。
データが25年間（2000年1月1日から2025年12月31日まで）収集されると、参加者募集は終了します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
内視鏡的逆行性胆道膵管造影（ERCP）を受けました
時間枠：25年
|
メソジスト・ダラス医療センターでERCPを受ける患者。
|
25年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Prashant Kedia, MD、Methodist Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2028年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月18日
最初の投稿 (実際)
2026年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 046.GID.2024.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、保護された健康情報または研究情報の共有に関するすべてのポリシーへの遵守を確保するために、あらゆる可能な努力を払います。
関連する研究媒体で共有されるのは、識別情報が除去された保護された健康情報のみです。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。