Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Endoskopische retrograde Cholangiopankreatikographie

18. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System

Endoskopische Retrograde Cholangiopankreatographie Patientenregister

Das Risiko einer Pankreatitis nach endoskopischer retrograder Cholangiopankreatikographie (ERCP) (PEP) wird durch patienten- und verfahrensbedingte Faktoren beeinflusst. Strategien zur Verringerung von PEP (Pankreatitis nach endoskopischer retrograder Cholangiopankreatikographie) sind von großer Bedeutung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, einen Mechanismus zur Speicherung der folgenden Informationen über Patienten bereitzustellen, die sich ERCPs am Methodist Dallas Medical Center unterziehen. Dieses Register wird Qualitätsverbesserungs- und Forschungsstudien ermöglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer ERCP unterzogen und im MDI-Register (Methodist Digestive Institute) erfasst wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten >15 Jahre Eingeschlossen in das Register von MDI Unterzogen sich einer ERCP zwischen dem 1. Januar 2000 und dem 31. Dezember 2025

Ausschlusskriterien:

Patienten <15 Jahre Patienten, bei denen die Kanülierung über eine chirurgische Anastomose erfolgte Patienten, bei denen die Kanülierung aufgrund einer Magenausgangsstenose nicht versucht wurde, die Hauptpapille nicht gefunden wurde oder die Nebenpapille nicht gefunden wurde, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Unterzog sich einer ERCP
Unterzog sich einer ERCP zwischen dem 1. Januar 2000 und dem 31. Dezember 2025
Sonstiges: Patienten, die sich ERCPs am Methodist Dallas Medical Center unterziehen
Das Register umfasst alle Patienten, die die Einschlusskriterien des Registers erfüllen. Die Einschreibung endet, sobald 25 Jahre Daten erfasst wurden: vom 1. Januar 2000 bis zum 31. Dezember 2025.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterzog sich einer ERCP
Zeitfenster: 25 Jahre
Patienten, die sich ERCPs am Methodist Dallas Medical Center unterziehen.
25 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 046.GID.2024.D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der Prüfarzt wird alle möglichen Anstrengungen unternehmen, um die Einhaltung aller Richtlinien bezüglich der Weitergabe geschützter Gesundheitsinformationen oder Forschungsinformationen sicherzustellen. Nur anonymisierte geschützte Gesundheitsinformationen werden in relevanten Forschungsmedien geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magen-Darm-Störung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren