Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi

18 mars 2026 uppdaterad av: Methodist Health System

Patientregister för Endoskopisk Retrograd Kolangiopankreatografi

Risken för post-endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi(ERCP) pankreatit(PEP) påverkas av patient- och procedurrelaterade faktorer. Strategier för att minska PEP(Post-Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography Pancreatitis) är av stor betydelse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med denna studie är att tillhandahålla en mekanism för att lagra följande information om patienter som genomgår ERCP vid Methodist Dallas Medical Center. Denna register kommer att underlätta kvalitetsförbättring och forskningsstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgått ERCP och finns i MDI (Methodist Digestive Institute) registret.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter >15 år Inkluderade i MDI:s register Genomgick ERCP mellan 1 januari 2000 och 31 december 2025

Exklusionskriterier:

Patienter <15 år Patienter där kanulleringen skedde via en kirurgisk anastomos Patienter där kanullering inte försöktes på grund av gastrisk outlet-obstruktion, att huvudpapillan inte hittades, eller att den mindre papilla inte hittades kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Under­gick ERCP
Genomgick ERCP mellan 1 januari 2000 och 31 december 2025
Övrig: Patienter som genomgår ERCP vid Methodist Dallas Medical Center
Registret kommer att inkludera alla patienter som uppfyller registrets inklusionskriterier. Rekryteringen kommer att avslutas när 25 års data har samlats in: från 1 januari 2000 till 31 december 2025.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomgick ERCP
Tidsram: 25 år
Patienter som genomgår ERCP på Methodist Dallas Medical Center.
25 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

24 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 046.GID.2024.D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Undersökaren kommer att göra alla möjliga ansträngningar för att säkerställa efterlevnad av alla policyer gällande delning av skyddad hälsoinformation eller forskningsinformation. Endast avidentifierad skyddad hälsoinformation kommer att delas i relevanta forskningsmedier.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera