Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
18 марта 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Реестр пациентов с эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографией
Риск развития панкреатита после эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ) зависит от факторов, связанных с пациентом и процедурой.
Стратегии снижения риска панкреатита после ЭРХПГ имеют большое значение.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель данного исследования — создать механизм для хранения следующей информации о пациентах, проходящих ЭРХПГ в Медицинском центре Methodist Dallas. Данный реестр будет способствовать проведению исследований и мероприятий по улучшению качества.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Crystee Cooper, DHEd
- Номер телефона: 214-947-1280
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Рекрутинг
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Контакт:
- Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
Контакт:
- Colette Ngo Ndjom
- Номер телефона: 214-947-1289
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие ЭРХПГ и находящиеся в реестре MDI (Методистского института пищеварительной системы).
Описание
Критерии включения:
Пациенты старше 15 лет, включенные в регистр MDI, прошедшие ЭРХПГ в период с 1 января 2000 года по 31 декабря 2025 года
Критерии исключения:
Пациенты младше 15 лет. Пациенты, у которых канюляция проводилась через хирургический анастомоз. Пациенты, у которых канюляция не предпринималась из-за обструкции выходного отдела желудка, не найденного главного сосочка или не найденного малого сосочка, будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Прошёл ЭРХПГ
Прошёл ЭРХПГ в период с 1 января 2000 года по 31 декабря 2025 года
|
Реестр будет включать всех пациентов, соответствующих критериям включения в реестр.
Набор участников завершится после сбора данных за 25 лет: с 1 января 2000 года по 31 декабря 2025 года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проходил ЭРХПГ
Временное ограничение: 25 лет
|
Пациенты, проходящие ЭРХПГ в медицинском центре Methodist Dallas.
|
25 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 046.GID.2024.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Исследователь приложит все возможные усилия для обеспечения соблюдения всех политик в отношении обмена защищенной медицинской информацией или исследовательской информацией.
Только обезличенная защищенная медицинская информация будет передаваться в соответствующих исследовательских средах.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .