Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica
18 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Registo de Pacientes de Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica
O risco de pancreatite pós-colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (PCPRE) é influenciado por fatores relacionados com o doente e com o procedimento.
As estratégias para diminuir a PCPRE (Pancreatite Pós-Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica) são de grande importância.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O principal objetivo deste estudo é fornecer um mecanismo para armazenar as seguintes informações sobre pacientes submetidos a CPREs no Methodist Dallas Medical Center.
Este registo permitirá estudos de melhoria da qualidade e de investigação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Crystee Cooper, DHEd
- Número de telefone: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Estude backup de contato
- Nome: Kavya Mankulangara
- Número de telefone: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Recrutamento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Contato:
- Kavya Mankulangara
- Número de telefone: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Contato:
- Colette Ngo Ndjom
- Número de telefone: 214-947-1289
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes submetidos a CPRE e no registo do MDI (Methodist Digestive Institute).
Descrição
Critérios de Inclusão:
Pacientes >15 anos Incluídos no Registo do MDI Submetidos a CPRE entre 1 de janeiro de 2000 e 31 de dezembro de 2025
Critérios de Exclusão:
Pacientes <15 anos Pacientes em que a canulação foi através de uma anastomose cirúrgica Pacientes em que a canulação não foi tentada devido a obstrução da saída gástrica, a papila principal não foi encontrada, ou a papila menor não foi encontrada serão excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Submetido a CPRE
Submetido a CPRE entre 1 de janeiro de 2000 e 31 de dezembro de 2025
|
O registo incluirá todos os doentes que cumpram os critérios de inclusão no registo.
O recrutamento terminará uma vez capturados 25 anos de dados: de 1 de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2025.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Submetido a CPRE
Prazo: 25 anos
|
Pacientes submetidos a CPREs no Methodist Dallas Medical Center.
|
25 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 046.GID.2024.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O investigador fará todos os esforços possíveis para garantir o cumprimento de todas as políticas relativas à partilha de Informação de Saúde Protegida ou de informação de investigação.
Apenas Informação de Saúde Protegida desidentificada será partilhada nos meios de investigação relevantes.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .